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15493 次 Western blot中蛋白表達(dá)差異量檢測(cè)，哪種效果好？數(shù)字成像VS X光膠片 2015-10-30
在檢測(cè)Western blot中蛋白表達(dá)差異量時(shí)，數(shù)字成像和X光膠片哪種效果好？哪種方法得出的圖像才是我們想要的？針對(duì)此問(wèn)題，武漢大學(xué)生命科學(xué)院舒紅兵院士實(shí)驗(yàn)室特意用“化學(xué)發(fā)光成像儀&rdquo
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2849 次 Western Blot操作步驟 2015-10-21
背景： 蛋白質(zhì)印跡的發(fā)明者是斯坦福大學(xué)George Stark。Neal Burnette于1981年所著的AnalyticalBiochemistry中首次被稱為Western Blot。最開(kāi)始做印跡的是一個(gè)叫Southern的科學(xué)家，但印跡的對(duì)象
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1455 次 Western Blot樣品制備注意事項(xiàng)及步驟 2015-10-13
Western Blot樣品制備是這個(gè)實(shí)驗(yàn)的第一步。而且是關(guān)鍵步驟，要求盡可能的獲得所有蛋白質(zhì)。所以我們?cè)谧鰓tstern blot實(shí)驗(yàn)應(yīng)注意以下問(wèn)題：1：在合適的鹽濃度下，應(yīng)保持蛋白質(zhì)的最大溶解性和可重復(fù)
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9815 次 淺談?lì)A(yù)染蛋白Marker與未預(yù)染蛋白Marker 2014-11-24
在Western實(shí)驗(yàn)中，蛋白Marker可以監(jiān)控蛋白質(zhì)在SDS-PAGE中的遷移，監(jiān)控蛋白的轉(zhuǎn)膜效率，確定蛋白分子量大小。選擇正確的蛋白Marker是westernblot實(shí)驗(yàn)成功的必備條件之一。蛋白Marker分為兩種：
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10713 次 Western blot常用封閉液及注意事項(xiàng) 2014-11-22
在做Westernblot實(shí)驗(yàn)中，會(huì)用到固相載體（如NC膜，PVDF膜），在這些固相載體表面有很多洞洞，通過(guò)電轉(zhuǎn)，膠上的蛋白被轉(zhuǎn)移到膜上，蛋白以機(jī)械填補(bǔ)（堆積）和吸附的方式結(jié)合于表面。蛋白塞進(jìn)了
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3576 次 Western blot常見(jiàn)問(wèn)題及其解決方案 2014-9-8
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1907 次 western blot實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)總結(jié) 2014-8-26
做了很久的WB（western blot），走了很多彎路，其實(shí)發(fā)現(xiàn)WB想要做好并不難，總結(jié)了WB實(shí)驗(yàn)中可能會(huì)遇到的問(wèn)題，分析了可能的原因及對(duì)應(yīng)的解決方案，希望能成為你實(shí)驗(yàn)成功的基石。問(wèn)題1：轉(zhuǎn)膜不充分
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5401 次 Western Blot內(nèi)參的選擇不容忽視 2014-8-20
要檢測(cè)一個(gè)基因的表達(dá)產(chǎn)物是否正確，或者比較表達(dá)產(chǎn)物量的相對(duì)變化，首選方法是Western Blot。因?yàn)閃estern Blot操作相對(duì)簡(jiǎn)單方便，既可以定性分析表達(dá)產(chǎn)物，同時(shí)還可以指示目的蛋白量的相對(duì)變化
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3434 次 BlotCycler全自動(dòng)蛋白質(zhì)印跡雜交系統(tǒng)與手工操作對(duì)比 2014-7-2
Western Blot 屬于經(jīng)驗(yàn)依賴性的多步驟實(shí)驗(yàn)，結(jié)果的優(yōu)劣受到多個(gè)因素的影響，傳統(tǒng)的手工操作容易引入誤差，難以保證重復(fù)性。美國(guó)Precision Biosystems公司攜手環(huán)亞生物科技有限公司（APG BIO）推
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3116 次 在讀板機(jī)上進(jìn)行基于時(shí)間分辨熒光標(biāo)記的Western Blot蛋白檢測(cè)和定量-Molecular Devices SpectraMax I3 Western Blot 2014-4-11
在讀板機(jī)上進(jìn)行基于時(shí)間分辨熒光標(biāo)記的Western Blot蛋白檢測(cè)和定量Vanitha Thulasiraman1, Jia-Ren Lin2, Cathy Olsen1, Rainer Muehlbacher3, Brian Quast1,Michael Katzlinger3, Josef Atzler
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12299 次 制膠過(guò)程中需要注意的細(xì)節(jié)及操作指南 2013-10-10
說(shuō)到Western Blotting，估計(jì)所有技術(shù)員都會(huì)聯(lián)想到藍(lán)底上的黑色條帶，或者是儀器掃描的白底黑條圖片。經(jīng)過(guò)了漫長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)流程，得到的會(huì)是清晰的、符合實(shí)驗(yàn)理論的完美結(jié)果，或者更多的是其他讓自己
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13257 次 Western Blot全自動(dòng)分析儀與傳統(tǒng)WB方法的比較 2013-6-24
Western Blot全自動(dòng)分析儀與傳統(tǒng)WB方法的比較，傳統(tǒng)Western blot方法是利用抗原抗體的免疫反應(yīng)，先將蛋白通過(guò)SDS-PAGE電泳分離開(kāi)來(lái)，然后再利用電場(chǎng)力的作用將膠上的蛋白轉(zhuǎn)移到固相載體（硝酸纖
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6356 次 進(jìn)口凝膠成像主要品牌介紹 2012-11-7
談到凝膠成像品牌介紹，其實(shí)凝膠成像技術(shù)已是一個(gè)成熟的、常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)分析技術(shù)，關(guān)于如何選擇適用的凝膠成像產(chǎn)品，在此之前有很多專業(yè)人士已經(jīng)從技術(shù)、應(yīng)用等角度給予了充分的介紹和闡述。其中有
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5343 次 如何選擇蛋白印跡成像與定量分析技術(shù) 2012-11-7
——western blot技術(shù)在蛋白定量分析中的選擇應(yīng)用蛋白質(zhì)印跡(western blot)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測(cè)復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。western blot 是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)基礎(chǔ)上
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8081 次 熒光western blot應(yīng)注意些什么 2012-10-15
隨著熒光檢測(cè)的普及，許多研究人員正考慮將western blot的檢測(cè)方法從化學(xué)發(fā)光轉(zhuǎn)到多重?zé)晒�。這一趨勢(shì)背后有多個(gè)推動(dòng)力。最重要的是，熒光檢測(cè)能夠?qū)崿F(xiàn)多重western blot分析，每次能夠同時(shí)檢測(cè)幾
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4489 次 Western Blot過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題及可能原因分析 2011-3-10
Western Blot過(guò)程中常見(jiàn)的問(wèn)題及可能原因分析問(wèn)題可能原因驗(yàn)證或解決辦法背景高膜沒(méi)有完全均勻濕透使用100% 甲醇浸透膜5-10min洗膜不充分增加洗液體積和洗滌次數(shù)阻斷不充分增加封閉液孵育時(shí)間，
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6024 次 Western Blot詳解 2010-10-15
Western免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)已知表達(dá)蛋白，可用相應(yīng)抗體作為一抗進(jìn)行檢測(cè)，對(duì)新基因的表達(dá)產(chǎn)物，可通過(guò)融合部分的抗體檢測(cè)。本文主要通過(guò)以
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4329 次 蛋白質(zhì)分析技術(shù)(Western Blot、ELISA、免疫熒光與免疫組化技術(shù)) 2008-5-11
1 原理：將通過(guò)聚丙烯酰胺凝膠電泳分離的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素或PVDF膜上，然后與能特異性識(shí)別待檢蛋白的抗體進(jìn)行反應(yīng)，洗滌去除沒(méi)有結(jié)合的特異性抗體后，加入標(biāo)記的、能識(shí)別特異性抗體的種屬
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6644 次 Western Blot (免疫印記法)常識(shí)問(wèn)答 2008-4-13
1. 什么是western blot?答：WB又稱免疫印記法.是將生物大分子物質(zhì)通過(guò)不同途徑轉(zhuǎn)移到固相載體的過(guò)程。2. western blot 有什么優(yōu)點(diǎn)？答：靈敏，可達(dá)ng級(jí)，用Ecl顯色法理論上可達(dá)pg 級(jí)。方便，特異
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5941 次 Western Blot 實(shí)驗(yàn)試劑選購(gòu)指南 2008-3-23
(一)蛋白質(zhì)電泳1.請(qǐng)參照常規(guī)電泳操作.2.分子量標(biāo)準(zhǔn):可選擇普通分子量標(biāo)準(zhǔn)或預(yù)染的分子量標(biāo)準(zhǔn).在選擇預(yù)染的分子量標(biāo)準(zhǔn)時(shí),要注意其優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn):優(yōu)點(diǎn): 在電泳過(guò)程中可監(jiān)控蛋白質(zhì)分離狀態(tài); 可指示轉(zhuǎn)印
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