在軟骨組織工程和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中,有許多臨床前研究表明干細(xì)胞能有效地使損傷軟骨組織恢復(fù)功能;另外,逾200例臨床試驗采用干細(xì)胞來處理軟骨組織損傷,并研究其應(yīng)用于病患時的安全性、有效性、長期可行性。其中,有些結(jié)果表明治療有效,有些則反之。
MSCs(間充質(zhì)干細(xì)胞)常被選為細(xì)胞材料。這是因為它具有多潛能性、安全性,且較少引發(fā)免疫反應(yīng)。有數(shù)據(jù)顯示,要在臨床中對患者有效治療,需要大量的MSCs(1千萬-1億個細(xì)胞)。一些臨床研究采用單層2D細(xì)胞堆疊培養(yǎng)以獲取足量的細(xì)胞,這種方式需要較長的體外培養(yǎng)周期。很多報告顯示長期體外培養(yǎng)會導(dǎo)致干細(xì)胞喪失干性,包括有絲分裂能力、集落形成單位效率。另外,還有報告顯示MSCs隨著培養(yǎng)時間增加會傾向于失去分化為軟骨組織的潛能。這解釋了上述臨床試驗失敗的可能原因。
該試驗在GM(明膠微球)表面接種BMSCs(骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞)后,放入CERO中進(jìn)行3D培養(yǎng),以期提高細(xì)胞產(chǎn)量;另外,采取了動態(tài)培養(yǎng)的模式,以期通過機(jī)械刺激增加軟骨分化形成。
該試驗使用CERO 3D懸浮培養(yǎng)儀,通過精確的旋轉(zhuǎn)參數(shù)設(shè)置,來實現(xiàn)自動化、周期性、間歇性的3D動態(tài)懸浮培養(yǎng)。通過CERO的50ml培養(yǎng)管內(nèi)部的鰭片結(jié)構(gòu),輕松的實現(xiàn)攪動懸浮,并且極大程度的降低了剪切力,較少細(xì)胞損傷。
另外進(jìn)行了靜態(tài)3D培養(yǎng),也在組織培養(yǎng)平板上進(jìn)行了培養(yǎng),來進(jìn)行對比。下面介紹其實驗過程和結(jié)果。
制備GM
采用油包水的方法制備GM,A為干條件下的圖像,B為濕條件下的圖像。D展示了GM的球狀形態(tài)和光滑表面。
接種和培養(yǎng)BMSCs
在CERO中通過精確的設(shè)置參數(shù),實現(xiàn)自動化的間歇式攪拌,使用FD培養(yǎng)基將BMSCs接種到GM上,獲得BMSCs-GM。
D為第7天的BMSCs-GM的CLSM圖像,用Hoechst染色細(xì)胞核,鬼筆環(huán)肽-TRITC染色細(xì)胞肌動蛋白。A、B、D比例尺均為100μm。
“2D”和“3D”培養(yǎng)的對比
A中可以看出隨著培養(yǎng)時間增加,3D培養(yǎng)(BMSCs-GM)的細(xì)胞產(chǎn)量明顯高于2D培養(yǎng)(GMSCs-TCP,組織培養(yǎng)板)。
另外,C中可以看出3D、2D培養(yǎng)都可以分化出三種主要細(xì)胞譜系:骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞。比例尺為100μm。
動態(tài)、靜態(tài)環(huán)境下的細(xì)胞和ECM
本圖顯示了不同培養(yǎng)基,動態(tài)/靜態(tài)的差異。簡寫中,前兩字母的CM代表CIM培養(yǎng)基(軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基),F(xiàn)D代表FD培養(yǎng)基(F12:DMEM=1:1);末尾字母S代表靜態(tài)(static),D代表動態(tài)(dynamic)。
CERO動態(tài)3D培養(yǎng)條件下,細(xì)胞和ECM產(chǎn)量明顯高于靜態(tài)培養(yǎng)。并且,BMSCs在微球體表面積累了大量ECM蛋白,表明細(xì)胞-細(xì)胞間聯(lián)系、細(xì)胞-微球體間聯(lián)系均有產(chǎn)生。
E中比例尺100μm;F中比例尺40μm。
軟骨分化對比
免疫組織化學(xué)染色圖像顯示出了II型膠原蛋白的表達(dá),動態(tài)培養(yǎng)條件高于靜態(tài)培養(yǎng)條件。蛋白多糖亦然。
結(jié)語
CERO的3D動態(tài)懸浮培養(yǎng)明顯地提升了細(xì)胞、ECM產(chǎn)量,且有利于BMSCs的軟骨分化。
文獻(xiàn):
Sulaiman, S.; Chowdhury, S.R.; Fauzi, M.B.; Rani, R.A.; Yahaya, N.H.M.; Tabata, Y.; Hiraoka, Y.; Binti Haji Idrus, R.; Min Hwei, N. 3D Culture of MSCs on a Gelatin Microsphere in a Dynamic Culture System Enhances Chondrogenesis. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 2688. https://doi.org/10.3390/ijms21082688