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1340 次 睪丸間質(zhì)細(xì)胞（LCs）m6A修飾提供新治療靶點(diǎn)在不育癥治療方向的應(yīng)用 2020-3-4
文章導(dǎo)讀m6A是真核生物中最常見(jiàn)的一類RNA修飾，目前已有的研究表明m6A在加速mRNA代謝和翻譯，以及在細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育和壓力應(yīng)答等過(guò)程中起重要作用。這一次，研究重大發(fā)現(xiàn)m6A修飾在“人類
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1643 次 m6A修飾的YTHDF1與介導(dǎo)EIF3C對(duì)卵巢癌進(jìn)展的影響 2020-3-4
文章導(dǎo)讀m6A是真核生物中最常見(jiàn)的一類RNA修飾，能夠在多種生物過(guò)程中發(fā)揮重要作用，例如癌癥發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞分化、壓力應(yīng)答、免疫反應(yīng)以及神經(jīng)發(fā)育等。2019年m6A修飾曾創(chuàng)下單月發(fā)表100+篇
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961 次 新型qPCR檢測(cè)試劑盒在預(yù)防非洲豬瘟的應(yīng)用 2019-12-25
近段時(shí)間以來(lái)，國(guó)內(nèi)的豬肉價(jià)格一直處于高位運(yùn)行，據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，“豬肉”“價(jià)格”“漲”“貴”等成為熱門(mén)詞匯。進(jìn)入11月以后，豬肉價(jià)格開(kāi)始下
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3893 次 Biotechrabbit qPCR mix, RT-qPCR預(yù)混液使用及反應(yīng)原理介紹 2019-10-18
Biotechrabbit為診斷、生命科學(xué)研究與應(yīng)用市場(chǎng)創(chuàng)新、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)性能卓越的分子生物學(xué)產(chǎn)品。所有的開(kāi) 發(fā)、生產(chǎn)與物流均在我們的柏林工廠進(jìn)行。分子生物酶及蛋白的生產(chǎn)是Biotechrabbit的支柱業(yè)務(wù)
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5229 次 PCR技術(shù)的革新之路—從凝膠電泳到微液滴數(shù)字PCR 2019-10-12
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)是一項(xiàng)革命性的發(fā)明，通過(guò)PCR過(guò)程，我們可以很容易地將靶模板分子數(shù)量復(fù)制并指數(shù)放大，用于后續(xù)的研究及操作，是生命科學(xué)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)學(xué)分子診斷、檢驗(yàn)檢疫的核心工具之
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3505 次 云序客戶再發(fā)高分文章，教你如何玩轉(zhuǎn)tRNA機(jī)制研究 2019-5-20
文章導(dǎo)讀：“忽如一夜春風(fēng)來(lái)，千樹(shù)萬(wàn)樹(shù)梨花開(kāi)！”自然界的花花草草在悄無(wú)聲息的感受著大自然的變化。隨著全球氣候的變化，環(huán)境溫度也在不斷的變化，那么什么是溫度感受器？AET1是tRNA
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8024 次 Digital PCR 技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用詳述 2018-11-13
Digital PCR，綻放正當(dāng)時(shí)！dPCR發(fā)展歷史 1992年，Sykes等從非淋巴細(xì)胞和正常體細(xì)胞背景中鑒定突變的白血病細(xì)胞，檢測(cè)了復(fù)雜背景下低豐度的IgH重鏈突變基因。該研究中提出了三個(gè)重要的原則：有限
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15405 次 普通 PCR、實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 和數(shù)字 PCR 對(duì)比分析 2018-11-13
普通 PCR、qPCR、dPCR，三朵金花你愛(ài)哪朵！ 提起 PCR，在生物及其相關(guān)行業(yè)內(nèi)可謂如雷貫耳，無(wú)人不知無(wú)人不曉，其影響之深，應(yīng)用之廣可見(jiàn)一斑。 1985 年，美國(guó) PE-Cetus 公司的 Mullis 等人發(fā)
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9689 次 qPCR 和 Crystal dPCR 進(jìn)行復(fù)雜生物樣本 DNA/RNA 絕對(duì)定量的比較 2018-9-17
復(fù)雜生物樣本（含PCR抑制劑）中DNA/RNA絕對(duì)定量的解決方案： Crystal dPCR更耐受抑制劑dPCR和qPCR(Real-time PCR)技術(shù)定量檢測(cè)DNA/RNA時(shí)抑制劑的影響對(duì)比眾所周知，數(shù)以千種的化學(xué)物質(zhì)會(huì)抑制PCR
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3187 次 real-time/qPCR 常遇到的那些事�。。。ㄔ蚪庾x） 2017-11-6
通常來(lái)講，real-time PCR（qPCR）的反應(yīng)程序不需要像常規(guī)的 PCR 那樣，要變性、退火、延伸 3 步。由于其產(chǎn)物長(zhǎng)度在 80～150 bp 之間，所以只需要變性和退火就可以了。SYBR@Green 等染料法，最好
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15980 次 生物制劑中宿主殘余DNA檢測(cè)技術(shù)與標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展趨勢(shì) 2016-6-2
生物制品中殘留DNA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)的變化2015年3月底，中國(guó)食品藥品檢定研究院網(wǎng)站的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)目錄中新增加了一個(gè)編號(hào)為410001的產(chǎn)品：CHO宿主細(xì)胞DNA殘留檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ＿@個(gè)由
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3524 次 分子生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)（三）qPCR篇 2016-4-1
——熒光定量PCR篇——實(shí)時(shí)熒光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料，每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)
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1533 次 評(píng)估熒光定量PCR反應(yīng)性能的標(biāo)準(zhǔn) 2015-7-14
羅氏FastStart qPCR預(yù)混液通過(guò)化學(xué)修飾法進(jìn)行Taq DNA聚合酶的活性封閉及高溫啟動(dòng)，為實(shí)時(shí)熒光定量PCR帶來(lái)高質(zhì)量的熒光信號(hào)和擴(kuò)增效率。讓您獲得可信賴的基因表達(dá)研究結(jié)果。 FastStart Essent
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3830 次 通過(guò)2 -△△CT 方法,利用實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)分析相對(duì)基因表達(dá)差異 2014-10-15
雜志:參數(shù)優(yōu)化和結(jié)果分析——METHODS 25, 402–408 (2001)翻譯自: Analysis of Relative Gene Expression Data Using Real-Time Quantitative PCR and the 22DDCT MethodKenneth J. Livak* and
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5797 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-time PCR，QPCR，熒光定量）分類以及實(shí)驗(yàn)步驟介紹 2014-2-18
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-timePCR，QPCR，熒光定量）技術(shù)（Real-timequantitativePCR），是指在（QPCR，熒光定量）反應(yīng)體系中加入熒光基因，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)（QPCR，熒光定量）PCR進(jìn)
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14248 次 引物篇：普通PCR 和 QPCR 引物異同點(diǎn) 2013-9-10
Q問(wèn)題： 普通PCR 和 QPCR 引物 是否一樣？A 回答：二者的設(shè)計(jì)原則有相同也有不同；相同處：•序列的查找是一致的；•序列選取應(yīng)在基因的保守區(qū)段；•選取合適的擴(kuò)增片段大小R
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7716 次 miRNA qPCR Detection Primer Set（miRNA檢測(cè)試劑盒）實(shí)驗(yàn)說(shuō)明 2010-11-16
一、概述1、介紹microRNA(miRNA)是一類有大約22 個(gè)核苷酸組成的非編碼小分子RNA，其廣泛存在于真核生物中。miRNA 在個(gè)體發(fā)育的不同時(shí)期及不同組織中有不同的表達(dá)模式，都表明了其在發(fā)育和分化中
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4132 次 RealTime ready自由定制您的qPCR 檢測(cè)方法 2010-6-7
RealTime ready自由定制您的 qPCR 檢測(cè)方法讓多重基因定量不再受約束RealTime ready qPCR 分析方法是羅氏診斷公司應(yīng)用科學(xué)部于2010年最新推出的即用型qPCR定制檢測(cè)方法，可快速靈敏地一次性定量
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