當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> S9
按分類查找文章
- 離心機(jī)
- 培養(yǎng)箱/干燥箱/試驗(yàn)箱
- 同位素/放射性測(cè)量
- 顯微系統(tǒng)
- 電泳/凝膠/發(fā)光檢測(cè)
- 檢驗(yàn)儀器
- PCR儀
- 紫外設(shè)備
- 光譜/色譜/質(zhì)譜/波譜
- 低溫/制冷/恒溫
- 理化分析
- 合成/基因/細(xì)胞/蛋白質(zhì)組
- 超純水/超濾/濃縮/反應(yīng)釜
- 發(fā)酵/反應(yīng)器/蛋白純化
- 天平
- 植物生理生態(tài)
- 凈化/安全/消毒/清洗
- 轉(zhuǎn)基因儀
- 生理/病理/藥理/毒理/心理
- 各類泵
- 移液/實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化
- 生物芯片
- 樣品處理設(shè)備
- 實(shí)驗(yàn)耗材
- 試劑
- 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物/細(xì)胞株
- 實(shí)驗(yàn)室家具
- 其它
-
6535 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術(shù)在動(dòng)物造模及單堿基技術(shù)方面取得的重大突破。本期繼續(xù)為大家從功能基因組篩選、細(xì)胞譜系示蹤及疾病診斷方面談?wù)凜RISPR-Cas系統(tǒng)的技術(shù)運(yùn)用。一、大規(guī)�；�
-
6586 次 Nature子刊：科學(xué)家利用熒光光鑷系統(tǒng)對(duì)Cas9脫靶效應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)可視化評(píng)估 2019-4-17
Nature子刊：科學(xué)家利用熒光光鑷系統(tǒng)對(duì)Cas9脫靶效應(yīng)進(jìn)行實(shí)時(shí)可視化評(píng)估 CRISPR-Cas9作為一種有效的基因編輯方法，在疾病預(yù)防與治療中具有巨大的潛能，但是在臨床轉(zhuǎn)化中必
-
8364 次 Cas9脂質(zhì)納米�？梢宰鳛橐环N高效的神經(jīng)原代培養(yǎng)載體 2019-4-11
作者：Nadia Tagnaouti1 , Anitha Thomas1 , Rebecca De Souza1 , Ian Backstorm1 , Andrew Brown1 , Eric Ouellet1 , Shyam Garg1 , Grace Tharmarajah1 , Keara Marshall1 , Shannon Chang1 ,
-
6749 次 Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個(gè)CRISPR相關(guān)核酸酶(Cas)，用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點(diǎn)易適應(yīng)性和顯著效率，已經(jīng)成為研究領(lǐng)域和潛在的臨床治療方法中最廣
-
4953 次 Southern blot檢測(cè)技術(shù)在模式動(dòng)物制備中的應(yīng)用 2018-11-26
哈嘍，小伙伴們！走過不要錯(cuò)過，又到了科普知識(shí)的時(shí)間了，喜歡做分子實(shí)驗(yàn)的小伙伴一定聽說過Southern blot這門檢測(cè)技術(shù)，但大家知道為什么叫Southern嗎？今天小編就為大家科普一下這門實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
-
5043 次 百奧賽圖EGE®技術(shù)介紹 2018-5-18
-
5289 次 CRISPR觸發(fā)的內(nèi)源Oct4或Sox2基因位點(diǎn)染色質(zhì)重塑激活細(xì)胞重編程 2018-3-7
題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：Cell stem cell影響因子：23.394主要技術(shù)：CRISPR-dCas9-VP64激活
-
4832 次 NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調(diào)控機(jī)制 2017-9-28
9月21日，Molecular Cell在線發(fā)表了國家生物醫(yī)學(xué)分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成
-
8169 次 借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體 2017-4-10
胚胎基因編輯解析：借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對(duì)目標(biāo)基因進(jìn)行“編輯”，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技
-
5528 次 用CRISPR/Cas9對(duì)CAR-T細(xì)胞進(jìn)行多重基因編輯 2017-1-22
作者：Xiaojuan Liu1,*, Yongping Zhang2,*, Chen Cheng1, 3,*,Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Liu1, Haoyi Wang1, 5, 8單位：1State K
-
9825 次 威斯騰詳解三代基因編輯技術(shù)的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及運(yùn)用 2017-1-18
基因編輯技術(shù)就像一把手術(shù)刀指能夠?qū)δ繕?biāo)基因進(jìn)行編輯修改，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代
-
8544 次 BEX電轉(zhuǎn)化儀高效轉(zhuǎn)染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
摘要近期，CRISPR/Cas9系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于突變體小鼠的構(gòu)建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應(yīng)用。這篇文章中，我們闡述了一個(gè)簡(jiǎn)單，高效，大規(guī)模的基因編輯方法：即
-
1804 次 如何在構(gòu)建敲除細(xì)胞株時(shí)利用好CRISPR/Cas9技術(shù)？ 2015-1-30
從 2013 年 1 月份開始到現(xiàn)在，近 2 年的時(shí)間里，CRISPR/Cas9 技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域被來自全球優(yōu)秀的科學(xué)家們不斷的擴(kuò)大。其中包括基因敲除，定點(diǎn)突變，定點(diǎn)整合，基因沉默，基因定位和 CHIP 等多個(gè)領(lǐng)
-
4023 次 強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用高通量測(cè)序技術(shù) 2015-1-15
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用新一代測(cè)序技術(shù)摘要：CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)和新一代測(cè)序技術(shù)（也稱高通量測(cè)序技術(shù)），是當(dāng)今對(duì)生命科學(xué)研究有重大影響的兩項(xiàng)技術(shù)。二者并非毫不相干
-
14914 次 CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究的絕佳伴侶簡(jiǎn)介 2014-10-28
能夠方便而精確的對(duì)DNA和核苷酸序列進(jìn)行編輯，是科研工作者們長期以來的夢(mèng)想。CRISPR/Cas9系統(tǒng)的誕生和成熟標(biāo)志這這一夢(mèng)想逐漸變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。CRISPR/Cas9系統(tǒng)，作為第三代基因編輯技術(shù)，它的本質(zhì)其實(shí)
Copyright(C) 1998-2024 生物器材網(wǎng) 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com