引言 
血球計數(shù)板作為醫(yī)生和生物學家的必備工具已經(jīng)有超過100年的歷史，它最初被醫(yī)生用來研究病人的血液樣品，并由此開創(chuàng)了“血液學”這個研究領域。在十八世紀和十九世紀早期，血球計數(shù)板經(jīng)歷了一系列的重大發(fā)展。Jack David Davis在論文“The Hemocytometer and Its Impact on Progressive-Era Medicine”中對血球計數(shù)板的發(fā)展歷程做了詳細介紹[1]。在此我們?yōu)榇蠹姨峁〥avis論文的簡介，以期廣大讀者能夠了解血球計數(shù)板的前世今生。

血球計數(shù)板的發(fā)展

1852年，德國科學家Karl Vierdordt (1818-1884)發(fā)明了第一個精確計數(shù)紅細胞的方法。他使用內(nèi)徑和長度分別為0.1-0.2 mm和5-8 mm的毛細管吸取血液樣品；在樣品加載到毛細管之后，就可以通過測量毛細管內(nèi)徑和樣品長度來獲得精確的樣品體積；之后將血樣涂到包被了蛋清的玻璃板上并晾干；最后使用配備刻度目鏡的顯微鏡對細胞進行計數(shù)。雖然這種方法費時費力，但可以獲得非常精確的計數(shù)結(jié)果。

二十二年后的1874年，Louis Charles Malassez (1842-1909)發(fā)明了一種新的細胞計數(shù)方法。如圖1所示，他將扁平的毛細管粘合到玻璃板上作為計數(shù)室。玻璃板上帶有標尺，可以將毛細管長度轉(zhuǎn)換為樣品體積。通過計數(shù)毛細管中紅細胞的數(shù)量，再乘以稀釋倍數(shù)就可以獲得細胞濃度[1, 2]。
 

 

1875年，Georges Hayem (1841-1933)發(fā)明了另一種計數(shù)板。他在玻璃板上粘上一塊0.2 mm厚，帶有直徑1 mm孔洞的玻璃片（如圖）。一滴血樣直接加到孔里，然后蓋上蓋玻片。接下來使用帶有標尺（0.2 mmX0.2 mm）的顯微鏡進行細胞計數(shù)，結(jié)合孔洞高度（0.2 mm）就可以計算獲得細胞濃度（圖2）。由于樣本的加載沒有通過毛細管作用，細胞的分布并不均勻。雖然Hayem制造并銷售了他的產(chǎn)品，但因為準備步驟的繁瑣和存在計數(shù)一致性較差的問題而沒有獲得廣泛接受 [1, 2]。
 

 

1877年，William Gowers (1845-1915)改進了Hayem的計數(shù)板，簡化了計數(shù)方法。因為之前的計數(shù)方法需要特殊的顯微鏡（帶有校準過標尺的目鏡），使用非常不方便。William與Hawksley合作發(fā)明了第一個直接在玻璃板上帶有標尺的計數(shù)室。標尺設計成0.1 mmX0.1 mm的方格，計數(shù)室厚度是0.2 mm，由此可精確確定樣品體積以及細胞濃度（圖3）。1906年，William將標尺優(yōu)化為0.1 mmX0.2 mm的長方格。但因為沒有在行業(yè)期刊上發(fā)表，William的計數(shù)板也沒有獲得廣泛接受 [1, 2]。
 

接下來的改進由Richard Thoma (1847-1923)在1881年完成，主要是計數(shù)室高度的定型和網(wǎng)格的增加。他首先將一塊中間有11 mm直徑圓孔的玻璃片粘貼到玻璃板上，然后在圓孔中央再粘上一塊直徑5 mm的玻璃圓片。外層玻璃片比內(nèi)層玻璃片厚0.1 mm，因此自然形成了一個高度為0.1 mm的計數(shù)室。玻璃板底部中央1 mm2的區(qū)域被劃分成16個中方格，每個中方格再分為25個小方格；每個中方格的大小是0.25 mmX0.25 mm （圖4）。這種計數(shù)板由卡爾蔡司公司和耶拿公司制造。
 

1884年，俄國科學家Sergei Alferow設計了新型的計數(shù)板。Alferow的計數(shù)板通過兩條平行的溝槽將計數(shù)室與板分開。計數(shù)室的高度通過四個帶刻度的螺絲控制，樣品通過毛細管作用加入計數(shù)室，以增加細胞在計數(shù)室中分布的均一度 （圖5）。Alferow是第一個對計數(shù)板中細胞進行顯微拍照的人。他將照片投射在帶有刻度的玻璃板上，再用鉛筆將每個細胞標識和計數(shù)。他相信他的方法能得到更準確的結(jié)果，因為顯微照片是計數(shù)板中細胞狀況最真實的記錄 [1, 2]。
 

1903年，W. Brünings發(fā)明了一種集混樣和加樣于一體的計數(shù)板。他將計數(shù)板和一個混樣室用吸液管連接。當血樣在吸液管內(nèi)混合后便會被直接轉(zhuǎn)移至計數(shù)室（圖6）。這種計數(shù)板可以稱得上是“芯片實驗室技術(shù)”的最早應用了[1, 2]。
 

對提高血球計數(shù)板易用性和精度做出最大貢獻的是Karl Bürker (1872-1957)。Bürker的計數(shù)板由一塊重玻璃板和粘到玻璃板上的三個平臺構(gòu)成。三個平臺在玻璃板上平行排列；中間的平臺（25 mm x 5 mm）被一段1.5 mm寬的溝槽分成兩部分，兩端呈圓形；兩側(cè)的平臺(21 mmx 7.5 mm)比中間的平臺高0.1 mm，與其被一條1.5 mm寬的通道分開。蓋玻片蓋到兩側(cè)的平臺上之后，就形成了0.1 mm的深度。中間平臺的兩部分各有一個標尺，標尺面積是1 mm2，被劃分成了400個小方格。Bürker的計數(shù)板通過毛細管作用加載樣品；計數(shù)板上有兩個計數(shù)室，無需清洗就可以對樣品進行重復計數(shù)（圖7）。通過這一系列成功的改進，Bürker的計數(shù)板成為1921年前最常用的一類血球計數(shù)板 [1, 2]。
 

血球計數(shù)板網(wǎng)格的改進

血球計數(shù)板的網(wǎng)格經(jīng)歷過多次改良。Thoma在1879年的設計的網(wǎng)格為早期的血球計數(shù)板奠定了基礎。但隨著血液學研究的發(fā)展，科學家們發(fā)現(xiàn)這樣的網(wǎng)格不適合白細胞的檢測，因為白細胞的體積比紅細胞和血小板都大。

1892年，J. Zappert將網(wǎng)格的面積擴大至9 mm2，由九個1 mm2大小的區(qū)域組成。1894年，A. Elzholz在左側(cè)和右側(cè)各增加了三組豎線。1902年，W. Türk在Elzholz的基礎上又增加了三組橫線。此時的網(wǎng)格已與當今的血球計數(shù)板類似。1907年，O. Neubauer將雙線改為了單線，進一步簡化了網(wǎng)格的設計（圖8）[1]。
 

總結(jié)
經(jīng)過一個世紀的改進，血球計數(shù)板從其雛形發(fā)展成了現(xiàn)今全世界通用的精密工具（圖9）。雖然血球計數(shù)板有不同的型號，但無論在實驗研究還是臨床診斷領域，它依然是細胞計數(shù)的金標準。在下一篇文章中，我們會和大家分享使用血球計數(shù)板進行細胞計數(shù)的誤差來源和減少誤差的方法，以提高細胞計數(shù)以及下游實驗的準確度。
 

參考文獻

【1】Davis, J.D., THE HEMOCYTOMETER AND ITS IMPACT ON PROGRESSIVE-ERA MEDICINE, in Department of History1995,      University of Illinois at Urbana-Champaign: Urbana. p. 268.

【2】Verso, M.L., Some Nineteenth-Century Pioneers of      Haematology. Medical History, 1971. 15(1): p. 55-67.

【3】Rouge, M. Counting Cells with a Hemacytometer. 2002;      Available from:      http://www.vivo.colostate.edu/hbooks/pathphys/reprod/semeneval/hemacytometer.html.