導(dǎo)讀

生物技術(shù)，這一字眼在我們的生活中已經(jīng)越來(lái)越常見(jiàn)。它不僅是未來(lái)科技競(jìng)爭(zhēng)的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力，更是推動(dòng)社會(huì)進(jìn)步和經(jīng)濟(jì)發(fā)展的強(qiáng)大引擎。在醫(yī)藥領(lǐng)域，生物技術(shù)的飛速發(fā)展正開(kāi)啟新藥研發(fā)的新篇章。它使得針對(duì)疾病的治療更加精準(zhǔn)，同時(shí)推動(dòng)醫(yī)療服務(wù)走向個(gè)性化，從而極大地提升了治療效果和患者的生活質(zhì)量。這是一個(gè)前所未有的機(jī)遇，也是對(duì)我們科技創(chuàng)新能力的挑戰(zhàn)。

2024年9月8日，商務(wù)部官網(wǎng)發(fā)布了“商務(wù)部 國(guó)家衛(wèi)生健康委 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于在醫(yī)療領(lǐng)域開(kāi)展擴(kuò)大開(kāi)放試點(diǎn)工作的通知”。為貫徹落實(shí)黨的二十屆三中全會(huì)關(guān)于擴(kuò)大自主開(kāi)放的決策部署，引進(jìn)外資促進(jìn)我國(guó)醫(yī)療相關(guān)領(lǐng)域高質(zhì)量發(fā)展，更好滿(mǎn)足人民群眾醫(yī)療健康需求，擬在醫(yī)療領(lǐng)域開(kāi)展擴(kuò)大開(kāi)放試點(diǎn)工作。這是中國(guó)CGT賽道的重大利好政策，將積極促進(jìn)CGT行業(yè)和企業(yè)的發(fā)展。

CGT療法的銷(xiāo)售額預(yù)計(jì)將快速增長(zhǎng)，從2021年的約40億美元增加到2026年的超過(guò)450億美元，顯示出巨大的市場(chǎng)潛力。這一增長(zhǎng)趨勢(shì)吸引了生物制藥行業(yè)的大量投資，并使得擁有強(qiáng)大CGT治療管線(xiàn)的公司成為潛在的收購(gòu)目標(biāo)。且在政策扶持下，外商投資準(zhǔn)入將不再有限制措施，這將促進(jìn)CGT行業(yè)的蓬勃發(fā)展。

PCR技術(shù)在CGT領(lǐng)域的應(yīng)用

在技術(shù)層面，qPCR/dPCR技術(shù)在CGT產(chǎn)品的生物分析中發(fā)揮著重要作用，尤其是在檢測(cè)病毒暴露、分布與脫落，以及藥代動(dòng)力學(xué)分析等方面。這些技術(shù)提供了一種可重復(fù)性高、靈敏度高的核酸序列定量檢測(cè)方法。隨著CGT領(lǐng)域的不斷發(fā)展，這些技術(shù)在方法學(xué)開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證方面也在不斷進(jìn)步，以滿(mǎn)足更高的質(zhì)量控制要求。與此同時(shí)，為滿(mǎn)足基因與細(xì)胞治療產(chǎn)品更深度的發(fā)展需求，一系列相關(guān)指導(dǎo)原則、政策法規(guī)等也相繼頒布，提出了更高標(biāo)準(zhǔn)的藥物規(guī)范要求。因此企業(yè)在開(kāi)發(fā)CGT相關(guān)產(chǎn)品時(shí)，需要應(yīng)對(duì)從原材料和起始材料到實(shí)施質(zhì)量管理體系等諸多挑戰(zhàn)。

在質(zhì)量控制檢測(cè)中，超過(guò)50%分析實(shí)驗(yàn)需要使用 qPCR / dPCR技術(shù)。其中檢測(cè)內(nèi)容涵蓋CAR or ITR突變/缺失/易位、VCN檢測(cè)、病毒基因組定量、病毒完整性評(píng)價(jià)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/對(duì)照品/企參品定量、宿主殘留/載體殘留/未分化iPSC殘留、微生物檢測(cè)等。

艾普拜生物科技（蘇州）有限公司（Aperbio）為國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)，戰(zhàn)略布局全球市場(chǎng)。提供創(chuàng)新生命科學(xué)研究工具與精準(zhǔn)醫(yī)療診斷產(chǎn)品，為生命科學(xué)研究、臨床診斷提供一體化解決方案。公司通過(guò)了ISO13485和ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證，承擔(dān)了多項(xiàng)國(guó)家級(jí)、省部級(jí)技術(shù)研發(fā)課題，獲得多項(xiàng)國(guó)家授權(quán)專(zhuān)利與軟件著作權(quán)。公司持續(xù)開(kāi)發(fā)一二三代PCR儀、顯微成像分析儀、蛋白分析儀器等智能儀器平臺(tái)，并不斷研發(fā)腫瘤、感染、先進(jìn)治療等領(lǐng)域的分子診斷試劑產(chǎn)品。目前艾普拜生物自主研發(fā)的qPCR儀器——盤(pán)古（Pangaea）系列，因其軟件操作簡(jiǎn)單、使用簡(jiǎn)便且數(shù)據(jù)重復(fù)性好等特點(diǎn)廣受用戶(hù)好評(píng)。同時(shí)艾普拜提供數(shù)字PCR儀器——naica^®系列/Nio系列。Naica數(shù)字PCR由微滴生成擴(kuò)增儀、微滴閱讀分析儀及Crystal Miner數(shù)據(jù)質(zhì)控分析軟件組成。此檢測(cè)系統(tǒng)基于開(kāi)創(chuàng)性的微滴芯片式技術(shù)，微滴生成及擴(kuò)增自動(dòng)化一體完成，極具優(yōu)越的檢測(cè)性能，可實(shí)現(xiàn)核酸的絕對(duì)定量，高階多重檢測(cè)，廣泛應(yīng)用于CGT領(lǐng)域。

▲Pangaea快速熒光定量PCR系統(tǒng)

▲Naica/Nio 數(shù)字PCR系統(tǒng)

naica數(shù)字PCR系統(tǒng)為CGT研究機(jī)構(gòu)提供如下優(yōu)勢(shì)

數(shù)字PCR系統(tǒng)

1 硬件優(yōu)勢(shì)

一步加樣操作，48通量檢測(cè)，微滴體積自動(dòng)質(zhì)控，流程全封閉，分析智能可視化，多通道串?dāng)_識(shí)別和先進(jìn)補(bǔ)償方法，靈活的通量升級(jí)，軟件可實(shí)現(xiàn)個(gè)性化選擇單陽(yáng)，雙陽(yáng)，三陽(yáng)，三陰等結(jié)果，滿(mǎn)足完整性分析需求，且可定制分析模板。

2 合規(guī)優(yōu)勢(shì)

嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)控和符合FDA 21CFR Part11要求的合規(guī)軟件，為用戶(hù)中美雙報(bào)提供合規(guī)的審計(jì)追蹤軟件，IQ/OQ/PQ驗(yàn)證服務(wù)，協(xié)助用戶(hù)完成方法建立和申報(bào)。

3 技術(shù)支持和售后優(yōu)勢(shì)

naica數(shù)字PCR系統(tǒng)在2017年即在中國(guó)建立技術(shù)示范與服務(wù)中心和在線(xiàn)數(shù)字PCR資源網(wǎng)站，服務(wù)于中國(guó)用戶(hù)，為CGT行業(yè)用戶(hù)提供堅(jiān)實(shí)技術(shù)支撐，快速有效的技術(shù)支持和可靠售后服務(wù)。

4 扎實(shí)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)

配備扎實(shí)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，協(xié)助用戶(hù)快速完成方法建立和驗(yàn)證，如AAV病毒包括病毒基因組滴度檢測(cè)，完整性檢測(cè)，mRNA完整性檢測(cè)，質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品拷貝數(shù)檢測(cè)，CAR標(biāo)準(zhǔn)品檢測(cè)，宿主殘留核酸檢測(cè)，iPSC殘留檢測(cè)，mRNA表達(dá)，載體殘留檢測(cè)，生物分布檢測(cè)，PD/PK研究，LOB/LOD空白限和檢測(cè)限分析，生物制品中微生物快檢（支原體、病毒等）等。