5789 次基因編輯進(jìn)展梳理 Part I CRISPR系統(tǒng)拓展及機(jī)制研究篇 2019-7-3
基因編輯技術(shù)是指對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行編輯,實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的敲除、插入等。自CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)問世以來,取得了一系列重大突破,并相繼在2012、2013、2015和2017年被Science雜志評(píng)為十大科
6902 次基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(上) 2019-7-3
前言:近年來,CRISPR基因編輯技術(shù)正在席卷整個(gè)生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,上一期我們已先從CRISPR系統(tǒng)開發(fā)及機(jī)制研究方面梳理了2018年相關(guān)大事件。伴隨著基礎(chǔ)技術(shù)不斷優(yōu)化,CRISPR技術(shù)的應(yīng)用也更加廣泛
6749 次Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個(gè)CRISPR相關(guān)核酸酶(Cas),用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點(diǎn)易適應(yīng)性和顯著效率,已經(jīng)成為研究領(lǐng)域和潛在的臨床治療方法中最廣
5289 次CRISPR觸發(fā)的內(nèi)源Oct4或Sox2基因位點(diǎn)染色質(zhì)重塑激活細(xì)胞重編程 2018-3-7
題目:CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊:Cell stem cell影響因子:23.394主要技術(shù):CRISPR-dCas9-VP64激活
4832 次NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調(diào)控機(jī)制 2017-9-28
9月21日,Molecular Cell在線發(fā)表了國(guó)家生物醫(yī)學(xué)分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成