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1273
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核酸脂質(zhì)納米粒應(yīng)用指南:淺談儀器參數(shù)對結(jié)果的影響
2021-12-13
在前幾期的內(nèi)容當中,我們分別介紹了實驗前后相對重要的背景知識。本期終于輪到了整個實驗中最為重要的步驟——合成。合成會涉及到相應(yīng)的儀器,即納米藥物制備系統(tǒng)。該系統(tǒng)操作簡單、
1814
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Hydro Insight實時動態(tài)成像分析儀與MS3000的聯(lián)用方案
2021-12-9
新一代MS3000附件——Hydro Insight 實時動態(tài)成像分析儀11月26日,馬爾文帕納科最新的實時動態(tài)圖像分析儀Hydro Insight,作為MS3000激光粒度儀的全新附件在線發(fā)布。發(fā)布會在為用戶揭示
1529
次
naica®微滴芯片數(shù)字PCR在液體活檢乳腺癌患者PIK3CA突變的應(yīng)用
2021-12-3
隨著針對PI3K通路的新療法的批準,PIK3CA突變的檢測已成為HR+/HER2- 轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (MBC) 治療管理的關(guān)鍵因素。法國雷恩第一大學(xué)尤金馬奎斯癌癥中心在《Scientific Reports》上發(fā)表了一篇文章,該
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次
數(shù)字PCR在華盛頓大學(xué)監(jiān)測HIV病毒和SARS-CoV-2感染研究的應(yīng)用
2021-12-2
COVID-19大流行中斷了對艾滋病病毒感染者的常規(guī)護理,嚴重影響了對艾滋病病毒感染者的診斷和治療。如果感染SARS-CoV-2, 艾滋病病毒感染者的發(fā)病率和死亡率會增加。據(jù)報道,近日在南非發(fā)現(xiàn)新冠新
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次
數(shù)字PCR在德國漢堡大學(xué)開發(fā)單細胞的基因編輯低頻脫靶事件的應(yīng)用
2021-11-22
CRISPR-Cas9技術(shù)徹底改變了基礎(chǔ)生物研究和應(yīng)用生物技術(shù)的許多領(lǐng)域。但在臨床基因治療實施中脫靶效應(yīng)的檢測仍然存在難題。德國漢堡大學(xué)-艾本多夫醫(yī)學(xué)中心(UKE)干細胞移植、細胞和基因治療研究所
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微滴芯片數(shù)字PCR在定量ctDNA中特異性SV監(jiān)測腫瘤治療反應(yīng)和復(fù)發(fā)的應(yīng)用
2021-11-12
荷蘭烏得勒支大學(xué),荷蘭鹿特丹伊拉斯謨癌癥研究院,荷蘭癌癥研究院等科學(xué)家團隊在《Genome Medicine》(2021年影響因子11.117)雜志上發(fā)表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based det
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次
naica️®微滴芯片數(shù)字PCR在探尋肝病石蠟樣本與新發(fā)現(xiàn)病毒關(guān)系的應(yīng)用
2021-11-8
維也納獸醫(yī)大學(xué)的研究者們進行了一項回顧性研究,用以評估馬細小肝炎病毒EqPV-H在蒂勒氏病以外的組織病理學(xué)異常的馬和驢肝臟中是否存在及其相關(guān)性,研究者們希望通過該研究確認新發(fā)現(xiàn)不久的EqPV
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深藍云數(shù)字PCR技巧之Drop-off方法檢測基因缺失
2021-11-1
數(shù)字 PCR (dPCR)可以提供比傳統(tǒng)qPCR更高的精準度和靈敏度,尤其是在腫瘤學(xué)應(yīng)用中,dPCR能精準且可靠地檢測到較低濃度樣本中的稀有突變等。目前,使用Drop-off方法可以同時檢測基因組內(nèi)發(fā)生的多個
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次
核酸脂質(zhì)納米?破铡瑸V管規(guī)格
2021-10-22
在上一期的核酸脂質(zhì)納米粒主題文章中,我們列舉了后處理的步驟及細節(jié),其中一項關(guān)鍵內(nèi)容——超濾除溶劑——使用的就是市面上較為常見的超濾管。但看似相同的超濾管實際上有多種規(guī)格,通常
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次
數(shù)字PCR實驗小課堂之模板制備的操作
2021-10-19
數(shù)字PCR是第三代PCR技術(shù),和qPCR技術(shù)相比具有靈敏度高、精準度高、對抑制劑耐受性更強等優(yōu)勢,不依賴于標準品和標準曲線,并可直接對起始核酸進行絕對定量,尤其適用于對低豐度樣品的檢測。目前
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次
深藍云六通道微滴芯片數(shù)字PCR在檢測ctDNA方法的應(yīng)用
2021-9-30
在2021最新版的Methods in Molecular Biology·Lung Cancer第10章(127頁開始)介紹了使用naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)檢測NSCLC患者ctDNA樣本中的19種活化和耐藥位點,并對檢測方法
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次
multiplex PCR預(yù)混液與六通道微滴數(shù)字PCR組合在同步準確定量的應(yīng)用
2021-9-30
法國Stilla Technologies公司開發(fā)的—款多重PCR專用預(yù)混液:naica®multiplex PCR MIX(見表1),專用于naica®六通道微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)的多重檢測。并對naica®multiplex PCR
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次
核酸脂質(zhì)納米粒后處理注意事項:粒徑測定與除溶劑
2021-9-8
在我們使用微流控或其他方法合成核酸脂質(zhì)納米粒后,成品溶液常常因有機溶劑的存在而極不穩(wěn)定。以常見的微流控水相、有機相合成比3:1為例,有機相溶劑常使用無水乙醇,在混合后仍然有高達25%的含
5191
次
Digital Western Blot在領(lǐng)先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應(yīng)用
2021-9-3
蛋白表達和功能異常調(diào)控可極大地改變細胞生理學(xué)并導(dǎo)致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達由從頭合成和降解速率的平衡來控制。靶向蛋白質(zhì)降解(Targ
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陽離子磷脂結(jié)構(gòu)及作用
2021-8-17
新冠疫情爆發(fā)后,mRNA相關(guān)技術(shù)獲得了快速突破,多款mRNA新冠疫苗上市并展現(xiàn)出了相較于其他傳統(tǒng)疫苗更高的保護率,使其逐漸成為研究寵兒。在mRNA疫苗中,一個核心要素就是構(gòu)建一個mRNA的遞
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mRNA-LNP處方疫苗的分子組成結(jié)構(gòu)解析
2021-7-23
mRNA-LNP無疑是近兩年最火熱的研究熱點,隨著新冠疫情的不斷肆虐,幾款采用了mRNA-LNP的新冠疫苗陸續(xù)上市,使人們對這一具有廣泛應(yīng)用前景的技術(shù)愈發(fā)重視。那么對于一個制備良好的mRNA-LN
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核酸脂質(zhì)納米粒解析——氮磷比計算
2021-7-20
在使用帶電荷的原料進行納米粒子合成時,正電荷與負電荷的數(shù)量比將影響到納米粒子的穩(wěn)定性、電位等性能。而在核酸脂質(zhì)納米粒中,正電荷通常為具有可電離銨根(N)的陽離子脂質(zhì),而負電荷
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次
LIGHTNING技術(shù)在樣品共聚焦成像中的優(yōu)勢
2021-7-20
重新定義共聚焦成像的檢測極限運用獨特的 LIGHTNING 檢測理念,盡可能地從您的樣本中提取信息,獲得對科學(xué)問題的深入解答。LIGHTNING 是一個自適應(yīng)的信息提取過程,可以完全自動化地呈現(xiàn)原本不可
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LightBench分析系統(tǒng)在無創(chuàng)產(chǎn)前檢測中的應(yīng)用
2021-7-7
為什么要做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測我國為出生缺陷的高發(fā)國,在每年約1600萬的新生兒中,先天性致愚致殘缺陷兒占每年出生人口總數(shù)的4%-6%,總數(shù)高達120萬,占全世界每年500多萬出生缺陷兒童的五分之一。
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naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在精準定量HIV潛伏病毒的應(yīng)用
2021-7-5
自從引入聯(lián)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法 (ART) 以來,HIV-1感染已從一種致命疾病轉(zhuǎn)變?yōu)橐环N可控制的慢性疾病。然而,雖然ART可有效抑制個體的病毒復(fù)制,但它并不能治愈HIV-1感染。這是由于患者體內(nèi)存在一
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