人的腸道內(nèi)寄居著多種微生物，他們統(tǒng)稱為腸道菌群。研究表明，腸道菌群失衡會導(dǎo)致多種人體疾病，包括糖尿病、腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。

那么腸菌是怎么對人產(chǎn)生影響的呢？答案是腸菌產(chǎn)生的代謝物（1, 2）。百趣代謝組學(xué)文獻分享，用發(fā)表在Cell上的一篇文章給大家分享如何發(fā)現(xiàn)腸菌代謝物，以及腸菌代謝物功能研究。
 

1. 通過非靶向代謝組學(xué)分析2型糖尿病患者組（T2D）與對照組的代謝譜，發(fā)現(xiàn)差異代謝物；

2. 通過小鼠實驗（無菌小鼠與常規(guī)小鼠比較），證明差異代謝物ImP與腸道菌有關(guān)；

3.  靶向代謝組學(xué)驗證ImP在T2D病人中的水平，進一步確定ImP與T2D的相關(guān)性；

4. 宏基因組學(xué)測序結(jié)合生信分析，確定產(chǎn)生ImP的腸道微生物；

5. 分子生物學(xué)實驗研究ImP影響T2D的分子機制。

研究結(jié)果

1. T2D患者血漿中升高的ImP是由腸道菌代謝產(chǎn)生的

通過非靶向代謝組學(xué)發(fā)現(xiàn)T2D患者血漿中四種顯著差異的氨基酸衍生物：硫酸多巴胺、谷氨酸鹽、丙酸咪唑和N-乙酰腐胺。并通過比較無菌小鼠與普通小鼠，以及通過抗生素殺菌實驗證明，ImP與腸菌具有相關(guān)性。
 

圖1. (A)抗生素殺菌處理后，ImP水平降低；(B)有菌小鼠(CONVR) ImP含量高于無菌小鼠 (GF)；(C)體外模擬腸道環(huán)境中培養(yǎng)T2D患者腸道菌群，在增加底物histidine的條件下，ImP水平顯著增加。
 

2. 靶向代謝組學(xué)證明，T2D患者具有更高的ImP水平。

圖2. T2D患者中，ImP水平顯著升高。
 

3. 宏基因組測序結(jié)合生物信息分析，鑒定T2D患者產(chǎn)生ImP的腸道菌

圖3. (A)腸道菌Urocanate reductase (urdA)將Urocanate代謝產(chǎn)生ImP；(B) 基于FAD結(jié)合結(jié)構(gòu)域?qū)�UrdAs進行了大規(guī)模分析，發(fā)現(xiàn)當(dāng)FAD結(jié)構(gòu)域中373位是酪氨酸（Y）、甲硫氨酸（M）的UrdAs是具有催化尿氨酸轉(zhuǎn)變成ImP的真正的UrdAs; (C) 宏基因組測序從T2D患者中鑒定出42種具有真正UrdA活性的菌株，其中28種（67％）在T2D組中高表達。

4. ImP功能與作用機制研究

圖4. ImP通過調(diào)節(jié)p38活性，使p62磷酸化，進一步激活mTORC1信號通路。激活的mTORC1一方面通過磷酸化抑制胰島素受體底物IRS的活性，另一方面通過蛋白酶體降解IRS，進而損害胰島素信號。

總結(jié)與討論

代謝組學(xué)文獻分享，該研究鑒定出一種腸菌特異的代謝物——ImP，并證明了其在T2D中的作用及相關(guān)的分子機制。該研究對T2D的干預(yù)治療提供的新的思路，同時也開辟了腸道菌代謝物功能研究的新篇章。

思考——腸菌功能研究得新思路

代謝組學(xué)文獻分享，對腸道微生物的研究多集中在尋找疾病相關(guān)的腸道微生物，但是腸道菌對人體的影響多是通過其特有的代謝物來實現(xiàn)的。因此，單獨發(fā)現(xiàn)疾病相關(guān)的腸道微生物既不能滿足臨床診斷治療的需求，也不能滿足對人們?nèi)粘５娘嬍持笇?dǎo)。尋找腸道菌特異的代謝物，并對其功能進行研究已經(jīng)顯得越來越重要，對腸菌代謝物的研究將必然成為下一個科研熱點。

BIOTREE腸道菌群代謝組學(xué)助力腸菌功能研究

Biotree自主構(gòu)建了腸道菌群代謝組數(shù)據(jù)庫，建立了專業(yè)的腸道菌群代謝組學(xué)分析平臺。數(shù)據(jù)庫包含1166+腸道菌群特有的代謝物，868+人菌共有的代謝物，以及人特有的代謝物。因此Biotree腸道菌群代謝組可以有效區(qū)分代謝物的來源：腸道菌群特有代謝物、人菌共有代謝物、人自身代謝物。

參考文獻

1）Wen-Ting Xu, et al. The crosstalk between gut microbiota and obesity and related metabolic disorders. Future Microbiology. 2016 ,11 (6), 825-836. 

2）Shijuan Yan,et al. Metabolomics in gut microbiota: applications and challenges. Sci. Bull. 2016, 61 (15), 1151-1153.

3）Ara Koh, et al., Microbially Produced Imidazole Propionate Impairs Insulin Signaling through mTORC1. 2018, Cell 175, 1–15.