細(xì)胞活率低？實(shí)驗(yàn)效率低？新方式助力細(xì)胞株開發(fā)

當(dāng)前細(xì)胞株開發(fā)的工作流程有一些局限，如低細(xì)胞活率、低效的單細(xì)胞分離以及有限的單克隆性證據(jù)。有限稀釋，一種傳統(tǒng)分離單細(xì)胞的方法，依賴于統(tǒng)計(jì)概率，無(wú)法提供單克隆性的可視化證據(jù)。此外，該技術(shù)的效率非常低，最終導(dǎo)致每塊微孔板上可供篩選的克隆非常少。

本篇應(yīng)用文章我們將介紹結(jié)合單細(xì)胞接種和單克隆性驗(yàn)證的工作流程。我們利用單細(xì)胞分離系統(tǒng)和CSI接種單細(xì)胞至微孔板，然后確認(rèn)這些細(xì)胞的存在并記錄他們?cè)陔S后幾天里的生長(zhǎng)過(guò)程。最后，我們將介紹如何生成包含單克隆性證據(jù)的文件用于提交監(jiān)管機(jī)構(gòu)審批。