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88 次 過程分析技術(shù)（PAT）知識(shí)管理軟件系統(tǒng)的介紹及應(yīng)用 2024-12-27
過程分析技術(shù)（PAT）PAT通過各種傳感器/儀器監(jiān)控工藝過程，并收集各種實(shí)際產(chǎn)品相關(guān)數(shù)據(jù),這些數(shù)據(jù)被同步到高階多元變量分析軟件和建模系統(tǒng)，以實(shí)時(shí)預(yù)測關(guān)鍵產(chǎn)品屬性CQAs。同時(shí)，PAT會(huì)記錄所有測量
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455 次 NEPA21基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)應(yīng)用于綿羊IVF受精卵基因組編輯研究 2024-9-27
7月13日，由石河子大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院皮文輝研究員團(tuán)隊(duì)培育的兩只羊?qū)殞?ldquo;強(qiáng)強(qiáng)”“壯壯”迎來滿月。皮教授團(tuán)隊(duì)使用NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)（NEPA GENE），通過電穿孔技術(shù)將Ca
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545 次 多特異性親和-Heparin親和填料應(yīng)用案例分享 2024-9-27
背景介紹什么是肝素肝素（Heparin）因首先從肝臟發(fā)現(xiàn)而得名，天然存在于肥大細(xì)胞，現(xiàn)在主要從牛肺或豬小腸提取。肝素是一種黏多糖硫酸脂，由葡萄糖胺、L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛
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418 次 GFS-3000與DUAL-PAM-100聯(lián)用助力揭示提高植物耐寒性的潛在新途徑 2024-9-20
2024年9月19日，Cell Reports雜志在線發(fā)表沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)現(xiàn)代設(shè)施園藝工程技術(shù)中心李天來院士&劉玉鳳教授團(tuán)隊(duì)標(biāo)題為Ubiquitin-mediated degradation of SlPsbS regulates low night temperatu
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492 次 MAXI-IMAGING-PAM應(yīng)用于揭示番茄耐寒新機(jī)制 2024-8-8
MAXI-IMAGING-PAM助力浙大喻景權(quán)院士團(tuán)隊(duì)揭示番茄耐寒新機(jī)制基因功能的分化主要由突變、基因復(fù)制和基因丟失驅(qū)動(dòng)，對進(jìn)化過程至關(guān)重要，其中順式調(diào)控區(qū)域的突變在轉(zhuǎn)錄調(diào)控的進(jìn)化創(chuàng)新中起重要作用
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469 次 IMAGING-PAM系列葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)代表性高分文章集錦（2024.1-6） 2024-7-26
本文我們將回顧2024年1月以來，德國WALZ公司IMAGING-PAM系列葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)參與發(fā)表的代表性高分文章。研究對象包含番茄、擬南芥、甲藻、菜豆、水稻、地衣、苜蓿、蘋果等。文章發(fā)表的刊物均
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677 次 新型肝細(xì)胞體外代謝模型助力慢代謝藥物動(dòng)力學(xué)研究 2024-7-19
一、簡介藥物代謝指藥物在體內(nèi)多種藥物代謝酶的作用下，化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的過程，又稱為生物轉(zhuǎn)化過程。肝臟是人體最主要的藥物代謝器官，由位于肝細(xì)胞滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的細(xì)胞色素P450（Cytochrome P45
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661 次 CELL新作—NEPA21應(yīng)用于類器官鼻祖Hans Clevers關(guān)于大腦類器官的研究 2024-7-2
2009年，Hans Clevers及其團(tuán)隊(duì)成功利用小鼠腸道的成體干細(xì)胞培育出了第一個(gè)腸道類器官，從而揭開了類器官研究的新篇章。類器官的培養(yǎng)過程涉及成體干細(xì)胞（TSCs）或多能干細(xì)胞（PSCs）在體外進(jìn)行
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579 次 免疫細(xì)胞電轉(zhuǎn)案例：電轉(zhuǎn)利器--NEPA21應(yīng)用于細(xì)胞與基因治療 2024-6-21
伴隨著免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和病毒學(xué)等學(xué)科的發(fā)展以及細(xì)胞制造和基因工程技術(shù)的進(jìn)步使得免疫細(xì)胞治療各疾病的研究取得了令人振奮的進(jìn)展，該進(jìn)展也使免疫細(xì)胞療法從研究機(jī)構(gòu)小規(guī)模研究的治療方法一
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908 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個(gè)非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn)，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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1188 次 RPA（恒溫?cái)U(kuò)增）技術(shù)應(yīng)用于腫瘤基因檢測 2024-5-16
腫瘤基因相關(guān)基因檢測在癌癥早期診斷中意義重大。目前的檢測金標(biāo)準(zhǔn)為PCR和基因測序技術(shù)，而這些技術(shù)大多需要精密的儀器和復(fù)雜的試驗(yàn)流程，專業(yè)的實(shí)驗(yàn)人員配置。在現(xiàn)有的分子診斷技術(shù)中，以RPA為
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927 次 一篇講透：干細(xì)胞轉(zhuǎn)染及基因編輯 2023-11-8
目前有多種方法可以將基因?qū)胝婧思?xì)胞內(nèi)，一般可分為病毒類載體技術(shù)和非病毒類載體技術(shù)，后者具有低毒性和低免疫反應(yīng)的特點(diǎn)，且不受細(xì)胞或種屬特異機(jī)制和導(dǎo)入片段大小等限制的優(yōu)勢。其中，電穿
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972 次 NEPA21技術(shù)：異質(zhì)核核糖核蛋白U (HNRNPU)保護(hù)了發(fā)育中的小鼠皮層 2023-8-23
Tamar Sapir1, Aditya Kshirsagar 1, Anna Gorelik1, Tsviya Olender1, Ziv Porat 2, Ingrid E. Scheffer 3,David B. Goldstein4, Orrin Devinsky 5 & Orly Reiner細(xì)胞死亡包括細(xì)胞程序性死
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694 次 NEPA21助力：anti-EpCAM CAR-T 細(xì)胞有效地抑制腹膜腫瘤的病情發(fā)展 2023-8-11
腹膜轉(zhuǎn)移癌（PC）是癌細(xì)胞經(jīng)血路腹膜轉(zhuǎn)移或腹膜直接種植生長所致。多繼發(fā)于腹腔內(nèi)肝、胃、結(jié)腸、胰腺和卵巢、子宮的癌腫和腹膜后的惡性腫瘤，也可繼發(fā)于肺、腦、骨骼、鼻咽部的腫瘤以及皮膚黑色
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639 次 蛋白原核表達(dá)純化驗(yàn)證相關(guān)介紹 2023-8-9
一．原核誘導(dǎo)表達(dá)原理一旦由lacI細(xì)胞所形成的阻遏蛋白與lac操縱子融合后，就無法影響外部基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)了，也就從而保證了宿主細(xì)胞的健康生長。IPTG同時(shí)也是一種可以與乳糖水解融合的中間物質(zhì)
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736 次 NEPA技術(shù)：虹鱒魚細(xì)胞中CRISPR/Cas9介導(dǎo)的基因編輯核糖核蛋白轉(zhuǎn)染 2023-7-20
基于CRISPR/Cas9系統(tǒng)的不同基因編輯方法已經(jīng)廣泛應(yīng)用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞系中，而在魚類細(xì)胞系中進(jìn)行遺傳操作的研究較少。利用CRISPR/Cas9進(jìn)行細(xì)胞系基因編輯主要包括以下幾個(gè)步驟：如靶向目的基因的
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571 次 NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)應(yīng)用于CAR-T細(xì)胞治療 2023-7-13
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptor，CAR）指的是嵌合抗原受體T細(xì)胞通過識(shí)別某種腫瘤抗原的抗體的抗原結(jié)合部與CD3-δ鏈或FcεRIγ的胞內(nèi)部分在體外偶聯(lián)為一個(gè)嵌合蛋白，
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660 次 “Range+T”模式，助力Pacbio HiFi測序高質(zhì)量文庫構(gòu)建 2023-6-29
Pippin 片段回收儀增加全新“Range+T”模式，助力Pacbio HiFi測序高質(zhì)量文庫構(gòu)建PacBio 獨(dú)有的HiFi測序技術(shù)，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)長讀長和高準(zhǔn)確性的DNA測序，在解析復(fù)雜的基因組區(qū)域、檢測結(jié)構(gòu)
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574 次 NEPA21：Nat Immunol--發(fā)現(xiàn)調(diào)控NK細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的新機(jī)制 2023-6-15
Nat Immunol | 研究人員發(fā)現(xiàn)調(diào)控NK細(xì)胞殺傷靶細(xì)胞的新機(jī)制近年來，腫瘤免疫療法已廣泛應(yīng)用于癌癥的臨床治療中，各種類型的免疫細(xì)胞特別是那些可以通過細(xì)胞間接觸溶解靶細(xì)胞的免疫細(xì)胞受到了研究
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8448 次 SDS凝膠電泳常用試劑配制 2023-6-13
SDS凝膠電泳常用試劑配制方法如下：一、3×SDS-PAGE loading buffer的配制3×SDS-PAGE loading buffer 10ml1M Tris-Hcl (PH 6.8) 1.5mlSDS 0.6gBPB(溴酚藍(lán)) 30mg甘油（丙三醇） 3ml去
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