細(xì)胞藥化實(shí)驗(yàn)，基于細(xì)胞層面上研究藥物作用機(jī)制和藥物效果。該實(shí)驗(yàn)?zāi)�擬藥物在生物體內(nèi)的作用環(huán)境，觀察藥物對(duì)細(xì)胞生理、生化過(guò)程的影響，是藥物開(kāi)發(fā)、篩選和藥物機(jī)理研究不可或缺的一環(huán)。在細(xì)胞培養(yǎng)、藥物處理及細(xì)胞觀察的整個(gè)過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)者常用細(xì)胞增殖測(cè)定細(xì)胞活性，從而評(píng)估藥物效果。傳統(tǒng)方法如顯微鏡、終點(diǎn)法等，均存在局限性，需將細(xì)胞頻繁取出培養(yǎng)箱進(jìn)行觀測(cè)或檢測(cè)，影響細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)，而且無(wú)法實(shí)現(xiàn)連續(xù)長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)測(cè)，遺漏過(guò)程中的細(xì)節(jié)信息，造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的低準(zhǔn)確和低重復(fù)性。此外，所有操作需人工值守，工作量大，實(shí)驗(yàn)效率低。

德國(guó)innoME公司研發(fā)的zenCELL owl活細(xì)胞動(dòng)態(tài)成像及分析系統(tǒng)，為細(xì)胞藥化實(shí)驗(yàn)提供了一種創(chuàng)新的解決方案。該系統(tǒng)基于非標(biāo)記、非侵入的方法，能夠在細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)工作，通過(guò)24個(gè)顯微成像鏡頭對(duì)24個(gè)視野進(jìn)行連續(xù)的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和圖像獲取，為用戶提供高質(zhì)量的圖像、視頻、統(tǒng)計(jì)學(xué)曲線和定量數(shù)據(jù)。

自zenCELL owl產(chǎn)品推出市場(chǎng)以來(lái)，已有多個(gè)課題組在細(xì)胞的藥化研究上收獲頗豐，發(fā)表多篇文章，以下對(duì)部分進(jìn)行簡(jiǎn)介：

來(lái)自上海中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院郭煒團(tuán)隊(duì)，采用zenCELL owl進(jìn)行藥化實(shí)驗(yàn)，研究中藥藥材--麥冬的提取物Ophiopogonin D對(duì)糖尿病性心肌病的影響，相關(guān)文章于2021年5月發(fā)表在《Journal of Ethnopharmacology》上。

德國(guó)埃爾朗根-紐倫堡大學(xué)的Julia Fleischmann等人采用zenCELL owl進(jìn)行藥化實(shí)驗(yàn)，研究SMAC模擬物Xevinapant與電離輻射（IR）聯(lián)合給藥對(duì)頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（HNSCC）細(xì)胞的抑制作用，zenCELL owl監(jiān)測(cè)結(jié)果表明Xevinapant在較高濃度下能夠使HNSCC腫瘤細(xì)胞失活，對(duì)正常組織細(xì)胞影響較小，表現(xiàn)出協(xié)同抑制作用。

 

圖 1 zenCELL owl對(duì)9種細(xì)胞系（7種HNSCC細(xì)胞系：Cal33、CLS-354、Detroit 562、HSC4、RPMI-2650、UD-SSC-2、UM-SSC-47，2種健康組織細(xì)胞系：01-GI-SBL、SBLF9）在經(jīng)Xevinapan、電離輻射（IR）單獨(dú)或聯(lián)合處理下的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程的監(jiān)測(cè)的（A）、（B）、（D）.圖片、生長(zhǎng)曲線等數(shù)據(jù)，并據(jù)此計(jì)算 （C） “倍增時(shí)間”

來(lái)自同一大學(xué)的Nina Klieber，采用zenCELL owl研究小分子激酶抑制劑（KI）與IR聯(lián)合給藥對(duì)HNSCC細(xì)胞的抑制作用，監(jiān)測(cè)結(jié)果突出了AZD7648作為放射增敏劑在HNSCC治療中的潛力

全文鏈接：https://doi.org/10.3390/cells13040304

圖 2 HNSCC和健康組織細(xì)胞在KI ± IR給藥下的實(shí)時(shí)增殖和統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，（A）經(jīng)IR ± 5μM AZD7648處理HNSCC CAL33細(xì)胞從接種到過(guò)度生長(zhǎng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)圖像，（B）經(jīng)IR ± KI處理CAL33生長(zhǎng)曲線（從數(shù)據(jù)點(diǎn)擬合指數(shù)增長(zhǎng)方程），（C）基于上述指數(shù)生長(zhǎng)方程，經(jīng)KI ± IR處理CAL33的倍增時(shí)間，（D）HSC4、UM-SCC-47和HaCaT的倍增時(shí)間

 

來(lái)自德國(guó)埃爾朗根大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)，采用zenCELL owl探索了FEN1抑制劑作為乳腺癌新型靶向治療方法的有效性，監(jiān)測(cè)結(jié)果表明FEN1抑制劑與IR聯(lián)合給藥對(duì)癌細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用顯著，為乳腺癌的靶向治療提供了新的策略。

 

圖 3 FEN1-IN-4、IR 單獨(dú)和兩者聯(lián)合給藥的zenCELL Owl監(jiān)測(cè)結(jié)果
（A）不同細(xì)胞系的生長(zhǎng)曲線，并據(jù)此計(jì)算的倍增時(shí)間（B）MDA-MB-468的代表性圖片：FEN1-IN-4、IR單獨(dú)和聯(lián)合給藥后的后72 h、96 h、120 h和148 h 細(xì)胞生長(zhǎng)圖片

 

德國(guó)innoME公司自主研發(fā)和生產(chǎn)的zenCELL owl活細(xì)胞動(dòng)態(tài)成像及分析系統(tǒng)，基于非標(biāo)記、非侵入方法，培養(yǎng)箱內(nèi)原位記錄細(xì)胞實(shí)時(shí)生長(zhǎng)狀態(tài)，并輸出定量的分析數(shù)據(jù)，繪制生長(zhǎng)曲線。zenCELL owl以其獨(dú)特的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，為活細(xì)胞藥化實(shí)驗(yàn)提供了一種高效、精確的監(jiān)測(cè)手段，不僅提高了實(shí)驗(yàn)的效率和準(zhǔn)確性，而且能夠提供更豐富的細(xì)胞動(dòng)態(tài)信息，有助于深入理解藥物作用機(jī)制和細(xì)胞反應(yīng)。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步，zenCELL owl有望在未來(lái)的藥物研發(fā)和細(xì)胞生物學(xué)研究中發(fā)揮更大的作用。

zenCELL owl，一臺(tái)可以放入培養(yǎng)箱內(nèi)，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞動(dòng)態(tài)變化的貓頭鷹，在細(xì)胞劃痕/遷移、細(xì)胞吞噬方面也有優(yōu)秀表現(xiàn)，后面我們還有更多應(yīng)用文章介紹，歡迎感興趣的老師持續(xù)關(guān)注！

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