​m6A甲基化是近年來一大熱門研究方向，種種研究表明m6A修飾在各種真核生物、各類組織細胞中普遍存在，并對多種生物學功能、疾病腫瘤的發(fā)生發(fā)展具有極大影響。m6A甲基化位點的檢測依賴于MeRIP-seq，其中的抗體免疫共沉淀（IP）環(huán)節(jié)要求樣品RNA起始量相較普通轉錄組測序要高，曾經(jīng)令許多難以大量獲取的組織、細胞或體液樣本被拒在m6A研究的大門之外。

云序生物自2018年推出了超微量RNA甲基化測序（超微量MeRIP-seq），對免疫共沉淀和高通量測序步驟進行優(yōu)化，克服了常規(guī)抗體富集至少需要100μg總RNA的難題，實現(xiàn)了僅需500ng總RNA即可IP、建庫測序，為微量樣本研究m6A等甲基化修飾帶來福音。本期我們就為大家解析兩篇云序客戶近期發(fā)表的應用了超微量merip技術測序的m6A表達譜文章。

文章1：高度近視眼晶狀體前囊膜的m6A修飾譜
發(fā)表日期：2020.10.27

研究單位：天津醫(yī)科大學眼科醫(yī)院孫靖教授團隊

影響因子：4.251

研究方法：m6A-MeRIP-seq，RNA-seq

樣品類型：單純白內(nèi)障患者和高度近視的白內(nèi)障患者晶狀體前囊膜

樣本數(shù)量：3 ：3

RNA量：低至500ng

文章鏈接：Comprehensive analysis of transcriptome-wide m6A methylome in the anterior capsule of the lens of high myopia patients
文章解析：
1）m6A位點的統(tǒng)計和分布

文章通過m6A-MeRIP-seq，在單純白內(nèi)障患者和高度近視的白內(nèi)障患者晶狀體前囊膜中分別檢測到13617和8569個m6A位點，發(fā)生m6A修飾的基因分別為8196和5896個。文章展示了兩組中m6A位點的分布和motif序列，并對具有單個和多個m6A位點的基因進行了統(tǒng)計。
2）m6A修飾基因的功能

為了探究m6A修飾與高度近視的關系，文章對兩組間差異基因進行了GO和KEGG分析，發(fā)現(xiàn)m6A修飾差異基因多與細胞外基質的結構變化和形成有關。
3) m6A修飾與基因表達聯(lián)合分析

通過m6A-MeRIP-seq和RNA-seq聯(lián)合分析，文章展示了m6A修飾水平與基因表達水平間的關系，統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)表達高的基因分組中，受m6A修飾的基因比例也更高。
4）甲基化相關酶的表達

通過qPCR檢測了兩組樣品中6個甲基化相關酶的表達，發(fā)現(xiàn)在高度近視白內(nèi)障患者中甲基化酶METTL3表達上升，去甲基化酶FTO和 ALKBH5、識別蛋白YTHDF1和YTHDF2表達下降，暗示這些酶可能通過調節(jié)m6A修飾在高度近視中發(fā)揮影響。 
文章2：老年性白內(nèi)障晶狀體上皮細胞內(nèi)circRNA的m6A修飾和甲基化酶
發(fā)表日期：2020.8.6

研究單位：南通大學附屬醫(yī)院眼科研究所

研究方法：m6A-MeRIP-seq，RNA-seq

樣品類型：老年白內(nèi)障患者（ARC）和正常人的晶狀體上皮細胞

樣本數(shù)目：3:3

RNA量：低至500ng

文章鏈接：Identification and Characterization of N6 -Methyladenosine CircRNAs and Methyltransferases in the Lens Epithelium Cells From Age-Related Cataract

文章解析：

1）circRNA甲基化位點和表達水平整體統(tǒng)計

文章通過對老年白內(nèi)障患者和正常人的晶狀體上皮細胞進行m6A-MeRIP-seq, 檢測到circRNA中患者特有的m6A位點974個，正常人特有的m6A位點1109個，共有的位點2793個。文章展示了m6A修飾區(qū)域的motif分析，位點染色體分布，統(tǒng)計了帶m6A修飾的circRNA的類型、外顯子數(shù)目，比較了兩組樣品間m6A水平和circRNA表達，并針對m6A水平差異的circRNA的功能進行了GO和KEGG分析預測。
2）m6A水平和circRNA表達聯(lián)合分析

文章結合了RNA-seq，兩組學聯(lián)合分析展示了m6A水平與circRNA表達的關系。通過GO功能分析和統(tǒng)計學分析，進一步挖掘了m6A水平差異的circRNA可能影響ARC的功能機制。

3）m6A相關酶對ARC的影響

通過RNA-seq分析發(fā)現(xiàn)疾病組去甲基化酶ALKBH5甲基化酶METTL14差異表達，而FTO、METTL3和WTAP表達無顯著差異。通過UVB照射后qPCR和WB驗證到ALKBH5表達水平升高，暗示 ALKBH5與疾病組m6A修飾差異有關。



云序生物-RNA修飾優(yōu)勢
國內(nèi)最早提供10分以上RNA修飾文章發(fā)表服務平臺
提供多種分子RNA修飾測序服務
云序針對m6A、m5C、m7G、m1A, ac4C等修飾提供merip/acrip測序服務，針對m5C、m7G、2’-O甲基化可以采用化學法實現(xiàn)對RNA修飾位點研究的單堿基分辨。
提供超微量RNA修飾測序服務
低至500ng總RNA即可完成測序
提供RNA修飾系統(tǒng)性測序服務

云序m6A RNA修飾課題技術服務五大模塊:

• m6A RNA修飾測序

MeRIP-seq
通過使用m6A抗體富集高甲基化的RNA片段，然后結合高通量測序，在全轉錄組范圍內(nèi)研究發(fā)生甲基化的RNA區(qū)域

• m6A RNA修飾靶基因驗證

MeRIP-qPCR
云序提供各類不同修飾的MeRIP-qPCR服務，可針對mRNA，lncRNA，環(huán)狀RNA等不同類型的RNA分子進行檢測，低通量驗證m6A修飾靶基因表達水平。

• 機制互作研究

RIP-seq/qPCR
篩選或驗證m6A修飾直接靶點，研究m6A修飾靶基因的調控機制。
RNA pull down -MS/WB
篩選或驗證目標RNA互作基因或蛋白，研究相應的分子調控機制。
雙熒光素酶實驗
驗證兩基因互作，研究相應的分子調控機制。

• RNA修飾上游酶的篩選

RNA修飾相關酶PCR芯片
尋找上游直接調控m6A甲基化的甲基轉移酶。

• 檢測整體m6A RNA修飾水平

LC-MS/MS檢測整體RNA修飾水平
精準高效，可以實現(xiàn)一次檢測，9類修飾水平檢測，一步到位。
比色法檢測整體m6A甲基化水平
周期短、RNA起始量小，低至200ng