1852年,德國(guó)科學(xué)家Karl Vierdordt (1818-1884)發(fā)明了第一個(gè)精確計(jì)數(shù)紅細(xì)胞的方法。他使用內(nèi)徑和長(zhǎng)度分別為0.1-0.2 mm和5-8 mm的毛細(xì)管吸取血液樣品;在樣品加載到毛細(xì)管之后,就可以通過測(cè)量毛細(xì)管內(nèi)徑和樣品長(zhǎng)度來獲得精確的樣品體積;之后將血樣涂到包被了蛋清的玻璃板上并晾干;最后使用配備刻度目鏡的顯微鏡對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。雖然這種方法費(fèi)時(shí)費(fèi)力,但可以獲得非常精確的計(jì)數(shù)結(jié)果。
二十二年后的1874年,Louis Charles Malassez (1842-1909)發(fā)明了一種新的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法。如圖1所示,他將扁平的毛細(xì)管粘合到玻璃板上作為計(jì)數(shù)室。玻璃板上帶有標(biāo)尺,可以將毛細(xì)管長(zhǎng)度轉(zhuǎn)換為樣品體積。通過計(jì)數(shù)毛細(xì)管中紅細(xì)胞的數(shù)量,再乘以稀釋倍數(shù)就可以獲得細(xì)胞濃度[1, 2]。
1875年,Georges Hayem (1841-1933)發(fā)明了另一種計(jì)數(shù)板。他在玻璃板上粘上一塊0.2 mm厚,帶有直徑1 mm孔洞的玻璃片(如圖)。一滴血樣直接加到孔里,然后蓋上蓋玻片。接下來使用帶有標(biāo)尺(0.2 mmX0.2 mm)的顯微鏡進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),結(jié)合孔洞高度(0.2 mm)就可以計(jì)算獲得細(xì)胞濃度(圖2)。由于樣本的加載沒有通過毛細(xì)管作用,細(xì)胞的分布并不均勻。雖然Hayem制造并銷售了他的產(chǎn)品,但因?yàn)闇?zhǔn)備步驟的繁瑣和存在計(jì)數(shù)一致性較差的問題而沒有獲得廣泛接受 [1, 2]。
1877年,William Gowers (1845-1915)改進(jìn)了Hayem的計(jì)數(shù)板,簡(jiǎn)化了計(jì)數(shù)方法。因?yàn)橹暗挠?jì)數(shù)方法需要特殊的顯微鏡(帶有校準(zhǔn)過標(biāo)尺的目鏡),使用非常不方便。William與Hawksley合作發(fā)明了第一個(gè)直接在玻璃板上帶有標(biāo)尺的計(jì)數(shù)室。標(biāo)尺設(shè)計(jì)成0.1 mmX0.1 mm的方格,計(jì)數(shù)室厚度是0.2 mm,由此可精確確定樣品體積以及細(xì)胞濃度(圖3)。1906年,William將標(biāo)尺優(yōu)化為0.1 mmX0.2 mm的長(zhǎng)方格。但因?yàn)闆]有在行業(yè)期刊上發(fā)表,William的計(jì)數(shù)板也沒有獲得廣泛接受 [1, 2]。
接下來的改進(jìn)由Richard Thoma (1847-1923)在1881年完成,主要是計(jì)數(shù)室高度的定型和網(wǎng)格的增加。他首先將一塊中間有11 mm直徑圓孔的玻璃片粘貼到玻璃板上,然后在圓孔中央再粘上一塊直徑5 mm的玻璃圓片。外層玻璃片比內(nèi)層玻璃片厚0.1 mm,因此自然形成了一個(gè)高度為0.1 mm的計(jì)數(shù)室。玻璃板底部中央1 mm2的區(qū)域被劃分成16個(gè)中方格,每個(gè)中方格再分為25個(gè)小方格;每個(gè)中方格的大小是0.25 mmX0.25 mm (圖4)。這種計(jì)數(shù)板由卡爾蔡司公司和耶拿公司制造。
1884年,俄國(guó)科學(xué)家Sergei Alferow設(shè)計(jì)了新型的計(jì)數(shù)板。Alferow的計(jì)數(shù)板通過兩條平行的溝槽將計(jì)數(shù)室與板分開。計(jì)數(shù)室的高度通過四個(gè)帶刻度的螺絲控制,樣品通過毛細(xì)管作用加入計(jì)數(shù)室,以增加細(xì)胞在計(jì)數(shù)室中分布的均一度 (圖5)。Alferow是第一個(gè)對(duì)計(jì)數(shù)板中細(xì)胞進(jìn)行顯微拍照的人。他將照片投射在帶有刻度的玻璃板上,再用鉛筆將每個(gè)細(xì)胞標(biāo)識(shí)和計(jì)數(shù)。他相信他的方法能得到更準(zhǔn)確的結(jié)果,因?yàn)轱@微照片是計(jì)數(shù)板中細(xì)胞狀況最真實(shí)的記錄 [1, 2]。
1903年,W. Brünings發(fā)明了一種集混樣和加樣于一體的計(jì)數(shù)板。他將計(jì)數(shù)板和一個(gè)混樣室用吸液管連接。當(dāng)血樣在吸液管內(nèi)混合后便會(huì)被直接轉(zhuǎn)移至計(jì)數(shù)室(圖6)。這種計(jì)數(shù)板可以稱得上是“芯片實(shí)驗(yàn)室技術(shù)”的最早應(yīng)用了[1, 2]。
對(duì)提高血球計(jì)數(shù)板易用性和精度做出最大貢獻(xiàn)的是Karl Bürker (1872-1957)。Bürker的計(jì)數(shù)板由一塊重玻璃板和粘到玻璃板上的三個(gè)平臺(tái)構(gòu)成。三個(gè)平臺(tái)在玻璃板上平行排列;中間的平臺(tái)(25 mm x 5 mm)被一段1.5 mm寬的溝槽分成兩部分,兩端呈圓形;兩側(cè)的平臺(tái)(21 mmx 7.5 mm)比中間的平臺(tái)高0.1 mm,與其被一條1.5 mm寬的通道分開。蓋玻片蓋到兩側(cè)的平臺(tái)上之后,就形成了0.1 mm的深度。中間平臺(tái)的兩部分各有一個(gè)標(biāo)尺,標(biāo)尺面積是1 mm2,被劃分成了400個(gè)小方格。Bürker的計(jì)數(shù)板通過毛細(xì)管作用加載樣品;計(jì)數(shù)板上有兩個(gè)計(jì)數(shù)室,無需清洗就可以對(duì)樣品進(jìn)行重復(fù)計(jì)數(shù)(圖7)。通過這一系列成功的改進(jìn),Bürker的計(jì)數(shù)板成為1921年前最常用的一類血球計(jì)數(shù)板 [1, 2]。
血球計(jì)數(shù)板網(wǎng)格的改進(jìn)
血球計(jì)數(shù)板的網(wǎng)格經(jīng)歷過多次改良。Thoma在1879年的設(shè)計(jì)的網(wǎng)格為早期的血球計(jì)數(shù)板奠定了基礎(chǔ)。但隨著血液學(xué)研究的發(fā)展,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)這樣的網(wǎng)格不適合白細(xì)胞的檢測(cè),因?yàn)榘准?xì)胞的體積比紅細(xì)胞和血小板都大。
1892年,J. Zappert將網(wǎng)格的面積擴(kuò)大至9 mm2,由九個(gè)1 mm2大小的區(qū)域組成。1894年,A. Elzholz在左側(cè)和右側(cè)各增加了三組豎線。1902年,W. Türk在Elzholz的基礎(chǔ)上又增加了三組橫線。此時(shí)的網(wǎng)格已與當(dāng)今的血球計(jì)數(shù)板類似。1907年,O. Neubauer將雙線改為了單線,進(jìn)一步簡(jiǎn)化了網(wǎng)格的設(shè)計(jì)(圖8)[1]。
總結(jié)
經(jīng)過一個(gè)世紀(jì)的改進(jìn),血球計(jì)數(shù)板從其雛形發(fā)展成了現(xiàn)今全世界通用的精密工具(圖9)。雖然血球計(jì)數(shù)板有不同的型號(hào),但無論在實(shí)驗(yàn)研究還是臨床診斷領(lǐng)域,它依然是細(xì)胞計(jì)數(shù)的金標(biāo)準(zhǔn)。在下一篇文章中,我們會(huì)和大家分享使用血球計(jì)數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)的誤差來源和減少誤差的方法,以提高細(xì)胞計(jì)數(shù)以及下游實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確度。
參考文獻(xiàn)
【1】Davis, J.D., THE HEMOCYTOMETER AND ITS IMPACT ON PROGRESSIVE-ERA MEDICINE, in Department of History1995, University of Illinois at Urbana-Champaign: Urbana. p. 268.
【2】Verso, M.L., Some Nineteenth-Century Pioneers of Haematology. Medical History, 1971. 15(1): p. 55-67.
【3】Rouge, M. Counting Cells with a Hemacytometer. 2002; Available from: http://www.vivo.colostate.edu/hbooks/pathphys/reprod/semeneval/hemacytometer.html.