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心血管疾病中的循環(huán)微粒:對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化和血栓形成過(guò)程的影響

瀏覽次數(shù):2828 發(fā)布日期:2012-3-15  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
摘要:來(lái)自伯明翰大學(xué)心血管科學(xué)研究中心的Shantsila E,Gregory Y. H. Lip和阿姆斯特丹大學(xué)血管醫(yī)學(xué)系的Kamphuisen P W,共同發(fā)表了題為“Circulating microparticles in cardiovascular disease: implications for atherogenesis and atherothrombosis”的綜述性文章,介紹了目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于微粒在心血管疾病中的研究進(jìn)展與現(xiàn)狀,并對(duì)心血管相關(guān)領(lǐng)域的微粒研究進(jìn)行了展望。這篇綜述發(fā)表在Journal of Thrombosis and Haemostasis雜志上。
 
文章的通訊作者是伯明翰大學(xué)心血管研究中心的Gregory Y. H. Lip,其他研究人員包括明翰大學(xué)心血管研究中心的Shantsila E和阿姆斯特丹大學(xué)血管醫(yī)學(xué)系的Kamphuisen P W。
 
心腦血管疾病是影響人類(lèi)健康最重要的危險(xiǎn)因素之一,隨著我國(guó)不斷步入老齡化社會(huì),如何控制心腦血管疾病成為我國(guó)乃至全世界疾病控制所面臨的挑戰(zhàn)。隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷發(fā)展,醫(yī)學(xué)界對(duì)心腦血管疾病的認(rèn)識(shí)不斷深入,包括病因、發(fā)病機(jī)制、病理生理和預(yù)后等,但還有很多未知的領(lǐng)域需要深入探索和研究。隨著分子細(xì)胞生物學(xué)的快速發(fā)展,通過(guò)生物學(xué)手段在微觀領(lǐng)域?qū)ふ倚哪X血管疾病的病因及致病機(jī)理將成為越來(lái)越重要的方法和途徑。
 
微粒是一類(lèi)從血小板、紅細(xì)胞、白細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞等不同細(xì)胞中中釋放的磷脂囊泡。微粒內(nèi)不僅攜帶膜蛋白,還包涵了來(lái)自母細(xì)胞的用于誘導(dǎo)生物反應(yīng)的細(xì)胞質(zhì)物質(zhì)。大約25%的促凝反應(yīng)與血小板激活同時(shí)發(fā)生的微粒釋放有關(guān),其表面的促凝效果大約是沒(méi)有微粒釋放時(shí)血小板激活產(chǎn)生的促凝效果的50-100倍。多個(gè)研究證實(shí),微粒從母細(xì)胞的脫落不僅是伴隨細(xì)胞功能障礙和凋亡的被動(dòng)過(guò)程,還是多種細(xì)胞間信號(hào)傳導(dǎo)的調(diào)控機(jī)制。此外,通過(guò)對(duì)心血管疾。ㄈ鐒(dòng)脈粥狀硬化和血栓)中微粒的研究,說(shuō)明了微?赡茉谏顒(dòng)中發(fā)揮生物信使的作用。
 
在這篇綜述性文章中,Shantsila E等人對(duì)1966年-2010年間在心血管疾病相關(guān)領(lǐng)域,對(duì)微粒的研究成果和最新進(jìn)展進(jìn)行了系統(tǒng)綜述,詳細(xì)介紹了EMPs(內(nèi)皮微粒)、PMPs(血小板微粒)、LMPs(白細(xì)胞微粒)等三種微粒各自的不同功能,并重點(diǎn)對(duì)微粒在粥狀動(dòng)脈硬化和血栓的形成過(guò)程的影響及機(jī)制進(jìn)行了綜述和探討。
 
最后,作者提到,當(dāng)前限制對(duì)微粒深入研究的瓶頸在于,微粒(直徑只有0.1μM)過(guò)于微小,無(wú)法被常規(guī)的流式細(xì)胞儀可靠識(shí)別(目前只有英國(guó)的Apogee流式細(xì)胞儀能夠識(shí)別出0.1μM直徑的微粒)。但隨著儀器性能的優(yōu)化改進(jìn),關(guān)于微粒在心血管疾病中的功能將有可能進(jìn)一步被揭示。
 
注:Apogee來(lái)自于英國(guó),為世界上超過(guò)20個(gè)國(guó)家提供流式細(xì)胞儀產(chǎn)品及相關(guān)支持服務(wù)。Apogee流式細(xì)胞儀的靈敏度可以達(dá)到100nm的水平,可以用于細(xì)菌,病毒等相對(duì)細(xì)胞更小的微生物體研究,這是其他流式細(xì)胞儀所無(wú)法實(shí)現(xiàn)的。
 
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