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1289 次 深藍(lán)云六通道微滴芯片數(shù)字PCR在檢測(cè)ctDNA方法的應(yīng)用 2021-9-30
在2021最新版的Methods in Molecular Biology·Lung Cancer第10章(127頁開始)介紹了使用naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測(cè)NSCLC患者ctDNA樣本中的19種活化和耐藥位點(diǎn)，并對(duì)檢測(cè)方法
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1349 次 multiplex PCR預(yù)混液與六通道微滴數(shù)字PCR組合在同步準(zhǔn)確定量的應(yīng)用 2021-9-30
法國Stilla Technologies公司開發(fā)的—款多重PCR專用預(yù)混液：naica®multiplex PCR MIX（見表1），專用于naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)的多重檢測(cè)。并對(duì)naica®multiplex PCR
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1860 次 蛋白水解靶向嵌合分子PROTAC對(duì)蛋白的降解機(jī)制 2021-9-24
PROTACVS.傳統(tǒng)小分子PROTAC 全稱為 proteolysis-targeting chimeras (蛋白水解靶向嵌合分子)，是一種雜合雙功能小分子化合物，由三部分組成：靶蛋白配體、連接子Linker、和 E3 連接酶配體，結(jié)構(gòu)
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5185 次 Digital Western Blot在領(lǐng)先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應(yīng)用 2021-9-3
蛋白表達(dá)和功能異常調(diào)控可極大地改變細(xì)胞生理學(xué)并導(dǎo)致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達(dá)由從頭合成和降解速率的平衡來控制。靶向蛋白質(zhì)降解（Targ
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4088 次 細(xì)胞微環(huán)境精準(zhǔn)控制，AVATAR讓細(xì)胞在體外“不忘初心，牢記使命” 2021-9-3
高度分化的心肌細(xì)胞幾乎沒有增殖能力，從使得在心臟損傷或疾病的治療及研究中常因心肌細(xì)胞供應(yīng)不足而受到限制。借助再生醫(yī)學(xué)是近年來生成大量心肌細(xì)胞的常用手段。一般是將人多能干細(xì)胞（hPSCs）
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779 次 論文解讀：散發(fā)性孤立性胸主動(dòng)脈瘤基因突變的全景觀 2021-8-4
胸主動(dòng)脈瘤（TAA），是由于各種原因造成的胸主動(dòng)脈一處或多處向外膨出，部分異常擴(kuò)張、變形，呈瘤樣突出。TAA是最危險(xiǎn)的疾病之一，早期的TAA多無癥狀，體征也不明顯，同時(shí)由于其位于胸腔內(nèi)，體表
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2017 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在精準(zhǔn)定量HIV潛伏病毒的應(yīng)用 2021-7-5
自從引入聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法 (ART) 以來，HIV-1感染已從一種致命疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可控制的慢性疾病。然而，雖然ART可有效抑制個(gè)體的病毒復(fù)制，但它并不能治愈HIV-1感染。這是由于患者體內(nèi)存在一
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7312 次 qPCR性能分析的四大要素-效率、線性動(dòng)態(tài)范圍、檢測(cè)限和精密度 2021-6-28
MIQE指南中明確提出，進(jìn)行qPCR實(shí)驗(yàn)時(shí)必須測(cè)定以下檢測(cè)性能特點(diǎn)：PCR的效率、線性動(dòng)態(tài)范圍、LOD和精密度。1、PCR的效率：強(qiáng)大和精確的qPCR測(cè)定通常具有高效率。在報(bào)告目的基因相對(duì)于參照基因的mR
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2610 次 轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β與腫瘤發(fā)生和免疫調(diào)節(jié)的關(guān)系 2021-6-24
轉(zhuǎn)化生長因子 (Transforming growth factor beta，TGF-β) 是一類多功能的細(xì)胞因子，可由多種組織細(xì)胞產(chǎn)生。TGF-β 信號(hào)通路是由眾多成員的多功能細(xì)胞因子，與相應(yīng)的受體、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子組
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2098 次 陽離子脂質(zhì)體DOTAP在包裹核酸及轉(zhuǎn)染試劑制備領(lǐng)域的應(yīng)用與安全性 2021-6-23
能夠包載DNA、RNA等核酸類物質(zhì)的DOTAP大家了解嗎？為何DOTAP會(huì)在包裹核酸尤其是制備轉(zhuǎn)染試劑領(lǐng)域得到如此廣的應(yīng)用呢？DOTAP的安全性究竟如何呢？提起DOTAP，大家更多想到的是包載DNA、RNA等核酸
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3663 次 實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中擴(kuò)增子大小對(duì)qPCR產(chǎn)量影響的應(yīng)用 2021-6-11
一般情況下，實(shí)時(shí)熒光定量PCR引物設(shè)計(jì)原則中會(huì)提到擴(kuò)增子大小對(duì)實(shí)時(shí)熒光定量PCR的擴(kuò)增效率有一定作用。所以通常建議使用相對(duì)較短的擴(kuò)增子長度，范圍為50到150個(gè)堿基對(duì)（bp）。由于小片段不太容易
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3482 次 MIQE中核酸質(zhì)量控制環(huán)節(jié)的操作簡易說明 2021-6-3
RNA樣本：比較不同的樣本時(shí)，應(yīng)保證各樣本中含有大致相同量的RNA，因此需要對(duì)所提取的RNA進(jìn)行定量。常用的定量方法包括：分光光度法、熒光染料檢測(cè)、瓊脂糖凝膠電泳、毛細(xì)管凝膠電泳和3'：5
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2877 次 離子交換層析常見問題及解決方法 2021-6-2
1、如何根據(jù)工藝需求選擇基質(zhì)合適的離子填料 在捕獲階段，為初步分離富集目的產(chǎn)物，可選擇具有高結(jié)合載量，適應(yīng)高流速的大粒徑基質(zhì)，如TOSOH的EC（200μm）和C（100μm）型離子填料。 在
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3734 次 數(shù)字PCR在病原微生物檢測(cè)不可不知的操作技巧 2021-5-27
圖源：網(wǎng)絡(luò)侵刪病原體（pathogens）是指可造成人或動(dòng)植物感染疾病的微生物（包括細(xì)菌、病毒、立克次氏體、真菌）、寄生蟲或其他媒介（微生物重組體包括雜交體或突變體）。（來源：百度百科）傳統(tǒng)
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1657 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在系統(tǒng)三色多重分析設(shè)計(jì)性能優(yōu)化的應(yīng)用 2021-5-21
多重分析，即在單個(gè)反應(yīng)中檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)，可以幫助用戶節(jié)省寶貴的樣品，并節(jié)省時(shí)間、試劑和成本。此外，和做多次單重實(shí)驗(yàn)相比，由于多重反應(yīng)所有靶標(biāo)都在同一個(gè)反應(yīng)中進(jìn)行擴(kuò)增和檢測(cè)，使得樣品和
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1834 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在檢測(cè)核移植后的線粒體異質(zhì)性的應(yīng)用 2021-5-17
線粒體疾病是線粒體基因組（mtDNA）發(fā)生基因突變所導(dǎo)致的一類遺傳疾病, 僅通過雌性種系傳播。通常，細(xì)胞中超過60%的線粒體DNA發(fā)生突變就會(huì)導(dǎo)致疾病，并且一個(gè)人的線粒體DNA突變?cè)蕉�，其疾病就�?/font>
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1233 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在水質(zhì)環(huán)境相關(guān)優(yōu)勢(shì)細(xì)菌進(jìn)行絕對(duì)定量的應(yīng)用 2021-4-20
在現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖中，水產(chǎn)養(yǎng)殖系統(tǒng)的水質(zhì)直接影響魚類的健康和生產(chǎn)。微生物在去除有機(jī)物和氮循環(huán)、有毒硫化氫(H2S)的產(chǎn)生方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，但是如果微生物對(duì)魚類致病或發(fā)揮益生菌特性，則
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3779 次 超敏一步巢式Taqman qPCR熒光核酸檢測(cè)技術(shù)的機(jī)理及應(yīng)用優(yōu)勢(shì) 2021-3-23
巢式PCR具有很高的靈敏度和特異性，但傳統(tǒng)的巢式PCR采用兩對(duì)引物，通過兩輪PCR，進(jìn)行目標(biāo)產(chǎn)物的擴(kuò)增。這種操作的不便性，使得其高靈敏度的特性難以應(yīng)用到快速檢測(cè)和臨床診斷中。在單管巢式PCR的
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1628 次 數(shù)字PCR在取樣困難病人的血漿糞便尿液等復(fù)雜樣本新冠病毒檢測(cè)的應(yīng)用 2021-1-27
截止目前，針對(duì)疫情相關(guān)人群做新冠肺炎篩查時(shí)，主要采用鼻咽拭子核酸檢測(cè)，原因是方便快捷，適合大規(guī)模篩查。但是，對(duì)于一些無癥狀感染者或輕癥感染者來說，感染后病情恢復(fù)得很快，可能3至5天咽
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2108 次 Naica數(shù)字PCR在湖南疾控檢測(cè)精子、全血、尿糞樣本中新冠病毒的應(yīng)用 2021-1-7
Paper -1：全球新型冠狀病毒肺炎疫情日益嚴(yán)峻，除了齊心協(xié)力對(duì)抗病毒外，科研人員也在對(duì)新冠病毒進(jìn)行更深入的研究，比如疫苗研發(fā)，感染后患者生理機(jī)能是否會(huì)受影響等。其中，關(guān)于新冠對(duì)生殖方面
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