三代PacBio測(cè)序技術(shù)以其超長(zhǎng)讀長(zhǎng)和無GC偏向的特點(diǎn),解決了二代測(cè)序技術(shù)序列偏短以及無法很好拼接GC異常和高重復(fù)區(qū)域等諸多問題。該技術(shù)無需PCR擴(kuò)增,進(jìn)一步降低了引入錯(cuò)誤的可能性。
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基于三代測(cè)序的微生物基因組解決方案
三代PacBio測(cè)序技術(shù)以其超長(zhǎng)讀長(zhǎng)和無GC偏向的特點(diǎn),解決了二代測(cè)序技術(shù)序列偏短以及無法很好拼接GC異常和高重復(fù)區(qū)域等諸多問題[1]。該技術(shù)無需PCR擴(kuò)增,進(jìn)一步降低了引入錯(cuò)誤的可能性。
圖1. 流程圖(a 表示二代和三代混合組裝;b 表示三代單獨(dú)組裝)
應(yīng)用范圍
細(xì)菌、真菌、病毒、線粒體、葉綠體和BAC;
已測(cè)序基因組框架圖和精細(xì)圖升級(jí);
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
解決GC異常、高重復(fù)基因組組裝;
簡(jiǎn)單基因組完成圖;
精確檢測(cè)結(jié)構(gòu)變異;
獲得全基因組堿基修飾圖譜;
菲沙優(yōu)勢(shì)
菲沙基因充分利用PacBio的技術(shù)優(yōu)勢(shì),為您提供高準(zhǔn)確率、高覆蓋度的微生物基因組解決方案;根據(jù)不同基因組的特點(diǎn),還可以提供基于PacBio三代測(cè)序的解決方案,或者PacBio三代和二代結(jié)合的解決方案;
硬件 Pacific Biosciences認(rèn)證的亞洲唯一的PacBio測(cè)序服務(wù)提供商;
最新PacBio RSII平臺(tái)(平均讀長(zhǎng)8.5Kb),20Kb大片段文庫(kù)構(gòu)建;
軟件 自主研發(fā)三代測(cè)序數(shù)據(jù)的分析軟件ViarationBlast;
案例解析
1. 細(xì)菌的基因組完成圖組裝
根據(jù)基因組重復(fù)序列,對(duì)2267個(gè)細(xì)菌和古生菌進(jìn)行分類。挑選其中具有代表性的物種分別用二代和三代數(shù)據(jù)進(jìn)行基因組組裝。結(jié)果顯示三代組裝結(jié)果明顯優(yōu)于二代;預(yù)測(cè)多數(shù)細(xì)菌和古生菌基因組能使用PacBio組裝成完成圖。
圖2. 三類微生物基因組組裝復(fù)雜性[2]
2. 葉綠體基因組組裝——PacBio RS和Illumina測(cè)序之間的博弈
使用PacBio測(cè)序數(shù)據(jù)(10 Kb文庫(kù),平均讀長(zhǎng)1902 bp,320 X,無GC偏向性)組裝成1條Contig,能跨越重復(fù)序列。使用Illumina(450-bp文庫(kù),9111 X)測(cè)序數(shù)據(jù)組裝成7條Contig,無法組裝重復(fù)序列。
圖3. Illumina測(cè)序和PacBio測(cè)序GC偏向性比較[3]
參考文獻(xiàn)
1. Flusberg, B.A. et al. Direct detection of DNA methylation during single-molecule, real-time sequencing. Nat Methods 7, 461-5 (2010).
2. Koren, S. et al. Reducing assembly complexity of microbial genomes with single-molecule sequencing. Genome Biol 14, R101 (2013).
3. Ferrarini, M. et al. An evaluation of the PacBio RS platform for sequencing and de novo assembly of a chloroplast genome. BMC Genomics 14, 670 (2013).