1.組織樣本選擇
空間轉(zhuǎn)錄組研究的特點(diǎn)是基于空間物理位置的轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究,所以組織樣本的選擇是該研究的前提條件。由于空間轉(zhuǎn)錄組捕獲芯片的限制(6.5mmX6.5mm),組織樣本最后上芯片的切片不能超過(guò)該面積范圍。因此,在選擇實(shí)驗(yàn)樣本前,需要對(duì)進(jìn)行研究的樣本進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)。通過(guò)前期組織學(xué)檢測(cè),確認(rèn)好樣本的最佳取材位置,最合理組織大小。如果本身樣本使較大的組織,可以在后續(xù)OCT包埋、切片過(guò)程中被分割(1mm切口的預(yù)冷刀片),避免深切口損傷組織。
2.新鮮樣本處理
空間轉(zhuǎn)錄組是針對(duì)轉(zhuǎn)錄組學(xué)的檢測(cè),因此,新鮮樣本是保證RNA完整性的前提(后續(xù)RNA RIN值>7)。將新鮮組織樣本取下后迅速用預(yù)冷的PBC溶液或者生理鹽水沖洗組織表面殘留,然后用干凈的紗布或吸水紙吸干液體(防止其他體液在組織表面形成冰晶,影響OCT包埋效果)。
圖1 組織冷凍與包埋過(guò)程
3.樣本凍存
現(xiàn)有空間轉(zhuǎn)錄組研究平臺(tái)是基于冰凍樣本進(jìn)行研究,所以在樣本凍存前至少10分鐘,將異戊烷和液氮浴準(zhǔn)備好(之所以用異戊烷而不直接用液氮進(jìn)行速凍,是因?yàn)橐旱悬c(diǎn)比較低,直接液氮處理可能在沸騰過(guò)程中使組織周?chē)纬煽昭,?dǎo)致不同區(qū)域降溫不同步而改變內(nèi)部形態(tài),甚至組織碎裂)。然后用鑷子或者刮刀將新鮮組織轉(zhuǎn)移到異戊烷中,使組織完全浸沒(méi)且侵泡至少1分鐘。冷凍后,可用鑷子或者刮刀將組織轉(zhuǎn)移到密封的預(yù)冷容器或者凍存管中,-80℃儲(chǔ)存,或者進(jìn)行OCT包埋。
4.OCT包埋
OCT包埋是用來(lái)為后續(xù)切片制作做準(zhǔn)備。將預(yù)冷好的OCT填充入冷凍模具的底部(可做好標(biāo)記,以確認(rèn)組織方向),然后用鑷子迅速將冰凍好的組織放入,并用OCT覆蓋組織,使之完全包埋住。該過(guò)程應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。然后立即將冷凍磨具轉(zhuǎn)移到碎干冰上。當(dāng)OCT變得完全不透明,包埋成功。當(dāng)然,作為強(qiáng)迫癥的你,也可以對(duì)組織進(jìn)行修理,去掉多余部分,留下需要的組織塊。最后,包埋好的組織塊可進(jìn)行干冰上運(yùn)輸至-80°C進(jìn)行儲(chǔ)存。
圖2 OCT包埋前后
5.切片制備
如果老師做好冰凍組織包埋工作了,如果沒(méi)有后續(xù)切片設(shè)備進(jìn)行切片制備,可以直接將樣本給我們,我們來(lái)進(jìn)行后續(xù)的工作及空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序?qū)嶒?yàn)。如果實(shí)驗(yàn)室有設(shè)備,可自行進(jìn)行切片制備及相關(guān)組織學(xué)檢測(cè)。以現(xiàn)有研究測(cè)試樣本情況來(lái)看,大部分的樣本切片厚度保持在10-20um之間為宜。另外,制備好的冰凍切片盡量在一周內(nèi)送至公司進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。我們會(huì)取OCT包埋樣本的10張切片,用核酸試劑盒抽提RNA并通過(guò)RIN評(píng)估制備樣本的質(zhì)量;RIN>7的樣本,建議做下游組織優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)。
以上5個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟為空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序檢測(cè)前的樣本準(zhǔn)備過(guò)程,您也可以在進(jìn)行空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序前,提前與我們進(jìn)行溝通,上海生物芯片可提供一體化空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序服務(wù)。