蛋白質(zhì)純化技術(shù)，是生物下游技術(shù)中非常重要的組成部分，掌握蛋白質(zhì)純化技術(shù)的基本理論與操作，對相關(guān)專業(yè)學(xué)生的繼續(xù)深造以及就業(yè)發(fā)展均有重要作用^【1】。重組蛋白的表達（尤其是使用細菌載體和宿主）是一項成熟的技術(shù)。難點在于如何將其以活化形式分離。
 
利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)重組蛋白一般可以分為上游、中游和下游三個部分。上游技術(shù)指包括基因重組與克隆，工程菌的構(gòu)建與表達等在內(nèi)的重組DNA技術(shù)，中游技術(shù)主要指工程菌或細胞的發(fā)酵技術(shù)，而下游技術(shù)則是指重組蛋白的分離純化技術(shù)^【2】。

蛋白質(zhì)在細胞中一般以復(fù)雜的混合物形式存在，且不同的蛋白質(zhì)物理化學(xué)性質(zhì)差異很大。
 
因此，到目前為止，還沒有一個完全固定的方法能把任何一種蛋白質(zhì)從復(fù)雜的混合物中分離純化出來^【2】。不同的重組蛋白具有不同的氨基酸序列和空間結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其物理、化學(xué)和生物學(xué)特性存在差異。我們也可以根據(jù)目標蛋白與其他蛋白和裂解液的性質(zhì)差異設(shè)計合理的蛋白純化方案。
 
一般來說蛋白質(zhì)的純化可以分為3個連續(xù)的階段：捕獲，中度純化和精細純化（如下圖所示）。當(dāng)然在純化步驟之前通常還需要提取、澄清和濃縮最初的細胞裂解物^【2】。
   
重組蛋白的純化是生物學(xué)研究中的重要技術(shù)。為了研究蛋白的特定功能和結(jié)構(gòu)，研究人員必須將重組蛋白從生物體中分離并純化。蛋白純化方法主要利用不同重組蛋白之間的相似性和差異性。可以根據(jù)蛋白之間的相似性去除非蛋白物質(zhì)，然后根據(jù)蛋白之間的差異分離純化目標重組蛋白。
 
由于組成蛋白質(zhì)的氨基酸種類、數(shù)目、序列以及折疊形式各不相同，因此表達的重組蛋白物理和化學(xué)性質(zhì)差異很大，而重組蛋白的分離純化就是利用這種性質(zhì)上的差異，從而將目標蛋白從細胞或培養(yǎng)液中分離純化出來。蛋白質(zhì)純化過程 中常用的蛋白性質(zhì)包括：大小、形狀、荷電性、等電點、疏水性、溶解度、密度、與配體結(jié)合能力、與金屬鰲合能力以及某些特殊性質(zhì)（如耐熱性 、抗蛋白酶）等。以這些性質(zhì)為基礎(chǔ)，人們己經(jīng)開發(fā)了多種用于蛋白質(zhì)分離純化的方法。具體見表所示^【2】。
  層析技術(shù)又稱色譜，是目前使用最廣泛的，同時也是最可靠的蛋白質(zhì)分離純化方法。其是基于樣品在固定相與流動相中的分配差異，從而實現(xiàn)目標蛋白分離純化的方法，具有分離效率高、適用性廣、易于放大等優(yōu)點。常用的層析技術(shù)主要包括五大類：凝膠過濾層析、疏水作用層析、離子交換層析、親和層析以及反相層析，各層析技術(shù)原理如圖所示。近年來隨著技術(shù)的進步，人們又在傳統(tǒng)層析技術(shù)的基礎(chǔ)上，開發(fā)了兼有多種模式的混合模式層析技術(shù)以彌補傳統(tǒng)層析技術(shù)在某些方面的不足，其中，疏水電荷誘導(dǎo)層析是最具代表性的新型混合模式層析技術(shù)，具有廣泛的應(yīng)用價值^【2】。
 
純化技術(shù)的選擇與組合是對蛋白質(zhì)進行成功純化的關(guān)鍵，其最終目的就是經(jīng)過合理設(shè)計與優(yōu)化，能使獲得高收率、高純度以及低成本的目標蛋白純化工藝。近年來，雖然有學(xué)者報道通過采用計算機為基礎(chǔ)的專家系統(tǒng)來預(yù)測和優(yōu)化純化工藝，但由于蛋白質(zhì)的復(fù)雜性，該方法還很難用于實際蛋白質(zhì)的分離純化過程。因此，目前人們在制定純化方案時往往還是單純根據(jù)經(jīng)驗或?qū)嶒瀬磉x擇與組合純化技術(shù)。
  原核表達體系
 
真核表達體系
   

中度純化-MaXtar^® Q陰離子層析
 

精細純化-CHT復(fù)合模式層析
 


參考文獻
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