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全自動(dòng)數(shù)字PCR高階多重檢測(cè)在乳腺癌ESR1單孔12重基因突變定量的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):559 發(fā)布日期:2024-9-26  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

應(yīng)用背景

乳腺癌是全球高發(fā)的癌癥之一,女性中,每6例癌癥死亡病例就有1例乳腺癌患者。大多數(shù)乳腺癌的特征是激素受體過(guò)表達(dá)(HR+乳腺癌),內(nèi)分泌激素剝奪治療方案是該類患者的一線治療方案。內(nèi)分泌治療的原發(fā)性和獲得性耐藥是疾病進(jìn)展的拐點(diǎn),導(dǎo)致復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。

內(nèi)分泌治療的常見耐藥機(jī)制的特征是雌激素受體 α 的蛋白構(gòu)象改變,通常是由于編碼該受體的雌激素受體 1(ESR1)基因突變所致。ESR1 突變會(huì)大大降低對(duì)內(nèi)分泌治療的敏感,尤其是對(duì)芳香化酶抑制類藥物的反應(yīng)。ESR1 突變是轉(zhuǎn)移性激素陽(yáng)性乳腺癌中新興的臨床生物標(biāo)志物。最近的臨床研究表明,在一線治療期間跟蹤液體活檢樣本中的 ESR1 突變非常重要,因?yàn)樗梢宰屌R床醫(yī)生能夠及時(shí)將患者的治療藥物從芳香化酶抑制劑轉(zhuǎn)變?yōu)?ESR1受體拮抗藥物。
 

 應(yīng)用亮點(diǎn):

1、ESR1 12-plex高階多重dPCR檢測(cè):

采用革命性的熒光組合-ESR1 12-plex數(shù)字PCR方法,NioTM+全自動(dòng)數(shù)字PCR一體機(jī)系統(tǒng)和Ruby芯片聯(lián)合,實(shí)現(xiàn)單個(gè)樣本中12個(gè)靶標(biāo)進(jìn)行絕對(duì)定量檢測(cè),可實(shí)現(xiàn)單孔12靶點(diǎn)檢測(cè)。詳細(xì)信息如下:


 

2、高靈敏度

參考CLSI EP17-A2進(jìn)行LOB和LOD分析,該檢測(cè)方法中11種ESR1突變的LoB 單個(gè)和3孔合并檢測(cè)范圍分別為0至0.27cp/μL和0至0.18cp/μL,LoD范圍分別為0.99至1.38cp/μL和0.47至0.80cp/μL。

 

3、血漿和FFPE樣本中ESR1-12plex突變檢測(cè)方法驗(yàn)證:

法國(guó)Eugène Marquis中心在Ruby芯片和NioTM+全自動(dòng)數(shù)字PCR一體機(jī)系統(tǒng)平臺(tái)上,驗(yàn)證了ESR1 12-plex在乳腺癌患者血漿和 FFPE樣本的檢測(cè)靈敏度和定量能力,與之前檢測(cè)結(jié)果高度相關(guān),同時(shí)兼具特異性和準(zhǔn)確性。

6個(gè)FFPE樣品中, 3個(gè)含有突變,均通過(guò)ESR1 12-plex成功檢出并定量。使用ESR1 12-plex測(cè)定獲得的MAF與Eugène Marquis中心之前檢測(cè)結(jié)果,具有良好的相關(guān)性,R2為0.9489(圖5)。在血漿和FFPE樣品上未檢測(cè)到假陽(yáng)性事件。

 

艾普拜生物提供多種實(shí)體瘤數(shù)字PCR檢測(cè)試劑盒,詳情見下表。同時(shí)提供血液腫瘤和病原微生物檢測(cè)數(shù)字PCR試劑盒。歡迎訂購(gòu)和咨詢。

 

 高階多重?cái)?shù)字PCR檢測(cè)方法:

NioTM+全自動(dòng)數(shù)字PCR一體機(jī)系統(tǒng)具有7個(gè)檢測(cè)通道,兼容染料組合標(biāo)記的高階多重策略,在染料組合策略中,每個(gè)靶標(biāo)都由2個(gè)或多個(gè)不同的熒光基團(tuán),同時(shí)可使用單色染料標(biāo)記單個(gè)靶標(biāo),在2D分析空間多重靶標(biāo)分簇,為7色通道多重級(jí)別擴(kuò)展至少28重靶標(biāo)提供可能。



▲ NIO™+全自動(dòng)數(shù)字PCR一體機(jī)系統(tǒng)


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