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可視細(xì)胞共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的操作方法

瀏覽次數(shù):2399 發(fā)布日期:2021-12-2  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

在本方案中,我們將用于兩種不同細(xì)胞類(lèi)型的共培養(yǎng)。供體細(xì)胞和受體細(xì)胞可以單獨(dú)生長(zhǎng),但共享相同的培養(yǎng)基以通過(guò)可溶性因子/蛋白質(zhì)進(jìn)行通訊。
 

共培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)流程

1. 打開(kāi)µ-Slide 2孔共培養(yǎng)載玻片的包裝,并將其放在µ-Slide架子或其他合適的表面上。準(zhǔn)備您的受體細(xì)胞,并使用40-60 µl細(xì)胞懸液將其接種到中央小孔中。根據(jù)您的細(xì)胞,我們建議5-10 x104 cell/ ml。

 

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2. 準(zhǔn)備您的供體細(xì)胞,并將其接種到外部小孔中,每孔使用40-60 µl細(xì)胞懸液。當(dāng)使用ibiTreat(經(jīng)過(guò)親水性組織培養(yǎng)處理)表面時(shí),外部8個(gè)孔之間可能會(huì)發(fā)生一些混合。不要用培養(yǎng)基潤(rùn)濕內(nèi)孔的走道,并小心處理玻片,以免在細(xì)胞附著之前混合培養(yǎng)基。

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3. 細(xì)胞附著后,清空各個(gè)孔溶液以防止細(xì)胞混合。用40-60 µl培養(yǎng)基洗滌9個(gè)小孔,以去除非貼壁細(xì)胞。之后,將400- 600 µl培養(yǎng)基填充到每個(gè)大孔中。這將連接9個(gè)小孔,從而允許兩種細(xì)胞通過(guò)培養(yǎng)基進(jìn)行通訊。

 

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µ-Slide 2孔共培養(yǎng)載玻片還允許在凝膠基質(zhì)內(nèi)培養(yǎng)細(xì)胞球體,并與接種在外孔中的供體細(xì)胞結(jié)合。在下面的圖片中,有一個(gè)多細(xì)胞球狀體,例如內(nèi)皮細(xì)胞嵌入膠原蛋白凝膠中。在中心小孔中生長(zhǎng)的球狀體可以在癌細(xì)胞附近培養(yǎng),這些癌細(xì)胞可以釋放出可溶性因子。像膠原I型凝膠這樣的水性3D凝膠基質(zhì)不會(huì)阻礙分子擴(kuò)散。

 

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與ibidi Culture-Insert 2孔一起進(jìn)行2D共培養(yǎng),ibidi Culture-Insert 2孔可用于將不同類(lèi)型的細(xì)胞鋪到一個(gè)培養(yǎng)容器中,彼此相鄰。它僅用作在指定區(qū)域播種細(xì)胞的模具。去除培養(yǎng)插件后,不同的細(xì)胞類(lèi)型會(huì)彼此緊鄰而無(wú)障礙地生長(zhǎng)。

µ-Slide共培養(yǎng),可以創(chuàng)建單個(gè)細(xì)胞模式。根據(jù)所使用的板或培養(yǎng)皿,可以單獨(dú)選擇細(xì)胞數(shù)量和培養(yǎng)基體積。

 

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在3D矩陣中共同培養(yǎng)細(xì)胞

ibidi micro-Insert 4孔提供了小孔,可以填充混合到3D凝膠基質(zhì)中的細(xì)胞。這樣,可以在共享一個(gè)液體的同時(shí)分別培養(yǎng)不同類(lèi)型的懸浮或貼壁細(xì)胞?梢愿鶕(jù)需要收集或交換,而無(wú)需將細(xì)胞沖洗出凝膠。

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來(lái)源:廣州科適特科學(xué)儀器有限公司
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