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471 次 關(guān)于N-亞硝胺類雜質(zhì)遺傳毒性的增強Ames試驗檢測 2024-10-31
N-亞硝胺類雜質(zhì)是一類分子中含有N-亞硝基結(jié)構(gòu)的化合物，它們常以痕量濃度存在于食品、煙草、消毒后的飲用水及塑膠制品中，在藥物的生產(chǎn)和制劑制備過程也會不可避免地會產(chǎn)生或者引入N-亞硝胺類雜
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354 次 細胞電轉(zhuǎn)染實驗的關(guān)鍵要點 2024-8-3
一、引言細胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學研究中一種重要的基因?qū)胧侄�，在基因功能研究、基因治療以及細胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細胞電轉(zhuǎn)染，需要對多個關(guān)鍵
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908 次 MAXI-IMAING-PAM應用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項突破性成果證明了這一點，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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745 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達強度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
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536 次 類器官crispr-cas9基因編輯及慢病毒轉(zhuǎn)染實驗方法 2023-8-28
近幾年，類器官研究十分火熱，在信號通路機制，藥篩藥敏等研究中對類器官模型需求激增，其中利用crispr-cas9基因編輯技術(shù)對類器官進行敲低或敲減來造模是個不錯的實驗方法，今天小愛帶大家來了解
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792 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗證，能夠在核苷酸水平分辨率下進行大規(guī)模評估基因編輯的準確性和可靠性。高效、可自動化和可擴展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
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1014 次 肝微粒體、肝S9、肝胞質(zhì)液與體外藥物代謝 2023-3-13
藥物代謝研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容，它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗，而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。由于肝臟是藥物代謝的主要場所，體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。1 什么
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996 次 ADME系列—肺代謝與藥物研發(fā) 2022-12-29
隨著醫(yī)學的不斷發(fā)展，吸入治療已被推薦為哮喘、慢性阻塞性肺疾�。–OPD）等呼吸道疾病治療的首選方法，研究與開發(fā)新型的吸入性藥物是治療呼吸道疾病和部分全身作用藥物的重要方向。吸入型藥物具
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1276 次 ADME系列—腎臟代謝在藥物研發(fā)中的重要性 2022-11-29
眾所周知，肝臟是藥物代謝的主要器官。但是，隨著分子生物學如蛋白質(zhì)分離純化技術(shù)、免疫抗體標記及cDNA技術(shù)的發(fā)展和應用，越來越多的藥物代謝酶在肝外組織和器官中被發(fā)現(xiàn)。再加上藥物代謝研究的
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2105 次 藥物申報-猴微粒體、S9、肝細胞、PBMC、血清血漿制品審批辦理指南 2022-11-25
在藥物體外代謝研究時，可能用到多種猴（食蟹猴cynomolgus，恒河猴rhesus，狨猴marmoset等）相關(guān)產(chǎn)品，猴屬于國家二級保護動物，使用猴制品需要辦理權(quán)限內(nèi)出售、購買、利用國家重點保護陸生野生
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2593 次 S9代謝活化系統(tǒng)在遺傳毒性試驗中的應用和使用說明 2022-4-28
研發(fā)背景遺傳毒性試驗在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測及評價上得到了廣泛應用。其中比較常見的兩種遺傳毒性試驗 1）Ames 試驗：是經(jīng)典的測試化學物或藥物致突變實驗，該法測定主要在
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1114 次 構(gòu)建基因敲入細胞系的原理和需要注意的細節(jié) 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指將外源性基因通過同源重組（HDR）的方式插入到基因組中，使其在細胞內(nèi)穩(wěn)定表達的一種基因編輯技術(shù)。KI的外源基因可以是具有蛋白表達功能的編碼基因，可
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2127 次 CRISPR-Cas9技術(shù)在實現(xiàn)內(nèi)源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技術(shù)成功摘下諾獎桂冠，成為當下最熱門的基因編輯技術(shù)。CRISPR/Cas9在醫(yī)學領(lǐng)域具有強大的潛力，已經(jīng)在多種基因疾病上顯示出強大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
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1627 次 Nucleofector高級電轉(zhuǎn)技術(shù)在基因組編輯領(lǐng)域的應用 2021-8-4
基因組編輯基因表達調(diào)控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質(zhì)水平進行調(diào)控。多數(shù)的方式僅能對基因進行高效的、瞬時的調(diào)控，這在某些應用場景下非常有優(yōu)勢。也可以通過質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、
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1948 次 強大的基因組編輯工具-Crisp/cas9 2020-8-21
關(guān)于Crisp/cas9，這個是目前研究的一個大熱門，相關(guān)的文章和技術(shù)解析層出不窮，大家對什么是Crisp/cas9應該也有了一定的了解，今天就跟大家簡單的介紹一下相關(guān)的產(chǎn)品吧。不過首先，我們還是再過
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23319 次 電轉(zhuǎn)儀助力CRISPR編輯iPSC新進展:首次報告協(xié)同基因編輯效應 2020-6-17
2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將4個轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)入成體細胞，將其轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導多潛能干細胞研
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2766 次 體外染色體畸變試驗方法及注意事項 2020-2-19
體外染色體畸變試驗方法及注意事項體外染色體畸變試驗的目的是檢測培養(yǎng)的哺乳動物細胞染色體結(jié)構(gòu)畸變。結(jié)構(gòu)畸變可份為染色體型和染色單體型。大多數(shù)化學致突變物誘導染色單體型突變，但染色體型
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1640 次 生物醫(yī)藥領(lǐng)域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術(shù) 2019-12-16
優(yōu)秀的基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優(yōu)秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規(guī)律成簇間隔短回文重復；Cas9（
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5422 次 談談基因治療那些事 2019-7-4
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正�；�?qū)氚屑毎�，以糾正或補償缺陷和異�；蛞鸬募膊�，以達到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥
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6900 次 基因編輯進展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應用篇(上) 2019-7-3
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術(shù)正在席卷整個生物醫(yī)學研究領(lǐng)域，上一期我們已先從CRISPR系統(tǒng)開發(fā)及機制研究方面梳理了2018年相關(guān)大事件。伴隨著基礎(chǔ)技術(shù)不斷優(yōu)化，CRISPR技術(shù)的應用也更加廣泛
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