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280 次 ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案 2024-12-6
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過(guò)連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類(lèi)新型的生物技術(shù)藥物，可以增強(qiáng)藥物的靶向性和穩(wěn)定性，同時(shí)減少臨床毒副反應(yīng)、提高
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301 次 組織蛋白酶B：背后蘊(yùn)藏的Linker“切割”力量 2024-11-29
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是近年來(lái)腫瘤靶向治療領(lǐng)域發(fā)展最快的藥物類(lèi)別之一。連接子(Linker)連接著細(xì)胞毒性藥物和抗體，是ADC藥物的關(guān)鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂
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813 次 抗體偶聯(lián)藥物（ADC）的作用機(jī)制、研發(fā)進(jìn)展及相關(guān)動(dòng)物模型的介紹 2024-9-12
9月5日，科倫博泰注射用SKB571的IND申請(qǐng)獲得NMPA受理。SKB571是一款創(chuàng)新雙抗ADC，主要針對(duì)肺癌、消化道腫瘤等多種實(shí)體瘤。早在100多年前免疫學(xué)之父保羅·埃爾利希提出化療藥物精準(zhǔn)化的設(shè)想
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518 次 抗Payload抗體產(chǎn)品助力抗體偶聯(lián)藥物(ADC)的研發(fā) 2024-8-19
在當(dāng)今生物醫(yī)藥界，ADC 堪稱(chēng)是“頂流巨星”。因其兼具靶向特異性與高效殺傷性，常被形象地譽(yù)為“生物導(dǎo)彈”和“魔法子彈”。它的出現(xiàn)，無(wú)疑為癌癥治療領(lǐng)域投射下
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599 次 偶聯(lián)藥物PDC的作用機(jī)制、研究進(jìn)展與應(yīng)用優(yōu)勢(shì) 2024-7-19
近年來(lái)全球已有 15 種抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 上市，成功開(kāi)拓了百億美元的市場(chǎng)，明星單品 Enhertu® 的出現(xiàn)更是徹底點(diǎn)燃了全球?qū)?ADC 的研發(fā)熱情。隨著越來(lái)越多的企業(yè)布局 ADC 管線，部分研究者已
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956 次 抗體依賴(lài)細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（ADCC效應(yīng)） 2024-5-8
抗體由Fab端和Fc端組成，其中Fab端主要發(fā)揮抗原結(jié)合功能，而Fc端決定抗體的效應(yīng)功能，就包括抗體依賴(lài)細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用（Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC），即所謂的AD
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651 次 癌癥藥物研發(fā)新方向KRAS 抑制及其相關(guān)藥物解讀 2023-12-1
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見(jiàn)的致癌驅(qū)動(dòng)因子之一，一直被認(rèn)為是 “不可成藥” 靶點(diǎn)，直到2021年FDA加速批準(zhǔn)安進(jìn)研發(fā)的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時(shí)
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753 次 抗體偶聯(lián)藥物ADC的結(jié)構(gòu)和特性及其技術(shù)發(fā)展歷程 2023-11-28
ADC, 偶聯(lián)藥物的超級(jí) “子彈”1897 年，德國(guó)科學(xué)家保羅•埃利希 (Paul Ehrlich) 率先提出將有毒化合物輸送至不健康細(xì)胞的 “魔法子彈” 理論 (見(jiàn)推文： “魔法子彈
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776 次 ADC藥物體外研究“一站式”產(chǎn)品解決方案 2023-11-22
抗體偶聯(lián)藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過(guò)連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類(lèi)新型的生物技術(shù)藥物，可以增強(qiáng)藥物靶向性和穩(wěn)定性、減少臨床毒副反應(yīng)、提高治療指
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1135 次 KRAS抑制劑在癌癥藥物研發(fā)中的新進(jìn)展 2023-10-18
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見(jiàn)的致癌驅(qū)動(dòng)因子之一，一直被認(rèn)為是 “不可成藥” 靶點(diǎn)，直到2021年FDA加速批準(zhǔn)安進(jìn)研發(fā)的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時(shí)
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1084 次 深度解析ADC抗體偶聯(lián)藥物并有臨床前研究模型介紹 2023-5-19
2023年第114屆AACR與4月14日至19日在奧蘭多舉行。在本次AACR中，涉及到ADC藥物的相關(guān)信息多達(dá)470條。國(guó)內(nèi)外藥企持續(xù)發(fā)力，在會(huì)議上展現(xiàn)了ADC藥物領(lǐng)域的諸多進(jìn)展。作為創(chuàng)新藥時(shí)下最火熱的賽道，A
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1728 次 抗體偶聯(lián)藥物 ADC 的結(jié)構(gòu)特性和作用機(jī)制及其應(yīng)用方向 2023-4-23
2022 年 11 月，美國(guó) FDA 加速批準(zhǔn)了靶向 FR 的抗體-偶聯(lián)藥物 Elahere® (Mirvetuximab soravtansine-gynx) 上市，這是用于鉑耐藥卵巢癌的 ADC 藥物[1]。今年 2 月，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)了 HER AD
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3386 次 ADC 抗體偶聯(lián)藥物作用機(jī)理 2021-9-28
ADC 抗體偶聯(lián)藥物作用機(jī)理ADC 抗體偶聯(lián)藥物是將高特異性的單克隆抗體 (antibody) 與高活性的小分子毒性藥物 (payload) 通過(guò)連接子 (linker) 連接而成。對(duì)于腫瘤治療具有靶向性高，特異性強(qiáng)，毒
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1326 次 靶向抗體偶聯(lián)藥物的發(fā)展和作用機(jī)制 2021-9-6
ADC 藥物20 世紀(jì)初，德國(guó)諾貝爾獎(jiǎng)得主 Paul Ehrlich 最早提出 ADC 藥物的構(gòu)思。1958 年，Mathe 首次將甲氨蝶呤偶聯(lián)抗鼠免疫球蛋白治療白血病，拉開(kāi)了 ADC 藥物的研究序幕。經(jīng)過(guò)科學(xué)家們的不懈努
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2870 次 抗體偶聯(lián)藥物發(fā)揮作用的步驟和機(jī)制 2021-9-6
Antibody-drug Conjugate (ADC)是一類(lèi)結(jié)合了化學(xué)療法和免疫療法的高效藥物。這個(gè)概念最早于 100 多年前由德國(guó)科學(xué)家/醫(yī)生 Paul Ehrlich 提出。ADC 由抗體 (Antibody)、細(xì)胞毒素分子 (ADC Cytoto
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8621 次 抗體介導(dǎo)的ADCC和CDC作用 2019-7-22
在人們與疾病抗?fàn)幍倪^(guò)程中，有兩種免疫作用像冉冉的新星一樣照亮了人們前進(jìn)的道路。這兩種功不可沒(méi)的免疫作用是：1. 抗體依賴(lài)細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用（antibody-dependent cell-mediated cytoto
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11745 次 多肽類(lèi)藥及抗體偶聯(lián)藥物（ADC）細(xì)分市場(chǎng)戰(zhàn)略投資展望 2017-9-29
作者：周勇生物創(chuàng)新藥物是醫(yī)藥行業(yè)的新興產(chǎn)業(yè)，國(guó)家“十二五規(guī)劃” 確定了生物醫(yī)藥發(fā)展的重點(diǎn)。多肽藥物具有因適應(yīng)癥廣、安全性高且療效顯著等特點(diǎn)，目前已廣泛應(yīng)用于腫瘤、肝炎、糖尿病、艾滋病
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6989 次 ADC 單抗藥物的分子量、氨基酸序列、糖基化位點(diǎn)以及ADC 藥物結(jié)合位點(diǎn)鑒定 2017-1-20
聶愛(ài)英賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司關(guān)鍵詞Q-Exactive；ADC 單抗藥物；分子量測(cè)定；氨基酸序列分析；糖基化位點(diǎn)分析；ADC 藥物結(jié)合位點(diǎn)分析1. 前言單克隆抗體藥物是具有高度特異性的靶向藥物，
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2947 次 Exactive Plus EMR 高分辨質(zhì)譜儀實(shí)現(xiàn)非變性狀態(tài)ADCs 藥物的分析 2017-1-20
李靜賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司色譜質(zhì)譜部 楊淑君 韓念和 薦立上海新理念生物醫(yī)藥科技有限公司關(guān)鍵詞Exactive Plus EMR；ADCs；cysteine -linked ADCs；Native MS1 前言單克隆抗體被認(rèn)為是
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8448 次 效應(yīng)細(xì)胞功能鑒定和抗體藥物研發(fā)之ADCC分析 2015-7-31
一睹免疫細(xì)胞搏殺戰(zhàn)場(chǎng)的風(fēng)采效應(yīng)細(xì)胞功能鑒定和抗體藥物研發(fā)之ADCC分析（Celigo全視野細(xì)胞掃描分析儀）1.ADCC作用ADCC作用即抗體依賴(lài)細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用(antibody-dependent cell-mediated
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