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742 次 Western Blot實驗中常見問題的原因及解決方案 2024-3-25
Western 免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進行檢測的實驗。在WB 實驗中常會出現(xiàn)各種問題，而拖慢實驗速度，使實驗達不到理想的效果。今天百螢跟各位同學(xué)一起分享下
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882 次 Western Blot驗證蛋白表達情況 2023-7-24
一．WesternBlot實驗原理利用SDS-PAGE技術(shù)對蛋白質(zhì)多肽樣品直接進行電泳分離，轉(zhuǎn)移多肽/蛋白吸附到固相載體表面材料（如硝酸纖維素薄膜）上（以非共價鍵形式），并保持電泳分離的多肽/蛋白的類型
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1867 次 熒光Western Blot的磷酸化蛋白檢測優(yōu)勢及相關(guān)實驗流程 2023-7-17
什么是蛋白磷酸化？蛋白磷酸化是生物體內(nèi)廣泛存在的蛋白翻譯后修飾方式，與蛋白質(zhì)活力和功能的調(diào)控密切相關(guān)，是細胞骨架調(diào)控、神經(jīng)活動、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發(fā)生等領(lǐng)域重要的研究內(nèi)容。化
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1204 次 全自動毛細管Digital Western在小分子藥物臨床Ⅱ期藥效研究的應(yīng)用 2023-3-28
2023年2月，美國KalVista Pharmaceuticals公司發(fā)表題為“An investigational oral plasma kallikrein inhibitor for on-demand treatment of hereditary angioedema: a two-part, randomis
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2379 次 免疫印跡試驗Western blot的操作步驟和注意事項 2023-2-24
蛋白質(zhì)印跡法 (免疫印跡試驗) 即 Western Blot，其工作原理是經(jīng)過 PAGE (根據(jù)分子大小) 分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上，然后將目的蛋白與特異性抗體進行孵化。由于抗
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5546 次 蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot）工作原理及操作流程 2023-1-9
蛋白質(zhì)印跡法 (免疫印跡試驗) 即 Western Blot，其工作原理是經(jīng)過 PAGE (根據(jù)分子大小) 分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上，然后將目的蛋白與特異性抗體進行孵化。由于抗
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2008 次 GelView 6000Plus在間質(zhì)性肺�。↖LD）早診標(biāo)志物領(lǐng)域新發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用 2022-10-9
近日，廣州醫(yī)科大學(xué)呼吸疾病國家重點實驗室蘇金教授課題組與羅群教授及廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科王欣璐主任合作，在間質(zhì)性肺�。↖LD）早診標(biāo)志物領(lǐng)域有重要新發(fā)現(xiàn)，相關(guān)研究成果以 &ldq
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3519 次 蛋白質(zhì)印跡法實驗指南：凝膠電泳分離蛋白注意事項 2022-9-27
Western botting實驗中，樣品一旦準(zhǔn)備好，樣品蛋白質(zhì)通過 PAGE（聚丙烯酰胺凝膠電泳）分離，這可以在天然或變性條件下進行。蛋白質(zhì)印跡指南的這一部分詳細介紹了您在分離蛋白質(zhì)時可能需要考慮的
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1798 次 細胞轉(zhuǎn)染新方法-免疫穿孔轉(zhuǎn)染法的原理及過程 2022-6-30
細胞轉(zhuǎn)染現(xiàn)在是分子生物學(xué)的核心技術(shù)，也是基因制藥的必要前提。免疫穿孔轉(zhuǎn)染法技術(shù)是用涂有抗體并與特定細胞表面跨膜蛋白結(jié)合的珠子如何在移除珠子時在細胞中產(chǎn)生孔，從而允許用 DNA 或其他大分
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6267 次 Western blot免疫蛋白印跡法的發(fā)展、應(yīng)用及傳統(tǒng)濕轉(zhuǎn)跟半干轉(zhuǎn)優(yōu)缺點 2022-6-20
WB最初是由Towbin等人于1979年提出，并稱之為免疫印跡法(immunoblotting)[1]后于1982年由Burnette將免疫蛋白印跡法稱為Western Blotting[2]。使用含8M尿素的18%聚丙酰胺凝膠分離大腸桿菌核糖體總
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3199 次 蛋白質(zhì)印跡技術(shù)（Western Blot）的基本流程和步驟 2022-3-31
本文摘要蛋白質(zhì)印跡技術(shù)（免疫印跡實驗）又稱為Western Blot。它是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實驗方法。Western Blot主要用于檢測或分析蛋白，應(yīng)用領(lǐng)域集中在基因表達研究、
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1585 次 蛋白免疫印跡實驗常見問題原因分析匯總 2022-3-9
蛋白免疫印跡實驗常見問題原因分析匯總?cè)缦拢阂�、檢測無信號主要可能由于以下原因?qū)е拢?.用于檢測的二抗不匹配。解決辦法：需要確定一抗的宿主。2.一抗二抗的濃度過低：需要耐心地重新實驗。3.
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2394 次 文獻速遞：CPX4-鐵死亡軸在調(diào)節(jié)濾泡輔助T細胞穩(wěn)態(tài)中的核心作用 2022-1-19
近日，華中科技大學(xué)同濟醫(yī)院劉爭教授團隊、昆士蘭大學(xué)余迪教授團隊聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)華山醫(yī)院張文宏教授團隊、上海交通大學(xué)仁濟醫(yī)院沈南教授團隊等共同合作完成首個具有創(chuàng)新性和原創(chuàng)性重大研究成果，
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25402 次 歸納總結(jié)WB實驗過程中的各種問題和解決方法 2022-1-13
前言Western Blot 蛋白質(zhì)免疫印跡法（簡稱：WB），是基于蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識別蛋白的特性，通過顯色達到檢測目標(biāo)蛋白的一種技術(shù)。Western blot 近年來發(fā)展迅速，成為了蛋白研
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5185 次 Digital Western Blot在領(lǐng)先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應(yīng)用 2021-9-3
蛋白表達和功能異常調(diào)控可極大地改變細胞生理學(xué)并導(dǎo)致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達由從頭合成和降解速率的平衡來控制。靶向蛋白質(zhì)降解（Targ
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6573 次 BLT小課堂 | 蛋白歸一化在Western Blot中的應(yīng)用 2021-7-7
蛋白歸一化在Western Blot中的應(yīng)用在Western Blot（WB）實驗中，歸一化是實驗數(shù)據(jù)處理的關(guān)鍵步驟。WB實驗常設(shè)計不同的內(nèi)部對照或檢查點，對樣本或者實驗中的偏差進行監(jiān)控、修正。在WB中的偏差通
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1612 次 Western Blot中可能遇到的問題的具體解決方案 2021-6-24
“我明明按照操作步驟來，為什么就是跑不出？”“為什么我的 WB 總是跑得不干凈？”“日常羨慕文獻里漂亮的 WB 結(jié)果”，小小 Western Blot 難倒一片科研黨，又泡了一年實驗室的萌 Cece 已略有經(jīng)
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4500 次 蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot，WB）常見問題解析 2021-4-23
蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot，WB）是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實驗方法。其基本原理是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色。通過分析著色的位置和
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2780 次 腫瘤生物標(biāo)志物創(chuàng)新性檢測方法的多個案例分享與應(yīng)用 2021-3-19
腫瘤生物標(biāo)志物是反映腫瘤存在的生化物質(zhì)，涵蓋了核酸、蛋白質(zhì)、糖、小代謝物、細胞遺傳學(xué)和細胞動力學(xué)參數(shù)，以及體液中發(fā)現(xiàn)的整個腫瘤細胞。這些生物標(biāo)志物可用于風(fēng)險評估、診斷、預(yù)后以及預(yù)測
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1976 次 Western及IP細胞裂解液(無抑制劑)使用說明 2021-1-14
1.對于培養(yǎng)細胞樣品：a.融解Western及IP細胞裂解液(無抑制劑)，混勻。取適當(dāng)量的裂解液，在使用前數(shù)分鐘內(nèi)加入PMSF，使PMSF的最終濃度為1mM，或者根據(jù)實驗需要加入適當(dāng)?shù)纳鲜龅鞍酌噶姿崦敢种苿?/font>
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