使用細(xì)胞工廠進(jìn)行細(xì)胞懸浮培養(yǎng)的方法介紹
瀏覽次數(shù):1051 發(fā)布日期:2023-8-16
來(lái)源:蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
細(xì)胞工廠進(jìn)行貼壁細(xì)胞培養(yǎng)是一種常用的實(shí)驗(yàn)方法,特別適用于需要大量細(xì)胞并保持其貼壁生長(zhǎng)狀態(tài)的實(shí)驗(yàn)。本文將詳細(xì)介紹使用細(xì)胞工廠培養(yǎng)貼壁細(xì)胞的步驟和注意事項(xiàng)。
細(xì)胞懸液的接種是將細(xì)胞懸液加入到培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,使細(xì)胞能夠在適宜的培養(yǎng)基中生長(zhǎng)和繁殖。以下是細(xì)胞懸液接種的基本步驟:
1. 準(zhǔn)備培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿:選擇合適的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿,并在使用前將其消毒。按照實(shí)驗(yàn)要求,在瓶?jī)?nèi)加入適量的培養(yǎng)基。
2. 準(zhǔn)備細(xì)胞懸液:從培養(yǎng)細(xì)胞中收集所需數(shù)量的細(xì)胞。如果細(xì)胞處于培養(yǎng)狀態(tài),可以用細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞,并用胰酶等酶進(jìn)行消化,使細(xì)胞以單個(gè)細(xì)胞的形式存在。
3. 計(jì)數(shù)細(xì)胞:使用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀或顯微鏡和乙酸酪氨酸藍(lán)染液進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,決定接種細(xì)胞的濃度。
4. 調(diào)整細(xì)胞濃度:根據(jù)需要,將細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)目通過(guò)加入適量的培養(yǎng)基來(lái)調(diào)整濃度。細(xì)胞濃度的調(diào)整可以通過(guò)稀釋或濃縮細(xì)胞懸液來(lái)實(shí)現(xiàn)。
5. 移液接種:使用吸管或移液器,緩慢且均勻地將細(xì)胞懸液滴加到培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中。建議將細(xì)胞懸液滴加到瓶壁或皿壁上,以促進(jìn)細(xì)胞的貼壁生長(zhǎng)。
6. 均勻分布:在接種完成后,將培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿輕輕晃動(dòng),使細(xì)胞懸液均勻分布在培養(yǎng)表面上。這樣可以確保細(xì)胞能夠均勻地附著在培養(yǎng)表面上,并開(kāi)始生長(zhǎng)和分裂。
7. 培養(yǎng)條件控制:將接種好的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿放入恒溫培養(yǎng)箱中,并確保提供適宜的溫度、濕度和氣體環(huán)境。根據(jù)細(xì)胞類型和實(shí)驗(yàn)要求,提供細(xì)胞所需的培養(yǎng)基和飼養(yǎng)劑。
接種細(xì)胞懸液時(shí),要注意避免產(chǎn)生氣泡,盡量使細(xì)胞懸液均勻地滴加到培養(yǎng)表面上。正確的細(xì)胞接種步驟將有助于細(xì)胞的附著和生長(zhǎng),從而保證實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。
注意事項(xiàng):根據(jù)移液管的容積選擇適當(dāng)?shù)囊埔汗埽?0 mL移液管可以伸到培養(yǎng)瓶底部使培養(yǎng)基分散開(kāi),而25 mL移液管只能伸到NEST標(biāo)志處。
接種完成后,將培養(yǎng)瓶的NEST標(biāo)志朝向自己,順時(shí)針做斜45度左右放置一段時(shí)間,這樣可以使瓶中各個(gè)層的液體達(dá)到平街。
然后,將培養(yǎng)瓶水平放置于工作臺(tái)上,使NEST標(biāo)志朝上。輕輕晃動(dòng)多層瓶,使液體均勻地分布在五個(gè)生長(zhǎng)面上。
注意事項(xiàng):搖晃的動(dòng)作要輕柔,既要防止產(chǎn)生泡沫,又要防止培養(yǎng)基滲漏到下層中。
2. 移除培養(yǎng)液
移除培養(yǎng)液有兩種常用的方法:抽吸法和傾倒法。
抽吸法:將多層瓶做斜45度,確保有NEST標(biāo)志朝向自己。使用移液管伸到底部,緩慢地抽吸培養(yǎng)基,直至完全抽干。
傾倒法:將多層瓶的NEST標(biāo)志朝向自己,逆時(shí)針45度傾倒液體。注意在傾倒時(shí)保持緩慢,避免濺出培養(yǎng)基。
注意事項(xiàng):建議使用10 mL移液管以確保將培養(yǎng)液完全吸盡。
3. 收集細(xì)胞
為了收集細(xì)胞,先用緩沖液清洗一次多層瓶,以去除殘留的血清。然后加入消化液,并混勻。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求和細(xì)胞情況,進(jìn)行適當(dāng)?shù)南瘯r(shí)間(通常約2分鐘)。在消化過(guò)程中,使用消化終止液中和消化液。
接下來(lái),可用移液管的抽吸法或傾倒法,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管或其他容器中。
末了,用一定量的緩沖液沖洗多層瓶三次,將沖洗液分別置于離心管中,混勻后進(jìn)行計(jì)數(shù)或傳代接種。
正確的接種細(xì)胞懸液、移除培養(yǎng)液和收集細(xì)胞等操作將有助于保持貼壁細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)并提高實(shí)驗(yàn)的可靠性。在進(jìn)行細(xì)胞工廠培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)時(shí),請(qǐng)遵循正確的操作規(guī)程,并根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求調(diào)整相關(guān)步驟。通過(guò)細(xì)心操作,您將能夠獲得高質(zhì)量的貼壁細(xì)胞,并為您的實(shí)驗(yàn)提供可靠的數(shù)據(jù)支持。