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696 次 RNA干擾實(shí)驗(yàn)的常見(jiàn)問(wèn)題及其解決方案 2024-7-18
RNA 干擾技術(shù)是研究基因功能的一種強(qiáng)大工具，這種技術(shù)有可能直接從源頭上讓致病基因“沉默”。今天就讓我們一起來(lái)學(xué)習(xí)如何做 RNA 干擾實(shí)驗(yàn)！RNA干擾 (RNA interference, RNAi) 是指一
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860 次 siRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-5-28
核酸藥物憑借其獨(dú)特的技術(shù)特點(diǎn)成為近年來(lái)新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)。核酸藥物包括小干擾RNA（siRNA）、反義寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）、小激活RNA（saRNA）、信使RNA（mRNA）、適配體（ap
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437 次 RNA 治療機(jī)制及核酸藥物在疾病治療中的作用和挑戰(zhàn) 2023-11-22
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過(guò)程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開(kāi)
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6899 次 siRNA小干擾RNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)操作流程介紹及要點(diǎn) 2023-3-13
siRNA（小干擾RNA）是一種新型的基因治療工具，是由21-25個(gè)核苷酸組成的雙鏈短RNA分子，能夠特異性地誘導(dǎo)靶基因的沉默，進(jìn)而抑制蛋白的表達(dá)。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出，
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1359 次 RNA 治療的優(yōu)勢(shì)、作用機(jī)制和小核酸藥物的應(yīng)用 2023-3-7
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過(guò)程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開(kāi)
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1171 次 小核酸藥物在RNA 治療中的應(yīng)用 2022-5-17
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過(guò)程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開(kāi)
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1041 次 小核酸藥物在罕見(jiàn)病治療中的應(yīng)用 2022-3-10
何為罕見(jiàn)�。亢币�(jiàn)病是指流行率很低、很少見(jiàn)的疾病，一般多為慢性、嚴(yán)重性疾病，常危及生命�！吨袊�(guó)罕見(jiàn)病定義研究報(bào)告 2021》報(bào)告中首次提出了將“新生兒發(fā)病率小于 1/萬(wàn)、患病率小于 1/萬(wàn)
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3469 次 新冠疫苗中mRNA與LNP中水和可電離陽(yáng)離子脂質(zhì)相互作用對(duì)其穩(wěn)定性影響 2021-8-24
《mRNA-LNP新冠疫苗的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性》文獻(xiàn)解讀系列二LNPs 作為遞送系統(tǒng)為了克服裸露的mRNA轉(zhuǎn)染的種種問(wèn)題，已經(jīng)開(kāi)發(fā)了保護(hù)性遞送系統(tǒng)。目前，領(lǐng)先的mRNA新冠疫苗（表 1）都在使用 LNP 技術(shù)。這說(shuō)
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1607 次 高效轉(zhuǎn)染試劑--jetOPTIMUS®，解決lipo2000/3000轉(zhuǎn)染效率低難題 2021-1-14
Polyplus-transfection® 公司的jetOPTIMUS®轉(zhuǎn)染試劑是專(zhuān)門(mén)針對(duì)難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑，原代細(xì)胞、干細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等都超過(guò)80%的轉(zhuǎn)染效率。產(chǎn)品性能簡(jiǎn)介1.適合難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系：在難
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1108 次 siRNA脂質(zhì)體Onpattro中陽(yáng)離子磷脂PEG2000-C-DMG的作用 2020-7-11
Onpattro,這是首款已上市的siRNA脂質(zhì)體，之前AVT小編在介紹DLin-MC3-DMA時(shí)提到過(guò)siRNA脂質(zhì)體Onpattro的處方，其中除DLin-MC3-DMA外還有一個(gè)新面孔PEG2000-C-DMG。那么它又是什么，陽(yáng)離子磷脂PEG
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3180 次 Small RNA—從功能研究到基因治療 2019-9-26
在過(guò)去的十年里，小RNAs（small RNA）已經(jīng)成為基因表達(dá)和基因組功能的重要調(diào)節(jié)因子，幾乎在生物學(xué)的各個(gè)方面都發(fā)揮著作用。許多小RNAs通過(guò)RNA干擾（RNAi）相關(guān)機(jī)制發(fā)揮作用，這些機(jī)制通過(guò)對(duì)RNA誘
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4544 次 常州百代生物RFect單核細(xì)胞小核酸siRNA轉(zhuǎn)染試劑/miRNA轉(zhuǎn)染試劑使用說(shuō)明書(shū) 2018-2-12
RFectMN單核細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑 貨 號(hào)：BIOG-11024: 0.5ml BIOG-11025: 1.0ml BIOG-11026: 1.5ml儲(chǔ)存條件：-20℃產(chǎn)品特點(diǎn)應(yīng) 用產(chǎn)品介紹RFectMN單核細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑是我公司研發(fā)團(tuán)隊(duì)在RFect細(xì)
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7103 次 常州百代生物RFect原代細(xì)胞小核酸siRNA轉(zhuǎn)染試劑/miRNA轉(zhuǎn)染試劑使用說(shuō)明書(shū) 2016-7-12
RFectPM原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑（RFect原代細(xì)胞小核酸siRNA轉(zhuǎn)染試劑/miRNA轉(zhuǎn)染試劑）貨 號(hào)：BIOG-11014: 0.5ml BIOG-11015: 1.0ml儲(chǔ)存條件：-20℃BIOG-11016: 1.5ml
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2941 次 MCMV和SCMV復(fù)合侵染玉米引起玉米組織中siRNAs的積累 2016-3-21
背景介紹RNA沉默是真核生物中調(diào)控基因表達(dá)的一種保守機(jī)制，它在植物生長(zhǎng)發(fā)育和抗病毒中發(fā)揮著重要的作用。RNA病毒進(jìn)入寄主植物細(xì)胞后，其復(fù)制中間復(fù)合體和單鏈基因組RNA的高級(jí)結(jié)構(gòu)形成的雙鏈RNA
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4430 次 國(guó)際專(zhuān)利RFect小核酸siRNA轉(zhuǎn)染試劑/miRNA轉(zhuǎn)染試劑使用說(shuō)明書(shū) 2016-3-14
貨 號(hào)：11011: 0.5ml 11012: 1.0ml 儲(chǔ)存條件：-20℃ 11013: 1.5ml產(chǎn)品特點(diǎn)◎卓越的細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能：細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽(yáng)性率高達(dá)90%以上，基因敲除效果明顯，A549細(xì)胞Lamin A/C 基因敲除效率在95%以上
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2042 次 基因工程，黃金對(duì)比：六大病毒載體技術(shù)的比較；不同基因傳遞方法的比較 2015-7-15
銳賽生物-GeneDelivery病毒載體經(jīng)典的病毒載體主要有四類(lèi)，腺病毒，腺相關(guān)病毒，逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒。他們具備侵染細(xì)胞譜廣，效率高等特點(diǎn)并廣為研究人員熟知。它們的特點(diǎn)總結(jié)歸納如表一。表一：
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2367 次 JVI：昆蟲(chóng)利用siRNA而非miRNA抵御病毒侵染 2012-11-22
棉鈴蟲(chóng)（Helicoverpa armigera），是夜蛾科昆蟲(chóng)的一種，寄主植物有20多科200余種，其中大部分為重要栽培作物，是棉花的主要害蟲(chóng)之一。棉鈴蟲(chóng)單核衣殼核多角體病毒（HaSNPV）是一種桿狀病毒,能專(zhuān)
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4379 次 UPLC SYNAPT 二級(jí)質(zhì)譜方法用于 siRNA 寡核苷酸結(jié)構(gòu)確證 2010-10-15
UPLC SYNAPT 二級(jí)質(zhì)譜方法用于 siRNA 寡核苷酸結(jié)構(gòu)確證 Vera B. Ivleva 、 Ying Qing Yu 和 Martin Gilar 美國(guó)馬薩諸塞州米爾福德沃特世公司 簡(jiǎn)介 RNA 干涉（ RNAi ）機(jī)制在轉(zhuǎn)錄后基因沉默中有根
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4819 次 引物合成詳解 2010-4-27
1. 引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種, 主要都是由ABI/PE 公司生產(chǎn)，而B(niǎo)ioneer自行研制的專(zhuān)利384并行高通量DNA合成儀，可實(shí)現(xiàn)99%的高合成率。無(wú)論采
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5212 次 銳博生物：RNAi作用機(jī)理及藥物研發(fā)進(jìn)展 2010-1-4
RNAi歷史RNAi現(xiàn)象早在1993年就有報(bào)道：將產(chǎn)生紫色素的基因轉(zhuǎn)入開(kāi)紫花的矮牽牛中，希望得到紫色更深的花，可是事與愿違，非但沒(méi)有加深紫色，反而成了白色。當(dāng)時(shí)認(rèn)為這是矮牽牛本來(lái)有的紫色素基因
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