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當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> RIP
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  • 414 次 RNA Pull Down和RIP的技術(shù)應(yīng)用 2024-10-15
    RNA Pull Down和RIP的技術(shù)應(yīng)用:ELF18誘導(dǎo)的lncRNA ELENA1與MED19a互作增強擬南芥免疫反應(yīng)植物和動物在自然環(huán)境中都面臨著被各種微生物感染的風(fēng)險。與動物一樣,植物也演化出了一套模式識別受體

  • 424 次 小檗堿通過介導(dǎo)m6A mRNA甲基化調(diào)控斑馬魚肝細(xì)胞氧化應(yīng)激 2023-6-6
    中藥小檗堿(Berberine,BBR,化學(xué)式C20H18NO4)是從幾種藥用植物中分離出的一種異喹啉季生物堿,包括小檗(Berberis aristata)和黃連(Coptis chinensis)。小檗堿可改善脂質(zhì)代謝紊亂誘導(dǎo)的細(xì)

  • 556 次 MeRIP-seq等揭示m6A reader YTHDF1在結(jié)直腸癌PD-1免疫治療中的作用 2023-5-26
    大家好,這里是專注表觀組學(xué)十余年,領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。結(jié)直腸癌(colorectal cancer ,CRC)是全球最常見的癌癥之一,轉(zhuǎn)移性CRC患者的5年生存率低于20%。免疫檢查點阻斷(Immune che

  • 676 次 RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農(nóng)作物中的研究進(jìn)展 2023-3-30
    m6A是RNA上最豐富的一種修飾,平均每條轉(zhuǎn)錄本有1~3個m6A修飾。植物也有相應(yīng)的m6A writers、readers、erasers系統(tǒng)。本期我們通過3篇RNA m6A甲基化修飾在農(nóng)作物物中的研究成果來聚焦RNA甲基化在植

  • 536 次 m6A mRNA甲基化修飾調(diào)控CTNNB1促進(jìn)肝母細(xì)胞瘤增殖的機(jī)制研究 2023-3-29
    2019年12月23日,國家兒童醫(yī)學(xué)中心(上海)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心潘秋輝教授團(tuán)隊在《Molecular Cancer》(IF:41.444/Q1)雜志上發(fā)表了題為“m6A mRNA methylation regu

  • 1673 MeRIP-Seq & RIP-Seq在肺動脈高壓m6A蛋白YTHDF1機(jī)制研究的應(yīng)用 2021-11-22
    N6-甲基腺苷(m6A)是最普遍的mRNA內(nèi)部修飾,通過甲基化酶(writer)、去甲基化化酶(eraser)和閱讀蛋白(reader)的合作參與細(xì)胞過程。m6A對mRNA下游調(diào)控如翻譯、輸出和穩(wěn)定性的影響主要由識別

  • 18190 MeRIP-qPCR方法原理、結(jié)果含義、展示方法及應(yīng)用細(xì)談 2021-8-10
    m6A等RNA修飾的主要研究手段是通過MeRIP方法對發(fā)生修飾的片段進(jìn)行富集,其后進(jìn)行高通量測序分析修飾位點。而無論是一篇僅展示修飾位點分布特點的譜學(xué)文章,還是深入研究修飾調(diào)控基因表達(dá)機(jī)制的文

  • 1837 m6A-MeRIP-seq技術(shù)在揭示m6A修飾新功能的應(yīng)用 2021-8-2
    2021年4月29日日內(nèi)瓦大學(xué)Ramesh S. Pillai、David Homolka研究組合在著名學(xué)術(shù)期刊《Cell》在線發(fā)表了一項新成果,該團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)剪接位點m6A甲基化通過阻止剪接因子U2AF35與前體mRNA結(jié)合進(jìn)而抑制RNA

  • 2304 Mettl3在協(xié)調(diào)癌癥的生長和轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制的應(yīng)用 2021-4-14
    2021年3月2日,云序客戶空軍軍醫(yī)大學(xué)張瑞以及楊安鋼共同通訊在Nature Communications 上在線發(fā)表題為”RNA m6A methylation orchestrates cancer growth and metastasis via macrophage re

  • 2117 SUMO化促進(jìn)YTHDF2結(jié)合m6A修飾的mRNA對癌癥研究的進(jìn)展與影響 2021-2-22
    前言2021年2月12日上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院余健秀課題組再次攜手云序生物MeRIP-seq,RIP-seq等技術(shù)在Nucleic Acids Research上發(fā)表了文章SUMOylation of YTHDF2 promotes mRNA degradation and cance

  • 1378 云序客戶成果揭秘:三個月內(nèi)搞定5分m6A甲基化譜文章? 2020-10-20
    關(guān)于m6A修飾的研究在生物領(lǐng)域持續(xù)火熱,近年國自然立項和文章發(fā)表數(shù)目保持指數(shù)增長趨勢,2020年pubmed收錄文章已經(jīng)高達(dá)652篇。云序生物在m6A修飾測序領(lǐng)域具有豐富的經(jīng)驗,近期云序客戶又連發(fā)了5

  • 1933 m5C RNA修飾表達(dá)譜文章教您如何另辟蹊徑快速發(fā)文 2020-10-20
    文章導(dǎo)讀隨著RNA修飾在生物領(lǐng)域的持續(xù)火熱,關(guān)于m6A修飾的研究已經(jīng)廣 泛開展并發(fā)表,至今已覺不新鮮;5-甲基胞嘧啶RNA甲基化(m5C)是一類新的修飾方式,參與調(diào)控細(xì)胞應(yīng)激、發(fā)育和基因表達(dá)等方面

  • 2255 ac4C榮登Nature-RNA修飾研究大有可為 2020-10-20
    RNA修飾是表觀遺傳學(xué)中調(diào)控轉(zhuǎn)錄后基因表達(dá)的關(guān)鍵過程,目前對m6A RNA修飾的研究已進(jìn)行的如火如荼,但除了m6A以外仍有多種RNA修飾類型參與調(diào)控轉(zhuǎn)錄后的基因表達(dá),其中包括m1A、m5C、m7G、2&rsquo

  • 1372 去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應(yīng)用 2020-7-9
    文章導(dǎo)讀表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發(fā)生和發(fā)展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關(guān)注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細(xì)胞的干細(xì)胞性而促進(jìn)腫 瘤的形

  • 2103 云序RNA修飾技術(shù)在華南農(nóng)大余義勛課題組植物m1A修飾調(diào)控機(jī)制的運用 2020-6-3
    導(dǎo)讀RNA甲基化修飾在調(diào)控生物生長發(fā)育的過程中起重要作用,m6A和m5C在植物體內(nèi)的產(chǎn)生機(jī)制和生物學(xué)功能已有較多研究論文發(fā)表,然而RNA m1A(N1-甲基腺嘌呤)修飾在植物中的研究還非常少。近日,P

  • 1265 2020年環(huán)狀RNA高分文章怎么發(fā)? 2020-3-4
    ​文章導(dǎo)讀環(huán)狀RNA作為最新發(fā)現(xiàn)的RNA分子,從誕生之日起就是光環(huán)加身,屢屢登上Science、Nature、Cell等高分期刊。近期發(fā)表的《2019研究前沿》中,“環(huán)狀RNA作為癌癥新的生物標(biāo)志物&r

  • 1341 睪丸間質(zhì)細(xì)胞(LCs)m6A修飾提供新治療靶點在不育癥治療方向的應(yīng)用 2020-3-4
    文章導(dǎo)讀m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾,目前已有的研究表明m6A在加速mRNA代謝和翻譯,以及在細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育和壓力應(yīng)答等過程中起重要作用。這一次,研究重大發(fā)現(xiàn)m6A修飾在“人類

  • 1644 m6A修飾的YTHDF1與介導(dǎo)EIF3C對卵巢癌進(jìn)展的影響 2020-3-4
    ​文章導(dǎo)讀m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾,能夠在多種生物過程中發(fā)揮重要作用,例如癌癥發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞分化、壓力應(yīng)答、免疫反應(yīng)以及神經(jīng)發(fā)育等。2019年m6A修飾曾創(chuàng)下單月發(fā)表100+篇

  • 3241 揭秘m6A修飾新功能 -- 調(diào)控染色質(zhì)狀態(tài)和轉(zhuǎn)錄活性 2020-1-20
    文章導(dǎo)讀m6A是真核生物中最常見的一類化學(xué)修飾,能夠在多種生物過程中發(fā)揮重要作用,包括癌癥發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞分化、壓力應(yīng)答、免疫反應(yīng)以及神經(jīng)發(fā)育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼

  • 6886 增強型RIPA裂解液使用說明書 2019-6-24
    對于細(xì)胞:注意:取適當(dāng)量的裂解液,放與4℃預(yù)冷,使用前數(shù)分鐘內(nèi)需加入酶抑制劑。1. 貼壁細(xì)胞,細(xì)胞刮刮下細(xì)胞,計數(shù),并收集5×106 個細(xì)胞,600g 離心5分鐘,盡量吸盡上清,用預(yù)冷的PBS重

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