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陽(yáng)離子脂質(zhì)體DOTAP在包裹核酸及轉(zhuǎn)染試劑制備領(lǐng)域的應(yīng)用與安全性

瀏覽次數(shù):2099 發(fā)布日期:2021-6-23  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

能夠包載DNA、RNA等核酸類物質(zhì)的DOTAP大家了解嗎?為何DOTAP會(huì)在包裹核酸尤其是制備轉(zhuǎn)染試劑領(lǐng)域得到如此廣的應(yīng)用呢?DOTAP的安全性究竟如何呢?

 

提起DOTAP,大家更多想到的是包載DNA、RNA等核酸類物質(zhì),而不是像普通脂質(zhì)體那樣包載化療藥等化合物。那么為何DOTAP會(huì)在包裹核酸尤其是制備轉(zhuǎn)染試劑領(lǐng)域得到如此廣的應(yīng)用呢?

 

| 中文名稱:DOTAP

| 商品名:DOTAP

| 貨號(hào):002002

| 化學(xué)名稱:(2,3-二油酰基-丙基)-三甲基銨-氯鹽;(2,3-二油酰基-丙基)-三甲基氯化銨

| 分子式:C42H80NO4Cl    

| CAS號(hào):132172-61-3

| 級(jí)別:藥用試劑級(jí)別

| 用途:陽(yáng)離子脂質(zhì)體

| 結(jié)構(gòu)式:          

| 性狀:白色固體

| 純度:99%

| 分子量:698.56

| 熔點(diǎn):35~38℃

| 保存條件:-20±5℃,遮光密閉

| 注意事項(xiàng):避免與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化性物質(zhì)接觸

 

首先我們先了解下轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染是真核細(xì)胞主動(dòng)或者被動(dòng)導(dǎo)入外源核酸片段而獲得新的表型的過(guò)程,所以轉(zhuǎn)染試劑的作用就是將DNA等運(yùn)輸至細(xì)胞內(nèi)。陽(yáng)離子脂質(zhì)體因自身攜帶正電荷,可與核酸結(jié)構(gòu)中帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)產(chǎn)生靜電作用相結(jié)合,從而將DNA穩(wěn)定、高效的包裹。同時(shí),陽(yáng)離子脂質(zhì)體也能被表面帶負(fù)電的細(xì)胞膜吸附,再通過(guò)膜融合或細(xì)胞內(nèi)吞作用將DNA遞送入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用;谕瑯拥脑,很多研究也利用陽(yáng)離子脂質(zhì)體包裹小核酸類藥物,如反義寡核苷酸、干擾RNA等。因陽(yáng)離子脂質(zhì)體本身也有細(xì)胞毒性,會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)造成干擾,因此在處方設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)注意DOTAP的用量,配合包封率以及zeta電位等指標(biāo)甚至動(dòng)物實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化。

 

陽(yáng)離子脂質(zhì)體的分類及應(yīng)用優(yōu)勢(shì)

 

根據(jù)包載的API不同,可將陽(yáng)離子脂質(zhì)體分為兩大類,一類是包載以mRNA、siRNA為代biao的核酸類藥物的脂質(zhì)體,是基因zhi療中研究zui多、應(yīng)用zui廣的一種非病毒載體;另一類是包載如紫杉醇、喜樹(shù)堿等小分子抗癌藥的脂質(zhì)體制劑,具有腫腫瘤新生血管靶向性,對(duì)ai癥也有雙重機(jī)制作用下的好療效。

 

陽(yáng)離子脂質(zhì)體作為非病毒載體有著以下這些優(yōu)勢(shì):

 

保護(hù)治療基因在體內(nèi)循環(huán)中不被降解。通過(guò)對(duì)脂質(zhì)體的表面基團(tuán)進(jìn)行特殊修飾后的陽(yáng)離子脂質(zhì)體能很好地包封片段,促進(jìn)復(fù)合物與細(xì)胞膜的融合,增加DNA的攝取和表達(dá);

 

高效穿過(guò)細(xì)胞膜和核膜,轉(zhuǎn)染細(xì)胞,使其表達(dá)/沉默基因;

 

如果適應(yīng)癥為癌癥,則能夠選擇性的吸附于帶負(fù)電荷的新生腫瘤血管內(nèi)皮細(xì)胞上,抗癌效果更好。

 

陽(yáng)離子脂質(zhì)DOTAP的應(yīng)用

 

前面也說(shuō)了,DOTAP是兩親分子,主要由三部分組成:極性頭部(親水基團(tuán))、連接鍵、疏水尾部。通過(guò)靜電作用與帶有負(fù)電荷的DNA分子相結(jié)合的是DOTAP的極性頭部,通常由叔胺或季銨處方中DOTAP用量越大載藥量越大,但zeta電位過(guò)高細(xì)胞毒性也越大,制劑安全性受影響,兩者需平衡。學(xué)術(shù)部的同事曾做過(guò)小鼠實(shí)驗(yàn)研究即毒性:當(dāng)zeta電位高于+50mV時(shí)即有可能出現(xiàn)注射立即死亡現(xiàn)象。對(duì)于包載化療藥物而言,載藥并不依賴DOTAP,處方中可添加其它中性磷脂如DSPC、DPPC等,使用劑量方面受限較小。

 

早先DOTAP應(yīng)用于商業(yè)化產(chǎn)品是轉(zhuǎn)染試劑。DOTAP的極性頭部通過(guò)靜電作用與帶有負(fù)電荷的DNA分子穩(wěn)定結(jié)合,兩者混合后可自發(fā)形成穩(wěn)定的復(fù)合物。這種轉(zhuǎn)染方法非常溫和,可避免脂質(zhì)轉(zhuǎn)染或者其它方式轉(zhuǎn)染帶來(lái)的細(xì)胞毒性作用,并且轉(zhuǎn)染效率高于其它的脂質(zhì)試劑。

 

目前DOTAP較為成功的應(yīng)用案例有紫杉醇陽(yáng)離子脂質(zhì)體EndoTAG-1以及喜樹(shù)堿藥物的陽(yáng)離子脂質(zhì)體EndoTAG-2,其作為優(yōu)秀的轉(zhuǎn)染試劑應(yīng)用也很廣。RNA類藥物的效果與選用的陽(yáng)離子脂質(zhì)材料密切相關(guān),實(shí)驗(yàn)中遇到問(wèn)題的時(shí)候不妨多試幾種陽(yáng)離子脂質(zhì)材料。

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