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圖書
931 次
小鼠實驗中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術(shù)的介紹與應用
2024-8-1
最近很火的MBTI測試不知道大家都測試過了嗎?那么你是開朗外向的“E人”呢,還是善于觀察思考內(nèi)向的“I人”呢?MBTI測試將人的性格分為了16型,主要包括四大類:分析型、穩(wěn)
973 次
核酸絕對定量之數(shù)字PCR技術(shù)的實驗流程與應用
2024-7-8
數(shù)字PCR技術(shù)數(shù)字PCR技術(shù)是將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴,其中每個微滴或不含待檢核酸靶分子,或者含有一個至數(shù)個待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴增后,對每個微滴進行檢測,根據(jù)
925 次
數(shù)字PCR在準確量化定量結(jié)直腸癌患者血漿中ctDNA甲基化水平的應用
2024-7-3
導讀基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學改變在生物學上是穩(wěn)定的,并存在于循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)中,使其適合于早期檢測和無創(chuàng)動態(tài)監(jiān)測腫瘤負荷。數(shù)字PCR技術(shù)
850 次
naica®數(shù)字PCR系統(tǒng)在霍亂弧菌活菌絕對定量檢測的應用
2024-5-31
導讀毒性霍亂弧菌血清群O1和O139是導致全球霍亂流行的病原體;魜y弧菌可在水中存活,并通過糞-口途徑傳播。提升快速準確監(jiān)測環(huán)境水體中霍亂弧菌的能力是預防和控制霍亂傳播的重要戰(zhàn)略。傳統(tǒng)的平
1023
次
naica®微滴芯片數(shù)字PCR技術(shù)定量DNA標準品在弧菌NGS檢測的應用
2024-5-21
導讀弧菌是一種普遍存在的革蘭氏陰性菌屬,廣泛存在于溫帶水生和海洋環(huán)境中,隨著水溫升高,給人類健康帶來新的問題,弧菌由100多種弧菌屬組成,其中12種可致人類感染,其中霍亂弧菌最為常見,可
975 次
盤古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測定植物轉(zhuǎn)基因檢測的應用
2024-5-8
導讀3月19日,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示,27個轉(zhuǎn)基因玉米和3個轉(zhuǎn)基因大豆品種通過初審。這是繼2023年末首批51個轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過國家品種審定后,第二批通過初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
1258
次
數(shù)字PCR技術(shù)在污水中流感病毒監(jiān)測的應用
2024-4-28
導讀由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會呈季節(jié)性流行。中國國家流感中心發(fā)布的2024年第14周中國流感監(jiān)測周報顯示,近期甲流、乙流的來勢比較兇猛。如何快速檢測流感病毒種類并預測其傳播趨
1218
次
新建PCR實驗室所需的儀器及實驗室質(zhì)量管理體系建設
2024-4-26
新建PCR實驗室所需的儀器設備主要有:1. PCR儀器:用于進行聚合酶鏈式反應(PCR)的儀器,能夠在恒定溫度下反復進行DNA復制。2. 實時熒光定量PCR儀:用于進行實時定量PCR,監(jiān)測PCR反應過程中的D
1086
次
盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學研究的應用
2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源,也稱為遺傳資源或基因資源,指的是那些對人類具有實際或潛在利用價值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源,品種優(yōu)良的動物資源都屬于種
1045
次
非洲豬瘟pcr檢測儀的技術(shù)原理、應用場景以及對養(yǎng)豬業(yè)的意義
2024-4-16
隨著非洲豬瘟的蔓延,養(yǎng)豬業(yè)正面臨著嚴峻的挑戰(zhàn)。在這場與時間賽跑的戰(zhàn)斗中,非洲豬瘟PCR檢測儀以其高效、準確的特性,成為防控疫情的重要利器。本文將探討非洲豬瘟PCR檢測儀的技術(shù)原理、應用場
1237
次
使用PCR檢測技術(shù)對羊肉產(chǎn)品進行動物源性成分檢測方法
2024-4-15
近年來,食品安全欺詐問題日益突出,尤其是肉制品的摻假現(xiàn)象屢見不鮮。本文簡要說明使用PCR檢測技術(shù)對羊肉產(chǎn)品中若干動物源性成分的檢測方法。關(guān)鍵詞:基因組DNA樣品;凝膠成像系統(tǒng);PCR儀1. 概
673 次
熒光定量PCR實驗方法和應用介紹
2024-3-4
實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR)是一種在DNA擴增反應中,以熒光化學物質(zhì)測每次聚合酶鏈式反應(PCR)循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進
1387
次
數(shù)字PCR助力胃癌的潛在診斷生物標志物篩查
2023-10-24
數(shù)字PCR(dPCR)是一種核酸絕對定量的技術(shù),與傳統(tǒng)的熒光定量PCR技術(shù)(qPCR)相比,dPCR擁有可以精確到單個核酸分子的高精準度、適合復雜樣本的高便捷度、且無需標準曲線或參照基因進行對比分析
1111
次
盤古速8PCR儀在魚蝦疾病檢測的靈活應用
2023-10-11
導讀近年來,水產(chǎn)養(yǎng)殖魚類各種疾病的發(fā)生,給全國各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴重的經(jīng)濟損失。據(jù)統(tǒng)計,每年水產(chǎn)病害導致我國水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達400~500種,
2058
次
揭秘梯度PCR技術(shù):解鎖分子生物學新視角
2023-10-10
隨著科學研究的不斷深入,分子生物學領(lǐng)域的科學家們需要更為精確、高效的工具來解析和操控DNA。在這個背景下,梯度PCR(Gradient Polymerase Chain Reaction)技術(shù)嶄露頭角,成為了分子生物學研
912 次
SNP基因分型技術(shù)介紹
2023-9-27
SNP全稱 Single Nucleotide Polymorphism,即單核苷酸多態(tài)性,主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。SNP所表現(xiàn)的多態(tài)性只涉及
1236
次
PCR儀在核輻射檢測方面的應用
2023-9-22
聚合酶鏈反應(PCR)是一種快速、敏感且特異的DNA復制技術(shù),它在放射生物學領(lǐng)域中被廣泛應用?茖W家們通過PCR儀進行PCR擴增能夠檢測輻射誘導的基因突變、研究輻射對細胞和染色體的影響,甚至評
2844
次
使用高分辨熔解曲線法(HRM)進行基因分型的原理和優(yōu)缺點
2023-9-13
高分辨熔解曲線(High Resolution Melting, HRM)分析是使用熒光定量PCR儀和雙鏈DNA染料,在PCR擴增后通過實時檢測升溫過程中雙鏈DNA解鏈的過程,對DNA片段進行檢測。HRM基本原理:1、兩種(或多
1560
次
高通量PCR的實驗步驟及注意事項介紹
2023-9-12
高通量PCR(polymerase chain reaction)是一種高效、快速并可擴展的基因檢測技術(shù),廣泛應用于生物醫(yī)學研究和臨床診斷。在進行高通量PCR實驗之前,你需要準備以下材料和設備:DNA樣品、引物、
893 次
分子生物學實驗-載體和目的片段的酶切
2023-8-15
一、實驗目的學習和掌握核酸的酶切操作原理;通過酶切獲得可進行體外重組的載體和外源DNA。二、實驗原理限制性內(nèi)切酶能特異地結(jié)合于一段被稱為限制性酶識別序列的DNA序列之內(nèi)或其附近的特異位點
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