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                                當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > Western Blot中可能遇到的問題的具體解決方案

                                Western Blot中可能遇到的問題的具體解決方案

                                瀏覽次數(shù):1628 發(fā)布日期:2021-6-24  來源:MedChemExpress

                                 

                                “我明明按照操作步驟來,為什么就是跑不出?”“為什么我的 WB 總是跑得不干凈?”“日常羨慕文獻(xiàn)里漂亮的 WB 結(jié)果”,小小 Western Blot 難倒一片科研黨,又泡了一年實(shí)驗(yàn)室的萌 Cece 已略有經(jīng)驗(yàn)~~好東西當(dāng)然要分享啊~~

                                 

                                 

                                元?dú)鉂M滿的一天,相信今天一定會(huì)跑出漂亮的條帶。我的小幸福就是看到目的蛋白的那一刻!

                                 

                                看我一頓操作猛如虎:
                                電泳 轉(zhuǎn)膜 封閉 孵一抗 孵二抗 檢測,剩下的就是等待。

                                 

                                圖 1. Western blot 操作流程簡介[1]

                                 

                                理想很豐滿,現(xiàn)實(shí)很骨感,像在某寶買東西寫差評:跟想象中不一樣。順便再曬幾張“辣眼”買家秀以證現(xiàn)實(shí)的殘酷。我的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中出現(xiàn)了各種稀奇古怪的玩意兒??

                                 

                                古怪一:高背景

                                 

                                 

                                 萌 Cece 分析:

                                1、洗滌不充分,膜沒有洗干凈。

                                2、封閉不充分,一抗可能直接結(jié)合到膜上,造成二抗孵育時(shí)在非特異性位點(diǎn)發(fā)生結(jié)合。

                                3、一抗/二抗?jié)舛忍,出現(xiàn)非特異性結(jié)合。

                                 

                                 措施:

                                1、對于洗滌不充分,可適當(dāng)增加洗滌次數(shù)和時(shí)間,也可嘗試提高洗滌液中 Tween-20 的含量 (如提高至 0.5-1%) 。

                                2、要解決封閉不充分這個(gè)問題,可嘗試延長封閉時(shí)間,也可更換封閉液。常用的封閉劑有 5% 脫脂奶粉、5% BSA、血清和明膠等,推薦室溫封閉 1 小時(shí)以減少背景。另外,脫脂奶粉常含有酪蛋白,由于酪蛋白會(huì)結(jié)合磷酸化抗體而易產(chǎn)生高背景。因此,檢測磷酸化蛋白時(shí)建議用 BSA 作為封閉劑。

                                3、如果一抗/二抗?jié)舛忍,出現(xiàn)非特異性結(jié)合,洗滌也無法完全去除,建議設(shè)置多個(gè)抗體稀釋梯度,從而篩選出合適的抗體比例。
                                 

                                古怪二:斑點(diǎn)

                                 

                                 
                                 萌 Cece 分析: 

                                封閉液中出現(xiàn)了不溶性物質(zhì)。

                                 
                                 措施: 

                                建議將封閉液充分溶解后進(jìn)行過濾。

                                 

                                怪三:最頭疼的,沒有按照預(yù)期結(jié)果出現(xiàn)令人滿意的條帶,如:加入 p38 抑制劑,但 p-p38 表達(dá)量沒有變化。

                                 

                                 
                                 萌 Cece 分析:
                                p38 雖然在不同的細(xì)胞中廣泛表達(dá),但是在沒有誘導(dǎo)的情況下,表達(dá)量很低。
                                 

                                 措施: 

                                為了成功檢測到 p38 的表達(dá),建議:

                                1、使用陽性對照確保實(shí)驗(yàn)體系沒有問題。

                                2、根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與需求使用誘導(dǎo)物 (如 LPS) 提高表達(dá)量。

                                 

                                圖 2. LPS 處理前后 p38 表達(dá)量對比[2]

                                 

                                SB202190 是一種選擇性的 p38 MAPK 抑制劑。SB202190 與 p38 激酶的 ATP 袋結(jié)合。

                                 

                                圖 3. 在 LPS 誘導(dǎo)的情況下, SB202190 抑制 p38 磷酸化水平[3]

                                 

                                SB203580 是一種 p38 MAPK 的選擇性抑制劑。SB203580 抑制 p38 活性時(shí),只抑制了由誘導(dǎo)劑 (如 LPS) 引起的 p-p38 增加量,但不改變 p-p38 的基礎(chǔ)水平。這是由于 p38 的自身磷酸化,是不受 SB203580 影響的。

                                 

                                SB203580 通過降低下游 MAPKAPK2,HSP27 和 ATF2 磷酸化來調(diào)節(jié) p38 MAPK 信號通路。SB203580 通過結(jié)合 ATP 結(jié)合區(qū)來抑制 p38 MAPK 的催化活性,但不能抑制上游激酶對 p38 MAPK 的磷酸化。

                                 

                                圖 4. SB203580 作用機(jī)制[4]

                                 

                                So,找到了原因咱再來一次就離成功不遠(yuǎn)啦!陽光耀眼,樂觀地,向前走!
                                 
                                除了以上建議外,萌 Cece 還有一些超實(shí)用法寶:
                                1、在裂解液中加入足量的蛋白酶抑制劑 (HY-K0011,HY-K0010)。

                                2、檢測磷酸化蛋白時(shí),加入磷酸酶抑制劑 (HY-K0021HY-K0022,HY-K0023)。

                                3、建議使用 RIPA 裂解液 (強(qiáng)) (HY-K1001)。

                                4、轉(zhuǎn)膜結(jié)束后,使用麗春紅染色確認(rèn)轉(zhuǎn)膜效果。

                                5、選用高靈敏度的 ECL 發(fā)光液, 特超敏 ECL 化學(xué)發(fā)光試劑盒 (HY-K1005)。

                                 

                                參考文獻(xiàn)

                                 下滑查看更多文獻(xiàn) 

                                1. Dae-Eun Jeong, et al. Western Blot Analysis of C. elegans Proteins. Methods Mol Biol. 2018; 1742: 213-225.

                                2. Weiju Wang, et al. Role of TLR4-p38 MAPK-Hsp27 signal pathway in LPS-induced pulmonary epithelial hyperpermeability. BMC Pulm Med. 2018 Nov 27; 18(1): 178. 

                                3. Yong Li, et al. Mogroside V inhibits LPS-induced COX-2 expression/ROS production and overexpression of HO-1 by blocking phosphorylation of AKT1 in RAW264.7 cells. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2019 Apr 1;51(4):365-374.

                                4. Gopinathan Pillai Sreekanth, et al. SB203580 Modulates p38 MAPK Signaling and Dengue Virus-Induced Liver Injury by Reducing MAPKAPK2, HSP27, and ATF2 Phosphorylation. PLoS One. 2016 Feb 22; 11(2): e0149486. 

                                 

                                來源:上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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