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925 次 小鼠實(shí)驗(yàn)中PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR技術(shù)的介紹與應(yīng)用 2024-8-1
最近很火的MBTI測(cè)試不知道大家都測(cè)試過(guò)了嗎？那么你是開(kāi)朗外向的“E人”呢，還是善于觀察思考內(nèi)向的“I人”呢？MBTI測(cè)試將人的性格分為了16型，主要包括四大類(lèi)：分析型、穩(wěn)
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971 次 核酸絕對(duì)定量之?dāng)?shù)字PCR技術(shù)的實(shí)驗(yàn)流程與應(yīng)用 2024-7-8
數(shù)字PCR技術(shù)數(shù)字PCR技術(shù)是將含有核酸分子的反應(yīng)體系分成成千上萬(wàn)個(gè)納升級(jí)的微滴，其中每個(gè)微滴或不含待檢核酸靶分子，或者含有一個(gè)至數(shù)個(gè)待檢核酸靶分子。經(jīng)PCR擴(kuò)增后，對(duì)每個(gè)微滴進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)
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922 次 數(shù)字PCR在準(zhǔn)確量化定量結(jié)直腸癌患者血漿中ctDNA甲基化水平的應(yīng)用 2024-7-3
導(dǎo)讀基因調(diào)控區(qū)的DNA甲基化狀態(tài)的改變可導(dǎo)致多種癌癥的發(fā)生。這種表觀遺傳學(xué)改變?cè)谏飳W(xué)上是穩(wěn)定的，并存在于循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）中，使其適合于早期檢測(cè)和無(wú)創(chuàng)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)腫瘤負(fù)荷。數(shù)字PCR技術(shù)
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848 次 naica®數(shù)字PCR系統(tǒng)在霍亂弧菌活菌絕對(duì)定量檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-31
導(dǎo)讀毒性霍亂弧菌血清群O1和O139是導(dǎo)致全球霍亂流行的病原體�；魜y弧菌可在水中存活，并通過(guò)糞-口途徑傳播。提升快速準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)環(huán)境水體中霍亂弧菌的能力是預(yù)防和控制霍亂傳播的重要戰(zhàn)略。傳統(tǒng)的平
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1021 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR技術(shù)定量DNA標(biāo)準(zhǔn)品在弧菌NGS檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-21
導(dǎo)讀弧菌是一種普遍存在的革蘭氏陰性菌屬，廣泛存在于溫帶水生和海洋環(huán)境中，隨著水溫升高，給人類(lèi)健康帶來(lái)新的問(wèn)題，弧菌由100多種弧菌屬組成，其中12種可致人類(lèi)感染，其中霍亂弧菌最為常見(jiàn)，可
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970 次 盤(pán)古快速定量PCR系統(tǒng)在快速30min測(cè)定植物轉(zhuǎn)基因檢測(cè)的應(yīng)用 2024-5-8
導(dǎo)讀3月19日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部種業(yè)管理司公告顯示，27個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米和3個(gè)轉(zhuǎn)基因大豆品種通過(guò)初審。這是繼2023年末首批51個(gè)轉(zhuǎn)基因玉米、大豆品種通過(guò)國(guó)家品種審定后，第二批通過(guò)初審的轉(zhuǎn)基因玉米、大豆
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1257 次 數(shù)字PCR技術(shù)在污水中流感病毒監(jiān)測(cè)的應(yīng)用 2024-4-28
導(dǎo)讀由流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會(huì)呈季節(jié)性流行。中國(guó)國(guó)家流感中心發(fā)布的2024年第14周中國(guó)流感監(jiān)測(cè)周報(bào)顯示，近期甲流、乙流的來(lái)勢(shì)比較兇猛。如何快速檢測(cè)流感病毒種類(lèi)并預(yù)測(cè)其傳播趨
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1214 次 新建PCR實(shí)驗(yàn)室所需的儀器及實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系建設(shè) 2024-4-26
新建PCR實(shí)驗(yàn)室所需的儀器設(shè)備主要有：1. PCR儀器：用于進(jìn)行聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）的儀器，能夠在恒定溫度下反復(fù)進(jìn)行DNA復(fù)制。2. 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀：用于進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR，監(jiān)測(cè)PCR反應(yīng)過(guò)程中的D
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1082 次 盤(pán)古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱(chēng)為遺傳資源或基因資源，指的是那些對(duì)人類(lèi)具有實(shí)際或潛在利用價(jià)值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動(dòng)物資源都屬于種
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1044 次 非洲豬瘟pcr檢測(cè)儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場(chǎng)景以及對(duì)養(yǎng)豬業(yè)的意義 2024-4-16
隨著非洲豬瘟的蔓延，養(yǎng)豬業(yè)正面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。在這場(chǎng)與時(shí)間賽跑的戰(zhàn)斗中，非洲豬瘟PCR檢測(cè)儀以其高效、準(zhǔn)確的特性，成為防控疫情的重要利器。本文將探討非洲豬瘟PCR檢測(cè)儀的技術(shù)原理、應(yīng)用場(chǎng)
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1235 次 使用PCR檢測(cè)技術(shù)對(duì)羊肉產(chǎn)品進(jìn)行動(dòng)物源性成分檢測(cè)方法 2024-4-15
近年來(lái)，食品安全欺詐問(wèn)題日益突出，尤其是肉制品的摻假現(xiàn)象屢見(jiàn)不鮮。本文簡(jiǎn)要說(shuō)明使用PCR檢測(cè)技術(shù)對(duì)羊肉產(chǎn)品中若干動(dòng)物源性成分的檢測(cè)方法。關(guān)鍵詞：基因組DNA樣品；凝膠成像系統(tǒng)；PCR儀1. 概
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672 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過(guò)內(nèi)參或者外參法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)
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1386 次 數(shù)字PCR助力胃癌的潛在診斷生物標(biāo)志物篩查 2023-10-24
數(shù)字PCR（dPCR）是一種核酸絕對(duì)定量的技術(shù)，與傳統(tǒng)的熒光定量PCR技術(shù)（qPCR）相比，dPCR擁有可以精確到單個(gè)核酸分子的高精準(zhǔn)度、適合復(fù)雜樣本的高便捷度、且無(wú)需標(biāo)準(zhǔn)曲線或參照基因進(jìn)行對(duì)比分析
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1109 次 盤(pán)古速8PCR儀在魚(yú)蝦疾病檢測(cè)的靈活應(yīng)用 2023-10-11
導(dǎo)讀近年來(lái)，水產(chǎn)養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)各種疾病的發(fā)生，給全國(guó)各地的養(yǎng)殖業(yè)者造成極為嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。據(jù)統(tǒng)計(jì)，每年水產(chǎn)病害導(dǎo)致我國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖的損失接近200億元。目前危害水產(chǎn)養(yǎng)殖生物的病害已達(dá)400～500種，
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2053 次 揭秘梯度PCR技術(shù)：解鎖分子生物學(xué)新視角 2023-10-10
隨著科學(xué)研究的不斷深入，分子生物學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家們需要更為精確、高效的工具來(lái)解析和操控DNA。在這個(gè)背景下，梯度PCR（Gradient Polymerase Chain Reaction）技術(shù)嶄露頭角，成為了分子生物學(xué)研
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910 次 SNP基因分型技術(shù)介紹 2023-9-27
SNP全稱(chēng) Single Nucleotide Polymorphism，即單核苷酸多態(tài)性，主要是指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性。它是人類(lèi)可遺傳的變異中最常見(jiàn)的一種。SNP所表現(xiàn)的多態(tài)性只涉及
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1233 次 PCR儀在核輻射檢測(cè)方面的應(yīng)用 2023-9-22
聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）是一種快速、敏感且特異的DNA復(fù)制技術(shù)，它在放射生物學(xué)領(lǐng)域中被廣泛應(yīng)用�？茖W(xué)家們通過(guò)PCR儀進(jìn)行PCR擴(kuò)增能夠檢測(cè)輻射誘導(dǎo)的基因突變、研究輻射對(duì)細(xì)胞和染色體的影響，甚至評(píng)
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2840 次 使用高分辨熔解曲線法（HRM）進(jìn)行基因分型的原理和優(yōu)缺點(diǎn) 2023-9-13
高分辨熔解曲線（High Resolution Melting, HRM）分析是使用熒光定量PCR儀和雙鏈DNA染料，在PCR擴(kuò)增后通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)升溫過(guò)程中雙鏈DNA解鏈的過(guò)程，對(duì)DNA片段進(jìn)行檢測(cè)。HRM基本原理：1、兩種（或多
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1555 次 高通量PCR的實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)介紹 2023-9-12
高通量PCR（polymerase chain reaction）是一種高效、快速并可擴(kuò)展的基因檢測(cè)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷。在進(jìn)行高通量PCR實(shí)驗(yàn)之前，你需要準(zhǔn)備以下材料和設(shè)備：DNA樣品、引物、
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893 次 分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)-載體和目的片段的酶切 2023-8-15
一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶W(xué)習(xí)和掌握核酸的酶切操作原理；通過(guò)酶切獲得可進(jìn)行體外重組的載體和外源DNA。二、實(shí)驗(yàn)原理限制性?xún)?nèi)切酶能特異地結(jié)合于一段被稱(chēng)為限制性酶識(shí)別序列的DNA序列之內(nèi)或其附近的特異位點(diǎn)
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