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5422 次 談?wù)劵蛑委熌切┦?/font> 2019-7-4
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正常基因?qū)氚屑毎约m正或補償缺陷和異�；蛞鸬募膊�，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥
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5788 次 基因編輯進展梳理 Part I CRISPR系統(tǒng)拓展及機制研究篇 2019-7-3
基因編輯技術(shù)是指對目標基因進行編輯，實現(xiàn)對特定DNA片段的敲除、插入等。自CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)問世以來，取得了一系列重大突破，并相繼在2012、2013、2015和2017年被Science雜志評為十大科
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6900 次 基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(上) 2019-7-3
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術(shù)正在席卷整個生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，上一期我們已先從CRISPR系統(tǒng)開發(fā)及機制研究方面梳理了2018年相關(guān)大事件。伴隨著基礎(chǔ)技術(shù)不斷優(yōu)化，CRISPR技術(shù)的應(yīng)用也更加廣泛
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6534 次 基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術(shù)在動物造模及單堿基技術(shù)方面取得的重大突破。本期繼續(xù)為大家從功能基因組篩選、細胞譜系示蹤及疾病診斷方面談?wù)凜RISPR-Cas系統(tǒng)的技術(shù)運用。一、大規(guī)�；�
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6747 次 Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個CRISPR相關(guān)核酸酶(Cas)，用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點易適應(yīng)性和顯著效率，已經(jīng)成為研究領(lǐng)域和潛在的臨床治療方法中最廣
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4950 次 Southern blot檢測技術(shù)在模式動物制備中的應(yīng)用 2018-11-26
哈嘍，小伙伴們！走過不要錯過，又到了科普知識的時間了，喜歡做分子實驗的小伙伴一定聽說過Southern blot這門檢測技術(shù)，但大家知道為什么叫Southern嗎？今天小編就為大家科普一下這門實驗技術(shù)。
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5042 次 百奧賽圖EGE®技術(shù)介紹 2018-5-18
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5286 次 CRISPR觸發(fā)的內(nèi)源Oct4或Sox2基因位點染色質(zhì)重塑激活細胞重編程 2018-3-7
題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：Cell stem cell影響因子：23.394主要技術(shù)：CRISPR-dCas9-VP64激活
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4859 次 眼見為實：視頻原子力顯微鏡顯示實時CRISPR基因編輯 2018-1-9
自2012年以來，研究人員常用一種叫做CRISPR的強大“基因組編輯”技術(shù)對生物的DNA序列進行修剪、切斷、替換或添加。CRISPR來自微生物的免疫系統(tǒng)，這種工程編輯系統(tǒng)利用一種酶，能把一段作為引導(dǎo)
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6447 次 Nature子刊：CRISPR發(fā)現(xiàn)表觀遺傳對染色體的影響 2017-11-20
*本研究所使用的靶向表觀基因組編輯技術(shù)由賽業(yè)生物提供染色質(zhì)的3D結(jié)構(gòu)會隨著細胞的生活周期而變化，對我們?nèi)梭w的健康和疾病發(fā)生產(chǎn)生重要的影響。近年來隨著新技術(shù)的發(fā)展，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)染色質(zhì)折疊
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4831 次 NLRP3磷酸化修飾與炎癥小體通路激活的調(diào)控機制 2017-9-28
9月21日，Molecular Cell在線發(fā)表了國家生物醫(yī)學(xué)分析中心李濤研究員和周濤研究員合作的題為“NLRP3 phosphorylation is an essential priming event for inflammasome activation”的最新研究成
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2546 次 與CRISPR/Cas系統(tǒng)相愛相殺的抗CRISPR蛋白研究最新進展 2017-7-31
CRISPR/Cas系統(tǒng)是目前發(fā)現(xiàn)存在于大多數(shù)細菌與所有的古菌中的一種免疫系統(tǒng)，被用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統(tǒng)。在CRISPR/Cas系統(tǒng)中，CRISPR是規(guī)律間隔性成簇短回文重復(fù)序列（
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8167 次 借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體 2017-4-10
胚胎基因編輯解析：借助電轉(zhuǎn)方法將Cas9蛋白質(zhì)/sgRNA導(dǎo)入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體基因編輯技術(shù)指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現(xiàn)對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技
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5526 次 用CRISPR/Cas9對CAR-T細胞進行多重基因編輯 2017-1-22
作者：Xiaojuan Liu1,*, Yongping Zhang2,*, Chen Cheng1, 3,*,Albert W Cheng4, Xingying Zhang1, 5, Na Li1, Changqing Xia2, 6, Xiaofei Wei7, Xiang Liu1, Haoyi Wang1, 5, 8單位：1State K
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9824 次 威斯騰詳解三代基因編輯技術(shù)的原理、優(yōu)缺點及運用 2017-1-18
基因編輯技術(shù)就像一把手術(shù)刀指能夠?qū)δ繕嘶蜻M行編輯修改，實現(xiàn)對特定基因片段的敲除、加入等。到目前為止，ZFN（鋅指核糖核酸酶），TALENs（轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶）和CRISPR/Cas9這三代
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8542 次 BEX電轉(zhuǎn)化儀高效轉(zhuǎn)染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
摘要近期，CRISPR/Cas9系統(tǒng)被廣泛地應(yīng)用于突變體小鼠的構(gòu)建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應(yīng)用。這篇文章中，我們闡述了一個簡單，高效，大規(guī)模的基因編輯方法：即
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2404 次 Molecular Devices：CRISPR來了，基因組時代的高通量篩選方法介紹 2016-12-15
2015年，來自美國的科學(xué)家在國際期刊Nature發(fā)表了他們的最新研究成果，他們利用結(jié)構(gòu)導(dǎo)向的方法改造了CRISPR-CAS9復(fù)合物來系統(tǒng)性研究基因功能，并通過構(gòu)建sgRNA文庫大規(guī)模篩選抵抗BRAF抑制劑的激
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1802 次 如何在構(gòu)建敲除細胞株時利用好CRISPR/Cas9技術(shù)？ 2015-1-30
從 2013 年 1 月份開始到現(xiàn)在，近 2 年的時間里，CRISPR/Cas9 技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域被來自全球優(yōu)秀的科學(xué)家們不斷的擴大。其中包括基因敲除，定點突變，定點整合，基因沉默，基因定位和 CHIP 等多個領(lǐng)
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4021 次 強強聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用高通量測序技術(shù) 2015-1-15
強強聯(lián)合：在CRISPR/Cas9相關(guān)研究中應(yīng)用新一代測序技術(shù)摘要：CRISPR/Cas9基因組編輯技術(shù)和新一代測序技術(shù)（也稱高通量測序技術(shù)），是當今對生命科學(xué)研究有重大影響的兩項技術(shù)。二者并非毫不相干
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14913 次 CRISPR/Cas9抗體—CRISPR/Cas9研究的絕佳伴侶簡介 2014-10-28
能夠方便而精確的對DNA和核苷酸序列進行編輯，是科研工作者們長期以來的夢想。CRISPR/Cas9系統(tǒng)的誕生和成熟標志這這一夢想逐漸變?yōu)楝F(xiàn)實。CRISPR/Cas9系統(tǒng)，作為第三代基因編輯技術(shù)，它的本質(zhì)其實
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