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結(jié)合代謝組學(xué)和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究康復(fù)消炎栓治療慢性盆腔炎作用機(jī)制

瀏覽次數(shù):487 發(fā)布日期:2023-1-29  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

文章標(biāo)題:Integrated Metabolomics and Network Pharmacology Study on the Mechanism of Kangfuxiaoyan Suppository for Treating Chronic Pelvic Inflflammatory Disease

發(fā)表期刊:Frontiers in Pharmacology

影響因子:5.988
發(fā)表年份:2022.01
組學(xué)技術(shù):代謝組學(xué)


1.百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享—研究背景
慢性盆腔炎(CPID)是女性盆腔生殖器官、周圍結(jié)締組織和盆腔腹膜的慢性炎癥,可導(dǎo)致不孕、異位妊娠或慢性盆腔疼痛。代謝組學(xué)分享,左氧氟沙星或甲硝唑等抗生素主要用于治療CPID,但由于耐藥性和副作用,治療效果并不理想。因此,有必要開發(fā)新的替代藥物來治療CPID。

康復(fù)消炎栓(KFXYS)是一種常用治療CPID的中成藥(《中藥治療常見病臨床應(yīng)用導(dǎo)則》標(biāo)準(zhǔn)化項(xiàng)目組,2020)。代謝組學(xué)分享,KFXYS方劑由苦參、穿心蓮、紫草根、敗醬草、蒲公英、紫草、蘆薈和豬蹄散組成。作者先前的研究表明,KFXYS可以緩解CPID患者子宮腫脹的程度,抑制炎癥因子的分泌,增加免疫因子指數(shù),其療效已經(jīng)得到驗(yàn)證,但其作用機(jī)制尚不清楚。

作者在該研究種驗(yàn)證了抗炎消炎散對炎癥指標(biāo)的逆轉(zhuǎn)作用。在明確KFXYS化學(xué)成分的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步利用YEZ技術(shù)對其在血液中的吸收成分進(jìn)行了表征,并進(jìn)行了ADME研究。代謝組學(xué)分享,利用代謝組學(xué)發(fā)現(xiàn)了與炎癥指標(biāo)顯著相關(guān)的代謝物。然后基于ADME行為良好的血液吸收成分,利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法預(yù)測KFXYS治療CPID的潛在靶點(diǎn)和作用途徑。代謝組學(xué)和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)共有途徑被認(rèn)為是關(guān)鍵的代謝途徑,通過關(guān)鍵途徑上的蛋白質(zhì)從網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)獲得的潛在靶點(diǎn)中篩選出關(guān)鍵靶點(diǎn)(圖1)。
 

圖1. KFXYS治療CPID的作用機(jī)制示意圖


2.百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享—研究設(shè)計(jì)


 

3.百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享—研究結(jié)果
(1)KFXYS對CPID大鼠炎癥指標(biāo)的逆轉(zhuǎn)作用
作者測定了子宮組織中IL-1、IL-6、IL-10及TNF-α的水平。如圖2A所示,與假手術(shù)組相比,模型組的子宮指數(shù)顯著升高,結(jié)果表明CPID模型建立成功。代謝組學(xué)分享,與模型組相比,施用KFXYS后子宮指數(shù)顯著下降,表明KFXYS能有效改善CPID模型大鼠的子宮腫脹程度。此外,在子宮組織勻漿中,模型組IL-6顯著下降,IL-1顯著升高。在KFXYS處理組,這些指標(biāo)得到了顯著改善。研究表明,KFXYS具有逆轉(zhuǎn)炎癥指數(shù)的作用(圖2B-E)。
 


圖2. KFXYS對炎癥指數(shù)的逆轉(zhuǎn)作用
 
(2)研究KFXYS吸收進(jìn)血液中的成分研究
①鑒定吸收到KFXYS血液中的成分
作者利用高分辨率質(zhì)譜法鑒定出KFXYS的80種高響應(yīng)化學(xué)成分和43種弱響應(yīng)化學(xué)成分。代謝組學(xué)分享,通過開發(fā)實(shí)時(shí)二元比較的方法,以鑒定吸收到血液中的KFXYS的成分(圖3),共鑒定出60種KFXYS衍生化合物,包括10種原型化合物(表1)和50種代謝物。根據(jù)代表性對照品建立的代謝規(guī)律,作者推測這60個(gè)成分主要來源于SFR、AH、TH和VH,主要包括生物堿類、黃酮類和有機(jī)酸類等。
 

圖3. 在正離子模式下提取離子色譜圖


表1. 血液中KFXYS的原型成分


 
②血液中KFXYS主要成分的藥代動(dòng)力學(xué)研究
作者在結(jié)果中發(fā)現(xiàn)只有以下六種成分在體內(nèi)表現(xiàn)出良好的ADME行為。因此,推測苦參堿,索果果平,蘆薈素,七葉皂苷和7-羥基-4′-甲氧基異黃酮及其代謝物可能是KFXYS的潛在藥用成分。
 

圖4. 血液中6種藥用成分的ADME分析

(3)KFXYS治療CPID的機(jī)制研究
①與KFXYS炎癥指標(biāo)相關(guān)的差異代謝物的研究
作者將KFXYS組和模型組具有相反趨勢的代謝物被定義為最終的差異代謝物。如表2所示,共篩選和鑒定了16種最終差異代謝物。
 

圖5. 謝組學(xué)分析

表2. 差異代謝物


 
為了研究以上代謝物與KFXYS療效之間的相關(guān)性,將子宮組織勻漿中的炎癥指標(biāo)和16種差異代謝物進(jìn)行相關(guān)性分析以進(jìn)一步篩選代謝物(圖5G)。結(jié)果表明,炎癥指標(biāo)與白三烯A4、5-羥基吲哚乙酸、鳥氨酸、精氨酸等5種代謝物顯著相關(guān),表明KFXYS可能通過調(diào)節(jié)這些直接相關(guān)的代謝物在CPID的治療中發(fā)揮作用。

代謝組學(xué)分享,利用通路分析,發(fā)現(xiàn)以上代謝物主要涉及精氨酸和脯氨酸代謝、谷胱甘肽代謝等代謝途徑。
 

圖6. 差異代謝物的通路分析


②基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的KFXYS潛在作用機(jī)制研究
網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)疾病靶點(diǎn)和藥物靶點(diǎn)的185個(gè)共有靶點(diǎn)是KFXYS治療CPID的潛在靶標(biāo)(圖7A)。代謝組學(xué)分享,GO富集分析用于發(fā)現(xiàn)185個(gè)潛在靶標(biāo)的潛在生物過程(BP),細(xì)胞組分(CC)和分子功能(MF)(圖7B)。在KEGG潛在靶標(biāo)富集分析中,共獲得176條通路。前10個(gè)通路如圖7C所示。
 

圖7. KFXYS在治療CPID的網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)分析


(4)基于代謝組學(xué)與網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)整合的KFXYS作用機(jī)制研究
代謝組學(xué)和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)的共同途徑是精氨酸和脯氨酸代謝,谷胱甘肽代謝,這可能是KFXYS治療CPID的關(guān)鍵途徑。并且確定了九個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn),具體如表3所示。代謝組學(xué)分享,根據(jù)具有良好AMDE行為、9個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)和2個(gè)關(guān)鍵代謝途徑的成分,構(gòu)建了KFXYS在治療CPID中的“中藥處方-單藥-化合物-關(guān)鍵靶點(diǎn)-關(guān)鍵途徑-疾病”網(wǎng)絡(luò)(圖8)。

表3. KFXYS在治療CPID方面的主要靶點(diǎn)


圖8. “中醫(yī)復(fù)方-單方-化合物-關(guān)鍵靶點(diǎn)-關(guān)鍵途徑-疾病”網(wǎng)絡(luò)圖
 
4.百趣代謝組學(xué)文獻(xiàn)分享—總結(jié)
本研究驗(yàn)證了KFXYS對CPID大鼠炎癥指標(biāo)的逆轉(zhuǎn)作用,鑒定出KFXYS被吸收到血液中的60種成分,其中有6種成分具有良好的ADME行為。代謝組學(xué)分享,通過相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)了5種與炎癥指標(biāo)相關(guān)的差異代謝物,并將這些代謝物用于代謝途徑分析。結(jié)合網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)獲得的潛在途徑,二者的共有途徑被認(rèn)為是關(guān)鍵途徑,即精氨酸和脯氨酸代謝,谷胱甘肽代謝。利用關(guān)鍵通路中所含的蛋白質(zhì)篩選出網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)獲得的潛在靶標(biāo),篩選出9個(gè)關(guān)鍵靶點(diǎn)?傮w而言,我們推測KFXYS的成分可能作用于關(guān)鍵蛋白質(zhì),包括ARG1,NOS2,NOS3等,以在CPID的治療中發(fā)揮作用(圖9)。
 

圖9. KFXYS的可能調(diào)控機(jī)制
 
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