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文獻(xiàn)速遞:使用CERO分化培養(yǎng)腎近端小管上皮細(xì)胞

瀏覽次數(shù):1066 發(fā)布日期:2022-6-1  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
  培養(yǎng)流程
圖片

如上圖,將hPSC(人多功能干細(xì)胞)接種在藻朊酸鹽珠上,在CERO中進(jìn)行培養(yǎng),擴(kuò)增并分化成PTEC(近端小管上皮細(xì)胞),分兩個階段。
第一階段:第-4天到第0天,hPSC擴(kuò)增。
第二階段:第0天到第20天,分化和擴(kuò)增PTEC。
其中包括:(1)用8天時間將hPSC分化為腎祖細(xì)胞;(2)產(chǎn)生、擴(kuò)增、維持PTEC。

各時間點(diǎn)圖像
每張圖的右上角為各時間點(diǎn)的典型示例,比例尺為500μm。

圖片

組織切片染色圖像

圖片

經(jīng)甲苯胺藍(lán)染色的組織切片,采樣時間點(diǎn)為第16日。
圖像顯示單層的PTEC附著在珠子表面。比例尺為100μm。


文獻(xiàn)信息
Ngo TTT,Rossbach B, Sébastien I,

NeubauerJC, Kurtz A, Hariharan K. Functional differentiation

andscalable production of renal proximal tubular epithelial

cells fromhuman pluripotent stem cells in a dynamic culture

system. CellProlif. 2022;55:e13190. doi:10.1111/cpr.13190

 
來源:普瑞麥迪(北京)實(shí)驗室技術(shù)有限公司
聯(lián)系電話:4006-813-863
E-mail:hzhang@premedlab.com

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