我國是肝病大國,據(jù)疾病預(yù)防控制中心統(tǒng)計(jì),目前中國有約9000萬乙肝病毒感染者,其中約2000萬乙肝患者。除病毒性肝炎,脂肪肝、肝硬化等慢性肝病也較為普遍。大部分患者,其肝臟內(nèi)長(zhǎng)期有炎癥存在,往往會(huì)伴隨著肝纖維化。
所謂肝纖維化,是指由各種致病因子導(dǎo)致的肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生,是慢性肝病發(fā)展中的一個(gè)病理過程,輕度的肝纖維化沒有任何臨床癥狀,但如果損傷因素長(zhǎng)期不能清除,纖維化就會(huì)發(fā)展成肝硬化,嚴(yán)重影響人們的身體健康。
為更好針對(duì)肝纖維化進(jìn)行預(yù)防治療,搞清其發(fā)生機(jī)制一直是肝病研究的一大熱點(diǎn)。
2019年8月29日,南方醫(yī)科大學(xué)周偉杰團(tuán)隊(duì)在Cell雜志上在線發(fā)表了題為“LECT2, a Ligand for Tie1, Plays a Crucial Role in Liver Fibrogenesis”的肝纖維化相關(guān)研究論文,其中所使用的Lect2-Cre小鼠由南模生物提供!
該研究揭示了LECT2-Tie1信號(hào)通路在肝纖維化進(jìn)程中的調(diào)控機(jī)制,明確了肝血竇毛細(xì)血管化將促肝纖維化,而門脈血管新生則會(huì)抑制肝纖維化,同時(shí)提出臨床上血清中LECT2水平可以作為肝纖維化的潛在診療標(biāo)志物。
Fig.1 LECT2在肝硬化患者中的臨床意義
研究人員首先發(fā)現(xiàn),臨床上肝硬化病人外周血中LECT2蛋白上調(diào),且血清LECT2水平與肝纖維化肝硬化臨床分級(jí)高度相關(guān)(Fig.1),因此作者推斷血清中LECT2水平有作為肝硬化生物標(biāo)志物的潛力。
Fig.2 LECT2蛋白的細(xì)胞來源
接著,作者利用Lect2-Cre/Rosa26-Tomato小鼠模型進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn),結(jié)果表明LECT2蛋白主要存在于肝細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞中,在肝星狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞中不表達(dá)(Fig.2)。
Fig.3 LECT2促進(jìn)肝纖維化
為了探究Lect2基因在肝纖維化過程中的重要作用,作者構(gòu)建了CCL4誘導(dǎo)的肝纖維化模型。作者發(fā)現(xiàn)在正常的小鼠中,LECT2蛋白的含量很低,在肝纖維化模型小鼠中LECT2蛋白升高,且主要集中在肝損傷部位。
接著,作者結(jié)合過表達(dá)或者敲除小鼠模型以及多種纖維化小鼠模型發(fā)現(xiàn),LECT2蛋白水平與肝纖維化水平出現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系,即LECT2過表達(dá)小鼠肝纖維化加重,Lect2基因敲除小鼠肝纖維化病情減輕(Fig.3)。
研究者進(jìn)一步探究LECR2調(diào)控肝纖維的過程及分子機(jī)制。以前的研究表明,肝纖維化的發(fā)生發(fā)展與血管系統(tǒng)密切相關(guān),肝纖維化常常伴隨血管新生,而血管新生又會(huì)加重肝纖維化。
Fig.4 LECT2和Tie1的直接相互作用
作者通過研究基因功能及蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn),LECT2作為一種白細(xì)胞衍生的趨化因子,能夠與血管內(nèi)皮細(xì)胞Tie1受體直接結(jié)合(Fig.4)。
Fig.5 LECT2和Tie1結(jié)合導(dǎo)致下游信號(hào)通路激活的模式圖
LECT2在與Tie1結(jié)合后,促進(jìn)Tie1/Tie2異源二聚體解離,從而導(dǎo)致Tie2/Tie2同源二聚體增多,磷酸化增強(qiáng),進(jìn)而激活下游MAPK/PPAR/MMP/VE-cadherin信號(hào)通路,調(diào)控血管內(nèi)皮細(xì)胞遷移和血管形成及肝纖維化進(jìn)程(Fig.5)。
Fig.6 AAV9-LECT2-shRNA減少肝纖維化
最后作者通過體內(nèi)研究表明,LECT2過表達(dá)抑制門靜脈血管生成,促進(jìn)血竇毛細(xì)血管化,并促進(jìn)纖維化,而這些變化在Lect2-KO小鼠中均被逆轉(zhuǎn)。用腺相關(guān)病毒敲低Lect2基因的表達(dá)能顯著降低肝纖維化,且LECT2的表達(dá)與晚期人肝纖維化分期相關(guān)(Fig.6)。
綜上所述,本研究為孤兒受體Tie1找到了功能配體,并闡述了LECT2 /Tie1信號(hào)傳導(dǎo)在肝纖維化發(fā)病機(jī)制中的重要作用及其潛在的機(jī)制。更為重要的是,該研究提出LECT2不僅可以作為新的肝纖維化肝硬化血液診斷分子標(biāo)志物,而且還可以作為肝纖維化肝硬化干預(yù)的治療靶標(biāo),為肝纖維化肝硬化病人的治療帶來了福音!