細胞工廠進行貼壁細胞培養(yǎng)是一種常用的實驗方法，特別適用于需要大量細胞并保持其貼壁生長狀態(tài)的實驗。本文將詳細介紹使用細胞工廠培養(yǎng)貼壁細胞的步驟和注意事項。
    細胞懸液的接種是將細胞懸液加入到培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，使細胞能夠在適宜的培養(yǎng)基中生長和繁殖。以下是細胞懸液接種的基本步驟：
1. 準備培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿：選擇合適的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿，并在使用前將其消毒。按照實驗要求，在瓶內(nèi)加入適量的培養(yǎng)基。
2. 準備細胞懸液：從培養(yǎng)細胞中收集所需數(shù)量的細胞。如果細胞處于培養(yǎng)狀態(tài)，可以用細胞培養(yǎng)液洗滌細胞，并用胰酶等酶進行消化，使細胞以單個細胞的形式存在。
3. 計數(shù)細胞：使用細胞計數(shù)儀或顯微鏡和乙酸酪氨酸藍染液進行細胞計數(shù)。根據(jù)實驗要求，決定接種細胞的濃度。
4. 調(diào)整細胞濃度：根據(jù)需要，將細胞懸液中的細胞數(shù)目通過加入適量的培養(yǎng)基來調(diào)整濃度。細胞濃度的調(diào)整可以通過稀釋或濃縮細胞懸液來實現(xiàn)。
5. 移液接種：使用吸管或移液器，緩慢且均勻地將細胞懸液滴加到培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。建議將細胞懸液滴加到瓶壁或皿壁上，以促進細胞的貼壁生長。
6. 均勻分布：在接種完成后，將培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿輕輕晃動，使細胞懸液均勻分布在培養(yǎng)表面上。這樣可以確保細胞能夠均勻地附著在培養(yǎng)表面上，并開始生長和分裂。
7. 培養(yǎng)條件控制：將接種好的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿放入恒溫培養(yǎng)箱中，并確保提供適宜的溫度、濕度和氣體環(huán)境。根據(jù)細胞類型和實驗要求，提供細胞所需的培養(yǎng)基和飼養(yǎng)劑。
接種細胞懸液時，要注意避免產(chǎn)生氣泡，盡量使細胞懸液均勻地滴加到培養(yǎng)表面上。正確的細胞接種步驟將有助于細胞的附著和生長，從而保證實驗的順利進行。
注意事項：根據(jù)移液管的容積選擇適當?shù)囊埔汗埽?0 mL移液管可以伸到培養(yǎng)瓶底部使培養(yǎng)基分散開，而25 mL移液管只能伸到NEST標志處。
接種完成后，將培養(yǎng)瓶的NEST標志朝向自己，順時針做斜45度左右放置一段時間，這樣可以使瓶中各個層的液體達到平街。
然后，將培養(yǎng)瓶水平放置于工作臺上，使NEST標志朝上。輕輕晃動多層瓶，使液體均勻地分布在五個生長面上。
注意事項：搖晃的動作要輕柔，既要防止產(chǎn)生泡沫，又要防止培養(yǎng)基滲漏到下層中。
2. 移除培養(yǎng)液
移除培養(yǎng)液有兩種常用的方法：抽吸法和傾倒法。
抽吸法：將多層瓶做斜45度，確保有NEST標志朝向自己。使用移液管伸到底部，緩慢地抽吸培養(yǎng)基，直至完全抽干。
傾倒法：將多層瓶的NEST標志朝向自己，逆時針45度傾倒液體。注意在傾倒時保持緩慢，避免濺出培養(yǎng)基。
注意事項：建議使用10 mL移液管以確保將培養(yǎng)液完全吸盡。
3. 收集細胞
為了收集細胞，先用緩沖液清洗一次多層瓶，以去除殘留的血清。然后加入消化液，并混勻。
根據(jù)實驗要求和細胞情況，進行適當?shù)南�化時間（通常約2分鐘）。在消化過程中，使用消化終止液中和消化液。
接下來，可用移液管的抽吸法或傾倒法，將細胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管或其他容器中。
末了，用一定量的緩沖液沖洗多層瓶三次，將沖洗液分別置于離心管中，混勻后進行計數(shù)或傳代接種。
   正確的接種細胞懸液、移除培養(yǎng)液和收集細胞等操作將有助于保持貼壁細胞的生長狀態(tài)并提高實驗的可靠性。在進行細胞工廠培養(yǎng)實驗時，請遵循正確的操作規(guī)程，并根據(jù)實驗要求調(diào)整相關(guān)步驟。通過細心操作，您將能夠獲得高質(zhì)量的貼壁細胞，并為您的實驗提供可靠的數(shù)據(jù)支持。