紅細(xì)胞殘留的PBMC精確計(jì)數(shù)和活性分析
一、PBMC精確計(jì)數(shù)和活性分析的重要性
外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)在免疫學(xué)、傳染病、腫瘤學(xué)、干細(xì)胞移植、惡性血液腫瘤以及疫苗開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域被廣泛的研究,尤其是在免疫學(xué)領(lǐng)域,PBMC細(xì)胞被用來(lái)監(jiān)測(cè)在不同患者之間的免疫功能,其監(jiān)測(cè)濃度、活力、增值、細(xì)胞因子的功能,對(duì)于臨床試驗(yàn)和細(xì)胞醫(yī)學(xué)研究都是是至關(guān)重要的。
PBMC通常從分離于全血或者采集于病人的臍帶血,這個(gè)過(guò)程就需要使用淋巴細(xì)胞分離液從血漿,血小板,和紅細(xì)胞(RBC)中分離PBMC。分離之后,冷凍保存之前或者各種免疫分析都需要進(jìn)行常規(guī)的活性和濃度測(cè)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證樣品的質(zhì)量。
其中一個(gè)重要的問(wèn)題就是PBMC細(xì)胞分離中紅細(xì)胞的污染,PBMC樣品中紅細(xì)胞的污染會(huì)導(dǎo)致測(cè)量濃度和活性的誤差,這就需要通過(guò)進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)來(lái)分析這些細(xì)胞,要解決這個(gè)問(wèn)題,可以用RBC溶解來(lái)消除潛在的RBC污染導(dǎo)致的問(wèn)題。
二、消除紅細(xì)胞導(dǎo)致的計(jì)數(shù)誤差的方法
1、新鮮的人類(lèi)PBMC樣品殘留RBC的鑒定
用Cellometer Vision細(xì)胞計(jì)數(shù)儀明場(chǎng)圖像計(jì)數(shù)15個(gè)分離的新鮮白細(xì)胞樣品,獨(dú)特的光學(xué)系統(tǒng)使得紅細(xì)胞的雙凹面可視化,因此PBMC和RBC被視覺(jué)化然后圖像計(jì)數(shù)。因此PBMC和RBC可以被視覺(jué)識(shí)別,然后根據(jù)圖像計(jì)數(shù)。
下圖顯示的是明場(chǎng)計(jì)數(shù)的PBMC樣品,紅色圈圈出雙凹面的紅細(xì)胞,藍(lán)色圈圈出PBMC
VISION CBA調(diào)焦,紅細(xì)胞雙凹面結(jié)構(gòu)明場(chǎng)圖像 熒光染料染PBMC確認(rèn),紅箭頭為雙凹的紅細(xì)胞,綠箭頭為PBMC
紅色圈圈出紅細(xì)胞,藍(lán)色圈圈出PBMC
RBC的污染程度用公式計(jì)算:污染率%=RBC計(jì)數(shù)/總計(jì)數(shù)×100%
結(jié)果顯示4個(gè)樣品高度污染(超過(guò)30%),6個(gè)樣品中度污染(介于10%-30%),4個(gè)樣品低輕度污染(低于10%)。
2、AO/PI雙染活/死細(xì)胞進(jìn)行自動(dòng)計(jì)數(shù)
AO和PI是熒光核酸染料,檢測(cè)細(xì)胞的活性。AO是一種細(xì)胞膜透過(guò)性染料,染總細(xì)胞,發(fā)綠色熒光;,PI不具有細(xì)胞膜通透性,染死細(xì)胞,發(fā)橙/紅色熒光。當(dāng)死細(xì)胞同時(shí)包含了AO和PI,發(fā)生熒光共振能量轉(zhuǎn)移,AO發(fā)散的熒光被PI吸收,因此,只有活細(xì)胞才發(fā)綠色熒光。此外,成熟的血小板和紅細(xì)胞是無(wú)核的,不能被熒光染料著色,完全排除。AO/PI混合液20ul和白細(xì)胞樣品20ul,按照1:1的比例混合,通過(guò)Cellometer細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)PBMC濃度。
3、通過(guò)AO/PI檢測(cè)PBMC細(xì)胞活力
為了驗(yàn)證
AO/PI雙染法精確計(jì)數(shù)總PBMC,從全血中分離了5個(gè)新鮮的白細(xì)胞樣品,3%的醋酸溶解,然后臺(tái)盼藍(lán)染色人工計(jì)數(shù)對(duì)比AO/PI雙染法
樣品A:加AO/PI,然后直接通過(guò)Cellometer雙熒光細(xì)胞計(jì)數(shù)儀進(jìn)行自動(dòng)計(jì)數(shù)
樣品B:3%的醋酸裂解紅細(xì)胞,然后臺(tái)盼藍(lán)染色,計(jì)數(shù)。
兩種方法對(duì)比,結(jié)果顯示,AO/PI雙染法能夠不用裂解RBC進(jìn)行總PBMC計(jì)數(shù)和活力分析。
4
、AO/PI雙染色法排除RBC污染導(dǎo)致的計(jì)數(shù)誤差
使用血球計(jì)數(shù)板手工計(jì)數(shù)和
AO/PI雙染自動(dòng)計(jì)數(shù)兩種方法,進(jìn)行15個(gè)PBMC樣品的計(jì)數(shù)。其中手工計(jì)數(shù)的操作者為經(jīng)驗(yàn)豐富的計(jì)數(shù)方面專(zhuān)家,可以憑豐富的經(jīng)驗(yàn)及不斷微調(diào)顯微鏡焦距區(qū) 分出紅細(xì)胞和PBMC。
如圖所示,手工計(jì)數(shù)法為藍(lán)色柱條,AO/PI雙染自動(dòng)計(jì)數(shù)法為綠色柱條。AO/PI雙染法沒(méi)有受到高度RBC污染的影響,可以精確計(jì)數(shù)PBMC。而手工計(jì)數(shù)需要靠經(jīng)驗(yàn)豐富的操作者一個(gè)一個(gè)的判斷紅細(xì)胞和PBMC。此結(jié)果顯示AO/PI雙染自動(dòng)計(jì)數(shù)和經(jīng)驗(yàn)豐富的操作者進(jìn)行的手工計(jì)數(shù)計(jì)數(shù)PBMC的結(jié)果一致。
同時(shí),15個(gè)樣本中分離的結(jié)果差異很大,不同人尤其不同病人分離后紅細(xì)胞RBC污染的差異大。
三、結(jié)語(yǔ)
RBC污染極大的影響PBMC樣品的濃度和活性的精確性,RBC污染的程度在不同病人之間有差異,標(biāo)準(zhǔn)的PBMC處理protocol無(wú)法區(qū)分,只有AOPI雙熒光自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀能夠快速、高效、精確進(jìn)行PBMC計(jì)數(shù)和活力分析,有助于免疫學(xué)的研究。
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