近年來,代謝組學(xué)中關(guān)于腸道菌群研究,不僅高關(guān)注,而且高分。前不久,小編分享了一篇腸道菌群與癲癇疾病相關(guān)的文章。這次,它又跟自閉癥譜系障礙(ASD)“好”上了,還不快跟小編一起來八卦一下。
文獻(xiàn)題目
Human Gut Microbiota from Autism Spectrum Disorder Promote Behavioral Symptoms in Mice Sharon et al., 2019, Cell 177, 1600–1618. IF=31.398
01研究背景
自閉癥譜系障礙(ASD)是廣泛意義上的自閉癥,是一種較為嚴(yán)重的發(fā)育障礙性疾病,其核心癥狀就是所謂的“三聯(lián)癥”,包括社會(huì)性和交流能力障礙、語言能力障礙、儀式化的刻板行為三個(gè)方面。
百趣代謝組學(xué)解讀,腸道菌群和ASD之間的潛在聯(lián)系早在二十年前就被提出了,而且大量研究表明腸道細(xì)菌可能會(huì)影響行為癥狀,但腸道菌群對(duì)ASD的病理生理學(xué)和行為結(jié)果的直接貢獻(xiàn)以前沒有過相關(guān)報(bào)道。作者提出假設(shè):腸道菌群代謝物影響大腦功能和調(diào)節(jié)行為,并以此研究驗(yàn)證。
研究結(jié)果
1、ASD患者的腸道菌群足以促進(jìn)小鼠行為的改變
首先,作者將TD(對(duì)照)或ASD患者微生物群移植到GF雄鼠和雌鼠體內(nèi),其成年后代(oTD和oASD)通過埋珠實(shí)驗(yàn)(MB)、敞箱實(shí)驗(yàn)(OFT)和超聲發(fā)聲(USV)測(cè)試發(fā)現(xiàn),oASD小鼠與oTD小鼠相比,表現(xiàn)出重復(fù)行為增多,社交能力降低和運(yùn)動(dòng)能力減少,直接社會(huì)互動(dòng)測(cè)試(DSI)進(jìn)一步驗(yàn)證了上述特征。百趣代謝組學(xué)解讀,表明人類ASD患者的微生物群移植到小鼠可以轉(zhuǎn)移ASD相關(guān)的行為缺陷。
2、TD和ASD定殖的小鼠藏有與行為相關(guān)的不同細(xì)菌種類
接著作者根據(jù)16S rRNA基因序列通過DESeq2計(jì)算鑒定了oTD和oASD微生物群之間的細(xì)菌分類群?偣灿31個(gè)擴(kuò)增子序列變異體 (ASVs) 在各組之間差異豐富。這些ASVs主要屬于梭菌綱和擬桿菌綱。屬于擬桿菌綱的ASVs與大多數(shù)TD對(duì)照相關(guān),如Bacteroides ovatus 和Parabacteroides merdae 在所有oTD樣品中普遍存在,而在大部分oASD樣品中均不存在。相反,Eisenbergiela tayi 在所有oASD小鼠中普遍存在,而不存在于oTD組中。百趣代謝組學(xué)解讀,后續(xù)研究發(fā)現(xiàn)Bacteroides spp. 和 P. merdae 與減少重復(fù)行為和增加社會(huì)行為相關(guān)。相反,E.Tayi與增加重復(fù)行為和減少社會(huì)交往行為相關(guān)。表明特定細(xì)菌種類與oTD或oASD樣本有關(guān),也與ASD相關(guān)行為高度相關(guān),支持了特定細(xì)菌可能導(dǎo)致ASD各種癥狀的假設(shè)。
3、ASD微生物群促進(jìn)腦內(nèi)ASD相關(guān)基因的廣泛選擇性剪接
社會(huì)行為由多個(gè)大腦區(qū)域介導(dǎo),包括前額葉皮質(zhì) (PFC) 和紋狀體 (STR)。通過基因集富集分析 (GSEA) 發(fā)現(xiàn)在oASD腦中存在顯著不同的幾條KEGG途徑。在oASD小鼠中上調(diào)的KEGG通路中有與剪接體相關(guān)的基因,這表明微生物群參與了剪接調(diào)節(jié)。作者在幾個(gè)ASD相關(guān)基因中檢測(cè)到差異剪接事件,主要是在oASD小鼠的STR中,如正常認(rèn)知發(fā)育所必需的基因FMR1等,在小鼠PFC中顯示異常剪接的基因包括POGZ,CACNA1C 等。百趣代謝組學(xué)解讀,表明腸道微生物不僅調(diào)節(jié)小鼠腦中的基因表達(dá),而且還影響選擇性剪接,并可以調(diào)節(jié)ASD所涉及的特定基因異構(gòu)體的產(chǎn)生。
4、來自TD-和ASD-定殖小鼠的微生物群產(chǎn)生離散代謝物圖譜
由于腸道細(xì)菌可以通過各種途徑影響基因表達(dá)和宿主行為,包括產(chǎn)生神經(jīng)活性小分子。作者對(duì)oTD和oASD小鼠的結(jié)腸內(nèi)容物 (圖A和B) 和相應(yīng)的血清 (圖C) 進(jìn)行了非靶向代謝組學(xué)分析。與oTD小鼠相比,在313個(gè)檢測(cè)到的代謝物中有27個(gè)在oASD小鼠的結(jié)腸內(nèi)容物中有顯著不同 (圖A-F)。oASD小鼠結(jié)腸內(nèi)容物中氨基酸濃度較高,值得關(guān)注的是,抑制性γ-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸受體的幾種激動(dòng)劑和拮抗劑存在差異 (圖G-I)。百趣代謝組學(xué)解讀,其中,5-氨基戊酸 (5AV) 在oASD小鼠中明顯降低 (圖G)。5AV是一種弱的GABA受體激動(dòng)劑,在ASD患者中明顯降低。在ASD患者的一個(gè)亞群中發(fā)現(xiàn)另一種弱的GABA受體激動(dòng)劑 (和一種有效的甘氨酸受體激動(dòng)劑),即;撬岬乃捷^低。有趣的是,oASD小鼠的;撬岜萶TD小鼠少50% (圖H)?偠灾,較低水平的5AV和牛磺酸表明腸道微生物可能會(huì)影響抑制性GABA信號(hào)傳導(dǎo)。3-氨基異丁酸 (3AIBA,胸腺嘧啶和弱甘氨酸受體激動(dòng)劑的降解產(chǎn)物),在OASD小鼠中增加 (圖I)。在oASD小鼠結(jié)腸中升高的其他生物活性分子是大豆衍生異黃酮、染料木素和大豆苷元 (圖J)。百趣代謝組學(xué)解讀,雖然21種血清代謝物在oASD vs oTD小鼠中差異豐富 (8種已鑒定),但只有染料木素在結(jié)腸內(nèi)容物和血清中有顯著差異 (圖C,F(xiàn)和J)。神經(jīng)發(fā)育和行為與染料木素,大豆苷元及其降解產(chǎn)物有關(guān)。這些代謝物水平的升高表明OASD微生物群中的飲食營養(yǎng)代謝細(xì)菌減少。
5、通過給藥特定代謝物可以糾正小鼠ASD相關(guān)的異常行為
非靶向代謝組學(xué)分析發(fā)現(xiàn)牛磺酸(半胱氨酸或;悄懰岬拇x產(chǎn)物)和5AV(脯氨酸的發(fā)酵產(chǎn)物)這兩種GABA受體激動(dòng)劑都在OTD小鼠的結(jié)腸中增加。;撬釋(duì)于大腦發(fā)育是必不可少的,5AV在小鼠中起抗驚厥作用。作者提出假設(shè),;撬岷5AV是微生物群產(chǎn)生的神經(jīng)活性代謝產(chǎn)物。從受孕開始給BTBR(有已知的微生物群)小鼠注射;撬峄5AV都減弱了ASD相關(guān)的行為改變,即刻板印象和社會(huì)障礙。百趣代謝組學(xué)解讀,這些GABA受體激動(dòng)劑可能會(huì)擾亂大腦中的E-I平衡。結(jié)果表明,;撬峥梢匝舆t神經(jīng)元的興奮性-抑制性發(fā)育轉(zhuǎn)換,5AV可降低mPFC中L5錐體神經(jīng)元的興奮性,并且還可能通過其他機(jī)制作用于腦功能?傊,這些發(fā)現(xiàn)提供了實(shí)驗(yàn)證據(jù),證明微生物代謝物可以在小鼠模擬ASD的背景下介導(dǎo)腸道和大腦之間的通訊。
尾聲
作者提出ASD的病因?qū)W可能在于人類基因組,人類微生物群,或兩者通過基因-環(huán)境相互作用。百趣代謝組學(xué)解讀,雖然基因組編輯的前景可觀,但基于微生物群的干預(yù)措施,如益生菌、糞便微生物群移植或代謝物的開發(fā),可能為解決ASD的終生挑戰(zhàn)提供一種及時(shí)和可處理的方法。
敲黑板,劃重點(diǎn),百趣代謝組學(xué)解讀,本文亮點(diǎn)是:
1、含人類ASD微生物群的小鼠表現(xiàn)出類似ASD的行為;
2、ASD和TD微生物群在小鼠體內(nèi)產(chǎn)生差異代謝譜;
3、ASD微生物群小鼠腦內(nèi)風(fēng)險(xiǎn)基因的廣泛選擇性剪接;
4、用5AV或;撬崽幚淼腂TBR小鼠改善了重復(fù)性行為和社會(huì)行為。