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381 次 一分鐘讀懂單核苷酸多態(tài)性SNP 2024-10-22
單核苷酸多態(tài)性，Single NucleotidePolymorphisms，是指在基因組上單個(gè)核苷酸的變異，包括轉(zhuǎn)換、顛換、缺失和插入，形成的遺傳標(biāo)記。從理論上來看每一個(gè)SNP位點(diǎn)都可以有4種不同的變異形式,但實(shí)際
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708 次 如何從數(shù)據(jù)庫挖掘基因并篩選 TagSNP（醫(yī)學(xué)篇） 2024-8-4
在人醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究中，SNP與疾病相關(guān)性一直是廣泛的研究課題。很多人在剛開始接觸課題，在沒有前期研究基礎(chǔ)指示的目的基因時(shí)，都會(huì)選擇從公共數(shù)據(jù)庫中尋找與疾病相關(guān)的基因或者SNP進(jìn)行研究。本
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540 次 SNP技術(shù)路線及分型質(zhì)控流程介紹 2023-11-6
第一部分：背景介紹SNP全稱Single Nucleotide Polymorphism,即單核苷酸多態(tài)，是指在基因組上單個(gè)核苷酸的變異，包括轉(zhuǎn)換、顛換、缺失和插入，形成的遺傳標(biāo)記，但實(shí)際上發(fā)生的只有兩種，即轉(zhuǎn)換和
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913 次 SNP基因分型技術(shù)介紹 2023-9-27
SNP全稱 Single Nucleotide Polymorphism，即單核苷酸多態(tài)性，主要是指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。SNP所表現(xiàn)的多態(tài)性只涉及
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4792 次 MD應(yīng)用文章下載:SNP基因分型高通量檢測(cè)方法新思路 2018-5-11
SNP基因分型高通量檢測(cè)方法新思路單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism，SNP），主要指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種
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10115 次 SNP分子標(biāo)記的原理及其分型方法的比較 2017-7-8
美國學(xué)者Eric S. Lander于1996年正式提出單核苷酸多態(tài)性（SNP）為第三代分子標(biāo)記以后，SNP已經(jīng)廣泛應(yīng)用于經(jīng)濟(jì)性狀關(guān)聯(lián)分析、生物遺傳連鎖圖譜構(gòu)建、人類致病基因篩選、致病風(fēng)險(xiǎn)診斷及預(yù)測(cè)、個(gè)體
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12079 次 高通量SNP分子分型技術(shù)(KASP技術(shù))經(jīng)驗(yàn)分享 2017-2-4
KASP技術(shù)經(jīng)驗(yàn)分享KASP技術(shù)經(jīng)驗(yàn)分享KASP技術(shù)經(jīng)驗(yàn)分享重要的事情說三遍，終于可以開始實(shí)驗(yàn)了,但在實(shí)驗(yàn)前或?qū)嶒?yàn)中乃在實(shí)驗(yàn)后,根據(jù)小編多年的經(jīng)驗(yàn),您可能會(huì)遇到以下問題,不用擔(dān)心,待小編為您一一解答
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5932 次 精準(zhǔn)醫(yī)療軟著陸系列（1）大樣本量SNP鑒定神器MassARRAY之技術(shù)特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)流程、原理介紹 2016-7-4
精準(zhǔn)醫(yī)療軟著陸系列（1）大樣本量SNP鑒定神器精準(zhǔn)醫(yī)療大風(fēng)起兮錢飛揚(yáng)，群雄逐鹿兮項(xiàng)目忙，如何落地兮心里慌。高大上的精準(zhǔn)醫(yī)療口號(hào)震天響，落到自己的臨床樣本上，如何腳踏實(shí)地的開展項(xiàng)目？怎樣
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3127 次 現(xiàn)代分子育種研究進(jìn)展：更快、更好、更強(qiáng) 2015-10-29
從過去到現(xiàn)在，世界各國的頂尖育種工程師們一直都在為未來的發(fā)展提供更好的產(chǎn)品而努力。祖輩們和上一代的園丁們精心挑選出最適合當(dāng)?shù)貤l件的作物種子并加以妥善保存，以期在來年或今后更長的時(shí)間
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5222 次 查找SNP信息的方法介紹 2015-10-15
SNP命名方法有以下幾種： 1、GenBank官方的refSNP ID單核苷酸多態(tài)性命名法 GenBank官方的refSNP ID單核苷酸多態(tài)性命名法是相對(duì)比較完善的命名體系，命名方法是rs+7位阿拉伯?dāng)?shù)字。如果已知一個(gè)S
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4868 次 新一代Fluidigm 微流體芯片PCR技術(shù)在農(nóng)業(yè)中的應(yīng)用 2011-6-17
通過對(duì)單核苷酸多態(tài)性（SNP）的篩查，對(duì)育種分類，鑒定，改良，及進(jìn)行動(dòng)植物管理， 為現(xiàn)代農(nóng)業(yè)帶來巨大改變。但采用有關(guān)方法前， 需要對(duì)物種進(jìn)行大規(guī)模的篩選研究。市場上Affymetrix公司提供的芯
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12939 次 ABI 3730XL測(cè)序平臺(tái)的原理及特點(diǎn) 2011-6-8
AppliedBiosystems3730XL測(cè)序儀是高質(zhì)量的長片段讀取和序列分析的測(cè)序平臺(tái)，應(yīng)用靈活而廣泛。3730XL可同時(shí)分析96個(gè)樣品，該儀器采用4色熒光同時(shí)檢測(cè)，可不間斷24小時(shí)運(yùn)行，自動(dòng)灌膠，上樣，電泳
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5763 次 一種快速有效的基因分型斑馬魚的方法 2011-5-17
一種快速有效的基因分型斑馬魚的方法為了促進(jìn)斑馬魚的高通量的基因分型，我們開發(fā)了一種新的技術(shù)——用高通量熔解分析（HRMA）區(qū)分野生、雜合、純合突變。這種耗時(shí)一個(gè)小時(shí)的技術(shù)不需要進(jìn)行限制
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5857 次 SNP分型技術(shù)在臨床檢測(cè)市場的應(yīng)用前景 2010-11-2
SNP（Single nucleotide polymorphism）即單核苷酸多態(tài)性，它是由基因組DNA某一特定核苷酸位置上單個(gè)堿基的轉(zhuǎn)換、顛換、插入或缺失引起的點(diǎn)突變, 使得群體之間和個(gè)體之間產(chǎn)生了差異。SNP的檢測(cè)方
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2965 次 HRM甲基化位點(diǎn)檢測(cè)的靈敏性 2010-10-12
利用LightScanner上的高分辨熔解曲線進(jìn)行DNA甲基化位點(diǎn)檢測(cè)的靈敏性引言DNA甲基化是一種重要的表觀遺傳CpG二核苷酸修飾形式，異常的DNA甲基化模式發(fā)生在許多基因啟動(dòng)子的CpG島，這會(huì)增加患癌癥的
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4254 次 SNP檢測(cè)——HRM技術(shù)應(yīng)用 2010-7-16
HRM技術(shù)服務(wù)之SNP檢測(cè)（snp檢測(cè)的最佳方案）單核苷酸多態(tài)性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），指單個(gè)核苷酸堿基的改變，包括置換、顛換、缺失和插入，導(dǎo)致的核酸序列的多態(tài)性。在不同
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6185 次 高通量、低成本 SNP、突變和甲基化檢測(cè)方法 ——HRM技術(shù)應(yīng)用 2010-6-25
高通量、低成本 SNP、突變或甲基化檢測(cè)方法 ——HRM技術(shù)應(yīng)用 HRM介紹 HRM技術(shù)是 high-resolution melting analysis即高分辨熔解曲線分析技術(shù)，是近年國外興起的一種全新的突變掃描和基因分型的
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18479 次 美國Fluidigm公司Bio-Mark™基因分析系統(tǒng)介紹 2009-6-2
美國Fluidigm公司Bio-Mark™基因分析系統(tǒng)介紹美國Fluidigm公司www.fluidigm.com創(chuàng)立于1999年，總部設(shè)在美國加州。其創(chuàng)始人是Steve Quake和Gajus Worthington(公司CEO)。Steve Quake是美國斯
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3342 次 應(yīng)用SNP芯片測(cè)基因組知起源地 2009-2-4
歐洲的歷史上充滿著戰(zhàn)爭、入侵和移民，這些因素似乎可以徹底地將不同人種混合在一起。然而，美國和荷蘭科學(xué)家獨(dú)立進(jìn)行的兩項(xiàng)最新研究表明，一個(gè)歐洲人的基因組信息足以表明他的地理起源，歐洲人
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