導讀

盡管各國衛(wèi)生系統(tǒng)發(fā)展迅速，但由病原菌引起的傳染病仍然是人類健康的主要威脅之一。據(jù)報道，全世界每年有220多萬人死于水傳播大腸桿菌病原體。盡管大多數(shù)大腸菌群是無害的，但某些大腸桿菌的存在可能會導致甚至威脅到人類健康，例如，大腸桿菌O157:H7和其他產(chǎn)志賀毒素的大腸桿菌菌株（非O157 STEC）是食源性疾病的常見因素，可能對健康造成嚴重后果，尤其是對幼兒。因此，檢測大腸桿菌對于生物醫(yī)學應用以及食品、水和空氣質(zhì)量監(jiān)測非常重要。

大連理工大學環(huán)境科學與技術學院，工業(yè)生態(tài)學與環(huán)境工程教育部重點實驗室的科學家，開發(fā)出基于naica^®全自動微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)的單細菌檢測方法，該方法可以在1.5小時內(nèi)以單細胞靈敏度選擇性檢測臨床尿液樣本中的大腸桿菌 。該方法發(fā)表在《Analytical Methods》，題為“Single bacteria detection by droplet DNAzyme-coupled rolling circle amplification”。

應用亮點：

▶  dDRCA系統(tǒng)，能夠快速、選擇性地檢測具有單細胞敏感性的大腸桿菌 ，dDRCA系統(tǒng)的檢測靈敏度比之前報道的PAD高1000倍。

▶ 證明了dDRCA系統(tǒng)在尿路感染診斷中的潛在臨床適用性，dDRCA能夠在不到1.5小時內(nèi)，從20份臨床尿液樣本中成功識別出5名UTI患者，而傳統(tǒng)的基于培養(yǎng)的方法需要數(shù)小時。

文中采用naica️^®全自動微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)液滴微流控技術，快速精準的檢測到復雜樣本和高背景樣本中的致病大腸桿菌。

通常擴增需要約4小時進行定量大腸桿菌檢測。在這項研究中，我們描述了DNA酶偶聯(lián)滾圈擴增（RCA），這是一種高效的等溫酶DNA復制過程，可在naica️^®全自動微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)上進行，以建立液滴DNA酶偶聯(lián)RCA（表示為dDRCA）系統(tǒng)。我們進一步證明，該系統(tǒng)能夠在1.5小時內(nèi)以單細胞敏感性選擇性檢測臨床尿液樣本中的大腸桿菌。

▲圖2（a）通過瓊脂糖凝膠電泳分析RCA產(chǎn)物（RP）。（b） 反應混合物在指示反應條件下的熒光響應：+RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli (blue line);  RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli (green line);  RFD-EC1/+ RDS/-E. coli (red line); + RFD-EC1/+ RDS/-E. coli (pink line)。（c） Naica Prism3閱讀器圖像（左）、CLSM圖像（中）和熒光顯微鏡圖像（右）為微晶芯片液滴的大小。比例尺：1.4 mm（左）和100 mm（中、右）。指示反應條件下dDRCA系統(tǒng)的熒光圖像和熒光滴數(shù)：（d）+RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli;（e）-RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli; (f) -RFD-EC1/+ RDS/  E. coli; (g) + RFD-EC1/+ RDS/  E. coli.

使用Naica Prism3閱讀器對生成的熒光液滴進行成像和分析。dDRCA系統(tǒng)能夠在75分鐘內(nèi)選擇性計數(shù)具有單細胞敏感性的大腸桿菌，包括20分鐘的細胞裂解時間、12分鐘的液滴生成時間和43分鐘的液滴反應時間。

通過比較其他三種常見細菌，包括枯草芽孢桿菌（B.subtilis）、酸性乳片球菌（P.acidilactici）和唐菖蒲伯克霍爾德菌（B.gladioli）存在時的信號反應，也檢查了dDRCA檢測大腸桿菌的選擇性。當用緩沖液或尿液中的這些意外靶點測試每個dDRCA系統(tǒng)時，未觀察到明顯的熒光液滴（圖4c和S4†）。

▲圖4（a）不同大腸桿菌濃度（每毫升細胞數(shù)）下dDRCA反應的熒光圖像。比例尺：1.4 mm。（b） 不同濃度下計數(shù)的液滴數(shù)與大腸桿菌之間的關系。提供了計數(shù)的液滴數(shù)量，插圖顯示了1–104大腸桿菌范圍內(nèi)的線性反應。誤差條代表三個獨立實驗的標準偏差。（c） dDRCA的特異性。
 

最終證明了dDRCA系統(tǒng)在尿路感染（UTI）診斷中的潛在臨床適用性。分析了20份患者和健康獻血者的臨床尿樣。整個操作程序包括：（1）細胞收集和裂解（25分鐘）；（2） 液滴生成（12分鐘）；（3） 液滴反應（43分鐘）。如圖5c所示，五個尿樣，即ID 6、8、9、12和14，比其他尿樣產(chǎn)生大量熒光液滴（>3000）。使用傳統(tǒng)的大腸桿菌培養(yǎng)方法進一步確認了這些有無大腸桿菌感染的樣本（圖5d）。因此，對UTI的診斷有很大的希望。

▲圖5（a）檢測尿液樣本中的大腸桿菌。（b） 顯示尿液樣本中計數(shù)數(shù)與大腸桿菌細胞在1-10⁴范圍內(nèi)的線性相關性的曲線圖。（c） 20份臨床尿液樣本中陽性液滴的數(shù)量。（d） CLED（胱氨酸、乳糖電解質(zhì)缺乏）瓊脂細菌尿液培養(yǎng)板。黃色菌落代表大腸桿菌在37℃的CLED瓊脂中培養(yǎng)22小時后的生長。
 

該系統(tǒng)能夠在不到1.5小時的分析時間內(nèi)，從20份臨床尿液樣本中成功識別出5名UTI患者，而傳統(tǒng)的基于培養(yǎng)的方法需要數(shù)小時。

原文：https://doi.org/10.1039/D2AY00656A

naica^®六通道數(shù)字PCR系統(tǒng)

法國Stilla Technologies公司naica^®六通道數(shù)字PCR系統(tǒng)，源于Crystal微滴芯片式數(shù)字PCR技術，自動化微滴生成和擴增，每個樣本孔可實現(xiàn)6熒光通道的檢測，智能化識別微滴并進行質(zhì)控，3小時內(nèi)即可獲得至少6個靶標基因的絕對拷貝數(shù)濃度。