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860 次 機械解離組織活檢的單細胞物理表型分析在臨床快速診斷評估中的應用 2024-4-19
在醫(yī)學領域，技術的進步常常意味著更快、更準確的診斷和治療方法。而今，我們引領醫(yī)學進步的道路，帶來了一項革命性的技術——TIGR組織研磨分離儀，以下簡稱TG。這項技術將徹底改變我
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1086 次 盤古定量PCR在種質資源基因組學研究的應用 2024-4-17
了解種質資源種質資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對人類具有實際或潛在利用價值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動物資源都屬于種
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1619 次 體外釋放測試(IVRT)在半固體外用制劑中的應用 2024-4-11
01 引言Introduction體外釋放試驗(IVRT)在產(chǎn)品開發(fā)以及納米乳劑、懸浮劑、多囊脂質體和微球等復雜藥物產(chǎn)品的監(jiān)管評估中日益受到關注和重視，因為 IVRT 提供了有關藥物產(chǎn)品的質量和性能的關鍵信息
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703 次 應用Ribo-seq技術量化tRNA對乳腺癌細胞轉移的調控 2024-4-11
技術簡介Ribo-seq，又稱為Ribosome Profiling或者翻譯組測序，能夠對與核糖體結合并正在被翻譯的約30 nt的mRNA片段進行測序，詳細檢測體內的翻譯狀態(tài)，Ribo-seq是連接轉錄組學與蛋白質組學之間的
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605 次 肝臟DNA甲基化分析揭示表觀遺傳衰老對異生素代謝和轉運基因的影響 2024-4-9
65+歲的老年人發(fā)生藥物不良反應（adverse drug reactions，ADR）的可能性是年輕人的7倍。隨著年齡增長，生理變化會損害身體安全處理藥物的能力，從而影響ADR風險。這些變化包括肝血流量減少、止
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847 次 內毒素在藥品安全性與質量控制的關鍵考量中的應用 2024-4-1
內毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁中的一種成分，主要由菌體裂解后釋出，對宿主具有毒性。在藥品中，內毒素的存在可能引發(fā)一系列不良反應，如發(fā)熱、微循環(huán)障礙、內毒素休克及播散性血管內凝血等。因此
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1200 次 德國ZytoVision 公司ZytoLight實體瘤特異性FISH探針選型指南 2024-3-28
ZytoVision GmbH（https://www.zytovision.com）由Sven Hauke博士和Piere Marggraf Rogalla博士于2004年創(chuàng)立，位于德國不來梅哈芬。這一切都始于一個愿景：基于原位雜交技術，開發(fā)和生產(chǎn)創(chuàng)新的體
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1004 次 植物成像應用文獻：TuMV VPg通過與NdhM抑制葉綠體的防御作用 2024-3-15
葉綠體在植物與病毒相互作用中起著關鍵作用，參與植物抗病毒的防御過程，許多病毒蛋白與葉綠體蛋白相互作用幫助完成自身復制和運動。這篇文章的內容是關于植物抵抗蕪菁花葉病毒（Turnip Mosaic
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466 次 B6-hTARDBP小鼠在漸凍癥ALS研究TDP-43蛋白病模型中的應用 2024-3-14
本期新品上架欄目介紹的是TDP-43蛋白病研究模型—B6-hTARDBP小鼠（產(chǎn)品編號：C001418），全文字數(shù)較多，對小鼠感興趣的朋友們可以直接下滑至后半部分查看相關介紹！漸凍癥病例中，TDP-43蛋
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496 次 妊娠期母體甲基供體攝入對IUGR豬模型回腸DNA甲基化和功能的影響 2024-3-6
出生體重較低的宮內生長受限（Intrauterine growth restriction，IUGR）影響腸道的生長、形態(tài)和功能，導致生長性能不佳和高死亡率。最近研究表明，IUGR導致腸道中不同的DNA甲基化，可能在IUGR腸
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509 次 RCMS編輯系統(tǒng)在特定細胞RNA位點的靶向m5C甲基化和去甲基化中的研究 2024-3-5
2024年2月15日，吉林大學張濤、趙飛宇、李金澤為共同第一作者，吉林大學李占軍、隋婷婷及賴良學為共同通訊在《Nucleic Acids Research》（NAR/ IF14.9）發(fā)表題為“Programmable RNA 5-meth
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673 次 熒光定量PCR實驗方法和應用介紹 2024-3-4
實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測每次聚合酶鏈式反應（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進
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1020 次 表面等離子體共振(SPR)顯微鏡在Chemerin與CCRL2受體結合研究中的應用 2024-2-28
化學引誘受體及其同源配體是破壞腫瘤進展級聯(lián)反應的有前途的藥物靶點。大多數(shù)化學引誘受體是傳統(tǒng)的七次跨膜（7TM）G偶聯(lián)蛋白受體（GPCRs）1,2。ACKRs（非典型趨化因子受體）與傳統(tǒng)的GPCR不同，它
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1393 次 熒光計算機斷層掃描技術（FLECT）成像原理及應用 2024-2-21
導讀小動物光學活體成像作為一種分子成像技術在生物醫(yī)學領域得到了越來越廣泛的應用，不同成像系統(tǒng)硬件和軟件上的不同設計導致了儀器間成像性能的差異。本文從技術原理和設備硬件結構的角度再就
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603 次 微透析探針及配件的相關問題解答 2024-1-29
一、探針常見問題01.微透析探針的膜長度有哪些？膜越長，物質的回收率越高，但膜的選擇通常會受到所研究物質結構大小的影響。CMA產(chǎn)品有多種規(guī)格的探針，膜長度從1mm到10mm，適用于大多數(shù)實驗。0
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766 次 醫(yī)用紅外熱像儀應用于疼痛診療 2024-1-25
醫(yī)用紅外熱像儀又稱為“熱CT”，是醫(yī)學技術和紅外攝像技術、計算機多媒體技術結合的產(chǎn)物，這是一種記錄人體熱場的影像裝置。它是通過采集人體輻射出的熱，經(jīng)過計算機處理，形成人體獨
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409 次 О-特異性多糖鏈的生物合成途徑闡述 2024-1-15
O抗原的合成發(fā)生在細胞膜的胞漿面，以膜結合脂（GCL）與NDP-單糖結合為起始點，至新生O抗原在周質間隙面與core-LipidA連接成LPS為終止點。GCL又名脂質抗原載體（antigen-carrie lipid，ACL），是
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380 次 核心多糖的生物合成與跨膜轉運機制介紹 2024-1-15
從LipidⅣA開始，核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m´上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整內核的酶在大腸桿菌中是由waa（rfa）基因編碼，調控機制目前仍不清
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1174 次 LCF液相色譜流量計應用于HPLC 和 uHPLC 系統(tǒng)中泵的性能監(jiān)測 2024-1-15
HPLC 泵性能的連續(xù)質量評估TESTA Analytical 的液相色譜流量計 (LCF) 作為實時監(jiān)測設備樹立了新標準，用于連續(xù)監(jiān)測 HPLC 和 uHPLC 系統(tǒng)中泵的性能。傳統(tǒng)上，HPLC 系統(tǒng)的分析數(shù)據(jù)質量是通過定期檢
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517 次 Lipid A的生物合成和遺傳學概述 2024-1-12
Lipid A的生物合成發(fā)生在細胞膜的胞漿面。既往認為Lipid A的合成起點為UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已證實真正的合成起點為UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。Lipid A的合成是在lpx基因簇
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