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Azure在假病毒研究的應(yīng)用

瀏覽次數(shù):1480 發(fā)布日期:2020-3-13  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

新發(fā)和再發(fā)傳染病對(duì)公共衛(wèi)生造成了嚴(yán)重影響。然而,由于這些病原體例如新冠COVID-19,SARS必須在3或4級(jí)別生物安全實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行處理,因此抗病毒藥或疫苗的研發(fā)常常受到阻礙。人們一直在積極尋求解決這一問(wèn)題的替代方法,其中使用假病毒代替野生型病毒,是一種很好的手段。
 


假病毒是一種重組病毒顆粒,其核心/骨架和包膜蛋白來(lái)源于不同的病毒。假病毒內(nèi)部的基因通常被改變或修飾,使得它們不能自行產(chǎn)生表面蛋白。假病毒能夠感染易感細(xì)胞,但是它們僅在感染的宿主細(xì)胞中復(fù)制1輪。與野生型(WT)病毒相比,假病毒可以在2級(jí)的生物安全處理級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行處理,更易于操作。假病毒被廣泛用于細(xì)胞病毒感染機(jī)制,受體識(shí)別研究,以及疫苗開(kāi)發(fā)和評(píng)估中和抗體等。
 

由于假病毒通常經(jīng)過(guò)工程改造以攜帶報(bào)告基因,因此對(duì)這些病毒進(jìn)行定量分析比對(duì)WT病毒容易得多。在研究假病毒時(shí)通常使用qPCR檢測(cè)構(gòu)建的假病毒的病毒滴度,使用Western blot鑒定假病毒是否表達(dá)等。
 

例如由北京大學(xué)健康科學(xué)中心微生物與傳染病中心,在《Plos One》發(fā)表的《Development and Evaluation of a Pseudovirus-Luciferase Assay for Rapid and Quantitative Detection of Neutralizing Antibodies against Enterovirus 71》的文章中使用qPCR的方法對(duì)構(gòu)建的假病毒滴度進(jìn)行檢測(cè),qPCR方法可以更加準(zhǔn)確地測(cè)定病毒滴度和病毒感染效率。更精準(zhǔn)的定量可以選擇Naica微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)。
 


由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院軍事獸醫(yī)研究所和河南科技學(xué)院動(dòng)物科學(xué)與獸醫(yī)學(xué)院在《JVS》上發(fā)表的《Packaging of Rift Valley fever virus pseudoviruses and establishment of a neutralization assay method》的文章中,使用Western blot方法對(duì)構(gòu)建的假病毒進(jìn)行鑒定,實(shí)驗(yàn)顯示兩個(gè)特異性條帶,分子量約為65 kDa和56 kDa,分別與RVFV G1和G2蛋白的大小一致。陰性對(duì)照組未見(jiàn)特異性條帶。這些結(jié)果表明,目的蛋白的表達(dá)是正確的。western blot檢測(cè)結(jié)果均表明所得到的RVFV假病毒含有RVFV G1和G2蛋白,證實(shí)了假病毒的成功構(gòu)建。
 


Azure IRISTM實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)來(lái)自于美國(guó)Azure Biosystems公司,融合了高品質(zhì)PCR溫度模塊和卓越的熒光檢測(cè)系統(tǒng),為您的科學(xué)研究提供高精準(zhǔn)、高靈敏可靠結(jié)果。
 


產(chǎn)品特性:

◐ 數(shù)據(jù)可靠性——連續(xù)1000次實(shí)驗(yàn),結(jié)果高度一致。

◐ 應(yīng)用靈活性——提供多種qPCR應(yīng)用分析。

◐ 流程智能化——觸控屏和直觀用戶界面,操作簡(jiǎn)單,可多機(jī)聯(lián)用。

◐ 在線便捷性——主機(jī)可獨(dú)立運(yùn)行qPCR程序,數(shù)據(jù)可USB、Wi-Fi等網(wǎng)絡(luò)傳輸。
 


連續(xù)運(yùn)行1000輪qPCR實(shí)驗(yàn)(GAPDH定量)Cq值。

在Azure IRIS上,連續(xù)運(yùn)行1000輪qPCR實(shí)驗(yàn)(GAPDH定量),每輪96個(gè)反應(yīng),

并連續(xù)計(jì)算Cq值的平均值和Cq值的標(biāo)準(zhǔn)偏差。Cq值=22.4±0.01
 



選擇western blot檢測(cè)方法時(shí),使您不再受限于成像系統(tǒng)。熒光檢測(cè)方法具備出色的定量檢測(cè)和多重檢測(cè)能力。化學(xué)發(fā)光檢測(cè)具備絕佳的靈敏度,適用于低豐度蛋白檢測(cè);Azure Biosystems試劑開(kāi)放,您可以任選方法、任選試劑獲取數(shù)據(jù)。
 

產(chǎn)品特性:
 

◐ 雙紅外檢測(cè)-激光光源658nm和784nm,較LED光源和白光光源靈敏度更高,信噪比更好。

◐ 同時(shí)4通道熒光成像,配合AzureRed熒光蛋白染色試劑進(jìn)行全蛋白定量,更符合期刊雜志數(shù)據(jù)要求。

◐ 快速高靈敏化學(xué)發(fā)光檢測(cè),具有多種曝光方式可供選擇,包括快速自動(dòng)采集,寬動(dòng)態(tài)范圍采集,低豐度樣品長(zhǎng)時(shí)間采集,累積曝光,多重曝光等。

◐ 彩色Marker成像,分子量查看更直觀。

◐ 2min完成制冷,即插即用。

◐ 符合21 CFR Part 11。

 

 

參考文獻(xiàn):

1. Yuetao Li,Yongkun Zhao etc. Packaging of Rift Valley fever virus pseudoviruses and establishment of a neutralization assay method. J Vet Sci2018, 19(2), 200-206 https://doi.org/10.4142/jvs.2018.19.2.200

2. Qianqian Li etc. Current status on the development of pseudoviruses for enveloped viruses. Rev Med Virol.2017;e1963.

https://doi.org/10.1002/rmv.1963

3. Eva Chand etc .evelopment of a Moloney Murine LeukemiaVirus–Based Pseudotype Anti-HIV Assay Suitable for Accurate and RapidEvaluation of HIV Entry Inhibitors. Journal of Biomolecular Screening 11(6);2006DOI: 10.1177/1087057106288881

來(lái)源:艾普拜生物科技(蘇州)有限公司
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