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當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> siRNA
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  • 696 次 RNA干擾實驗的常見問題及其解決方案 2024-7-18
    RNA 干擾技術(shù)是研究基因功能的一種強大工具,這種技術(shù)有可能直接從源頭上讓致病基因“沉默”。今天就讓我們一起來學(xué)習(xí)如何做 RNA 干擾實驗!RNA干擾 (RNA interference, RNAi) 是指一

  • 861 次 siRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-5-28
    核酸藥物憑借其獨特的技術(shù)特點成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點。核酸藥物包括小干擾RNA(siRNA)、反義寡核苷酸(ASO)、微小RNA(miRNA)、小激活RNA(saRNA)、信使RNA(mRNA)、適配體(ap

  • 437 次 RNA 治療機制及核酸藥物在疾病治療中的作用和挑戰(zhàn) 2023-11-22
    傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過程,從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開

  • 6903 siRNA小干擾RNA轉(zhuǎn)染實驗操作流程介紹及要點 2023-3-13
    siRNA(小干擾RNA)是一種新型的基因治療工具,是由21-25個核苷酸組成的雙鏈短RNA分子,能夠特異性地誘導(dǎo)靶基因的沉默,進(jìn)而抑制蛋白的表達(dá)。siRNA最初由Andrew Fire和Craig Melo在1998年提出,

  • 1360 RNA 治療的優(yōu)勢、作用機制和小核酸藥物的應(yīng)用 2023-3-7
    傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過程,從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開

  • 1173 小核酸藥物在RNA 治療中的應(yīng)用 2022-5-17
    傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點 (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過程,從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開

  • 1043 小核酸藥物在罕見病治療中的應(yīng)用 2022-3-10
    何為罕見?罕見病是指流行率很低、很少見的疾病,一般多為慢性、嚴(yán)重性疾病,常危及生命!吨袊币姴《x研究報告 2021》報告中首次提出了將“新生兒發(fā)病率小于 1/萬、患病率小于 1/萬

  • 3472 新冠疫苗中mRNA與LNP中水和可電離陽離子脂質(zhì)相互作用對其穩(wěn)定性影響 2021-8-24
    《mRNA-LNP新冠疫苗的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性》文獻(xiàn)解讀系列二LNPs 作為遞送系統(tǒng)為了克服裸露的mRNA轉(zhuǎn)染的種種問題,已經(jīng)開發(fā)了保護(hù)性遞送系統(tǒng)。目前,領(lǐng)先的mRNA新冠疫苗(表 1)都在使用 LNP 技術(shù)。這說

  • 1608 高效轉(zhuǎn)染試劑--jetOPTIMUS®,解決lipo2000/3000轉(zhuǎn)染效率低難題 2021-1-14
    Polyplus-transfection® 公司的jetOPTIMUS®轉(zhuǎn)染試劑是專門針對難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)染試劑,原代細(xì)胞、干細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等都超過80%的轉(zhuǎn)染效率。產(chǎn)品性能簡介1.適合難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系:在難

  • 1108 siRNA脂質(zhì)體Onpattro中陽離子磷脂PEG2000-C-DMG的作用 2020-7-11
    Onpattro,這是首款已上市的siRNA脂質(zhì)體,之前AVT小編在介紹DLin-MC3-DMA時提到過siRNA脂質(zhì)體Onpattro的處方,其中除DLin-MC3-DMA外還有一個新面孔PEG2000-C-DMG。那么它又是什么,陽離子磷脂PEG

  • 3180 Small RNA—從功能研究到基因治療 2019-9-26
    在過去的十年里,小RNAs(small RNA)已經(jīng)成為基因表達(dá)和基因組功能的重要調(diào)節(jié)因子,幾乎在生物學(xué)的各個方面都發(fā)揮著作用。許多小RNAs通過RNA干擾(RNAi)相關(guān)機制發(fā)揮作用,這些機制通過對RNA誘

  • 4544 常州百代生物RFect單核細(xì)胞小核酸siRNA轉(zhuǎn)染試劑/miRNA轉(zhuǎn)染試劑使用說明書 2018-2-12
    RFectMN單核細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑 貨 號:BIOG-11024: 0.5ml BIOG-11025: 1.0ml BIOG-11026: 1.5ml儲存條件:-20℃產(chǎn)品特點應(yīng) 用產(chǎn)品介紹RFectMN單核細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑是我公司研發(fā)團(tuán)隊在RFect細(xì)

  • 7104 常州百代生物RFect原代細(xì)胞小核酸siRNA轉(zhuǎn)染試劑/miRNA轉(zhuǎn)染試劑使用說明書 2016-7-12
    RFectPM原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑(RFect原代細(xì)胞小核酸siRNA轉(zhuǎn)染試劑/miRNA轉(zhuǎn)染試劑)貨 號:BIOG-11014: 0.5ml BIOG-11015: 1.0ml儲存條件:-20℃BIOG-11016: 1.5ml

  • 2942 MCMV和SCMV復(fù)合侵染玉米引起玉米組織中siRNAs的積累 2016-3-21
    背景介紹RNA沉默是真核生物中調(diào)控基因表達(dá)的一種保守機制,它在植物生長發(fā)育和抗病毒中發(fā)揮著重要的作用。RNA病毒進(jìn)入寄主植物細(xì)胞后,其復(fù)制中間復(fù)合體和單鏈基因組RNA的高級結(jié)構(gòu)形成的雙鏈RNA

  • 4431 國際專利RFect小核酸siRNA轉(zhuǎn)染試劑/miRNA轉(zhuǎn)染試劑使用說明書 2016-3-14
    貨 號:11011: 0.5ml 11012: 1.0ml 儲存條件:-20℃ 11013: 1.5ml產(chǎn)品特點◎卓越的細(xì)胞轉(zhuǎn)染性能:細(xì)胞轉(zhuǎn)染陽性率高達(dá)90%以上,基因敲除效果明顯,A549細(xì)胞Lamin A/C 基因敲除效率在95%以上

  • 2042 基因工程,黃金對比:六大病毒載體技術(shù)的比較;不同基因傳遞方法的比較 2015-7-15
    銳賽生物-GeneDelivery病毒載體經(jīng)典的病毒載體主要有四類,腺病毒,腺相關(guān)病毒,逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒。他們具備侵染細(xì)胞譜廣,效率高等特點并廣為研究人員熟知。它們的特點總結(jié)歸納如表一。表一:

  • 2368 JVI:昆蟲利用siRNA而非miRNA抵御病毒侵染 2012-11-22
    棉鈴蟲(Helicoverpa armigera),是夜蛾科昆蟲的一種,寄主植物有20多科200余種,其中大部分為重要栽培作物,是棉花的主要害蟲之一。棉鈴蟲單核衣殼核多角體病毒(HaSNPV)是一種桿狀病毒,能專

  • 4380 UPLC SYNAPT 二級質(zhì)譜方法用于 siRNA 寡核苷酸結(jié)構(gòu)確證 2010-10-15
    UPLC SYNAPT 二級質(zhì)譜方法用于 siRNA 寡核苷酸結(jié)構(gòu)確證 Vera B. Ivleva 、 Ying Qing Yu 和 Martin Gilar 美國馬薩諸塞州米爾福德沃特世公司 簡介 RNA 干涉( RNAi )機制在轉(zhuǎn)錄后基因沉默中有根

  • 4821 引物合成詳解 2010-4-27
    1. 引物是如何合成的?目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種, 主要都是由ABI/PE 公司生產(chǎn),而Bioneer自行研制的專利384并行高通量DNA合成儀,可實現(xiàn)99%的高合成率。無論采

  • 5214 銳博生物:RNAi作用機理及藥物研發(fā)進(jìn)展 2010-1-4
    RNAi歷史RNAi現(xiàn)象早在1993年就有報道:將產(chǎn)生紫色素的基因轉(zhuǎn)入開紫花的矮牽牛中,希望得到紫色更深的花,可是事與愿違,非但沒有加深紫色,反而成了白色。當(dāng)時認(rèn)為這是矮牽牛本來有的紫色素基因

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