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3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)解析:類器官及其“肥料”細(xì)胞因子

瀏覽次數(shù):839 發(fā)布日期:2023-9-28  來源:武漢禾元

一、類器官簡介

類器官是一類基于干細(xì)胞在體外進(jìn)行3D培養(yǎng)而形成的具有一定組織結(jié)構(gòu)和功能的微型組織或器官類似物。類器官擁有與來源組織器官高度相似的組織學(xué)特征,并能一定程度上擁有該組織器官相似的生理功能。

隨著 3D 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的興起,以3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)為基礎(chǔ)的類器官培養(yǎng)技術(shù)開始成為研究熱點(diǎn)。根據(jù)新思界產(chǎn)業(yè)研究中心發(fā)布的《2021-2025年全球類器官行業(yè)深度市場(chǎng)調(diào)研及重點(diǎn)區(qū)域研究報(bào)告》顯示,2020年,全球類器官市場(chǎng)規(guī)模在5億美元左右,隨著醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步,類器官市場(chǎng)規(guī)模將進(jìn)一步擴(kuò)張,預(yù)計(jì)2021-2026年,全球類器官市場(chǎng)規(guī)模將保持以18.2%的年均復(fù)合增長率增長。在國家多項(xiàng)政策的支持下,類器官的發(fā)展也進(jìn)入了“快速通道”。

表1類器官相關(guān)的支持性政

表2 國內(nèi)施行的類器官相關(guān)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)

DROST團(tuán)隊(duì)[1]曾將2D細(xì)胞和類器官模型進(jìn)行了對(duì)比,發(fā)現(xiàn)類器官不僅能高度模擬體內(nèi)細(xì)胞生長環(huán)境,保持細(xì)胞生長的空間結(jié)構(gòu),而且能更好地代表來源組織器官的生理功能和生物學(xué)特性。目前,類器官已成功應(yīng)用于病原微生物致病模型構(gòu)建[2]、腫瘤研究[3]、臨床藥物篩選[4]、藥物研發(fā)等多個(gè)領(lǐng)域[5],此外,新興的單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)[6]、CRISPR-Cas9 基因編輯技術(shù)更是為類器官研究提供了進(jìn)一步發(fā)展的空間[4]。

但類器官培養(yǎng)并不如普通 2D 細(xì)胞培養(yǎng)簡便,其構(gòu)建成功率不僅與組織來源種類、來源組織質(zhì)量、細(xì)胞生長階段等多種因素有關(guān),還會(huì)遇到培養(yǎng)基成分復(fù)雜培養(yǎng)條件較難優(yōu)化的挑戰(zhàn)。隨著近年來各領(lǐng)域?qū)︻惼鞴倥囵B(yǎng)的重視,多種組織器官來源的類器官模型均有報(bào)道,但仍有某些類器官建模成功率低、培養(yǎng)條件不夠穩(wěn)定等問題存在,特別是在低分化腫瘤組織來源的類器官培養(yǎng)中,其成功率明顯低于高分化腫瘤來源組織或正常組織,因此對(duì)已有類器官培養(yǎng)基相關(guān)成分進(jìn)行了解和剖析就顯得尤為重要,本文將重點(diǎn)對(duì)在類器官培養(yǎng)基中起到部分關(guān)鍵調(diào)控,如同培養(yǎng)類器官的“沃土”中的“肥料”——細(xì)胞因子進(jìn)行介紹。
 

二、類器官培養(yǎng)的“肥料”——細(xì)胞因子

成功建立類器官的關(guān)鍵,除了所需的生物材料基質(zhì)外,生長因子作為細(xì)胞培養(yǎng)、增殖及分化所必需的物質(zhì)也必當(dāng)優(yōu)先考慮,從而保證類器官中的干細(xì)胞長期生存的能力。通過優(yōu)化培養(yǎng)物生長條件模擬生理組織自我更新或損傷修復(fù)過程中的干細(xì)胞巢環(huán)境,如提供基底膜基質(zhì)(即Matrigengel)并添加一系列激動(dòng)劑(如Wnt和酪氨酸激酶受體)和抑制劑(如骨形態(tài)發(fā)生蛋白/轉(zhuǎn)化生長因子-β)可達(dá)到上述目的。不同的生長因子組合也能誘導(dǎo)多能干細(xì)胞向不同的類器官細(xì)胞分化進(jìn)而獲得我們需要的類器官類型(圖1),同時(shí)不同的細(xì)胞因子也是培養(yǎng)不同種類的類器官的關(guān)鍵物質(zhì)(圖2)。


圖1:生物化學(xué)型號(hào)誘導(dǎo)類器官形成[7]

圖2不同來源和類型的類器官對(duì)生長因子偏好性[8]。

生長因子的添加配方仍在不斷改進(jìn),以進(jìn)一步提高類器官體外存活率。下面將對(duì)部分生長因子進(jìn)行逐一介紹。

1. 表皮生長因子(epidermalgrowth factor,EGF):

表皮細(xì)胞生長因子是人體內(nèi)一種重要的細(xì)胞因子,其功能主要是促進(jìn)皮膚細(xì)胞的分裂,同時(shí)表皮細(xì)胞生長因子也可以促進(jìn)細(xì)胞的增殖。在輸卵管的類器官培養(yǎng)中,表皮細(xì)胞生長因子可以促進(jìn)細(xì)胞增殖和分化[9]。此外,在小腸類器官培養(yǎng)中,表皮細(xì)胞生長因子可以促進(jìn)腸道的生長,表皮細(xì)胞生長因子信號(hào)通路在腸類器官生長中發(fā)揮重要作用[10]。此外,表皮細(xì)胞生長因子對(duì)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞具有促進(jìn)增殖的作用[11]。

2. 成纖維細(xì)胞生長因子(fibroblast growth factor,F(xiàn)GF):

成纖維細(xì)胞生長因子廣泛分布于體內(nèi)多種組織器官,是一種對(duì)細(xì)胞生長、增殖以及分化具有調(diào)控作用的生長因子,其家族目前發(fā)現(xiàn)23個(gè)成員。成纖維細(xì)胞生長因子通過對(duì)多種信號(hào)通路發(fā)揮作用從而調(diào)控體內(nèi)細(xì)胞的生長。有研究表明,成纖維細(xì)胞生長因子通過抑制骨形態(tài)發(fā)生蛋白信號(hào)以及提高 Wnt 信號(hào)傳導(dǎo)從而在類器官培養(yǎng)中發(fā)揮作用[12]。而且,Sox10 可以標(biāo)記乳腺類器官培養(yǎng)的干細(xì)胞群,成纖維細(xì)胞生長因子信號(hào)可以調(diào)節(jié)不同 Sox 家族轉(zhuǎn)錄因子在體內(nèi)的表達(dá)以及功能[13]。在類器官培養(yǎng)中最常見的家族成員為成纖維細(xì)胞生長因子2(bFGF)、成纖維細(xì)胞生長因子7(KGF)以及成纖維細(xì)胞生長因子10。成纖維細(xì)胞生長因子2 可以促進(jìn)類器官的形態(tài)發(fā)生,維持胚胎干細(xì)胞的干性,也可以與胰島素樣生長因子 1 結(jié)合增強(qiáng)人腸干細(xì)胞的集落形成能力,促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞的增殖、分化[14]。由此看出,成纖維細(xì)胞生長因子家族對(duì)于機(jī)體內(nèi)多種細(xì)胞生長、增殖、分化具有重要的調(diào)控作用,因此也成為體外類器官培養(yǎng)中較常見的細(xì)胞因子之一。

3. 血管內(nèi)皮生長因子( vascular endothelial growth factor,VEGF):

血管內(nèi)皮生長因子是一個(gè)家族,包括血管內(nèi)皮生長因子 A、血管內(nèi)皮生長因子 B、血管內(nèi)皮生長因子 C 等多個(gè)家族成員,其主要作用為促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的生長。通常所提到的血管內(nèi)皮生長因子指的是血管內(nèi)皮生長因子 A,也是在類器官培養(yǎng)中比較常用的血管內(nèi)皮生長因子,其在血管生成和內(nèi)皮細(xì)胞生長中發(fā)揮作用。但在類器官培養(yǎng)中,其功能不再僅僅局限于血管生成等作用。研究發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮生長因子 A 在腎臟類器官培養(yǎng)中可以促進(jìn)小鼠后腎間充質(zhì)細(xì)胞的增殖,而對(duì)于細(xì)胞的遷移沒有影響[15]。在心臟類器官研究中,血管內(nèi)皮生長因子信號(hào)通路通過促進(jìn)Cx43 表達(dá),以此增強(qiáng)心臟功能[16]。在腦類器官研究中發(fā)現(xiàn),血管內(nèi)皮生長因子 A 可以促進(jìn)血管生成、神經(jīng)分化[17]。由此看來,血管內(nèi)皮生長因子促進(jìn)類器官擴(kuò)增、維持內(nèi)環(huán)境平衡發(fā)揮重要作用。
 

三、植物源細(xì)胞因子

類器官行業(yè)在國內(nèi)的發(fā)展勢(shì)頭強(qiáng)勁,但是仍有一些問題和阻礙亟待解決,首當(dāng)其沖的就是上游耗材受到限制。細(xì)胞因子作為類器官培養(yǎng)的重要調(diào)控者,是類器官培養(yǎng)基,類器官3D打印墨水等新型產(chǎn)品的重要組成部分。因此類器官的培養(yǎng)研究,到后期的批量化擴(kuò)大化的量產(chǎn)對(duì)相關(guān)耗材的產(chǎn)量與批間穩(wěn)定性都提出了很高的要求。目前,類器官產(chǎn)品的耗材(如基質(zhì)膠、維持類器官生態(tài)和分化所需的生長因子、細(xì)胞培養(yǎng)板等)大都處于進(jìn)口壟斷的狀態(tài)。企業(yè)若能實(shí)現(xiàn)耗材的進(jìn)口替代,成本有望大幅下降。而禾元生物正是將打破上游供應(yīng)的國外壟斷為己任,通過利用全球首創(chuàng)的水稻胚乳細(xì)胞生物反應(yīng)器高效重組蛋白表達(dá)平臺(tái),實(shí)現(xiàn)規(guī);⑴g穩(wěn)定性好的產(chǎn)品為類器官研究提供全方位的蛋白原料解決方案,助力中國類器官產(chǎn)業(yè)發(fā)展走到世界最前列!

參考文獻(xiàn)

[1] Drost J, Clevers H. Organoids in cancer research. Nat Rev Cancer. 2018;18(7):407-418.

[2] Xiao S, Zhou L. Gastric Stem Cells: Physiological and Pathological Perspectives. Front Cell Dev Biol. 2020;8:571536.

[3] Frappart PO, Hofmann TG. Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) Organoids: The Shining Light at the End of the Tunnel for Drug Response Prediction and Personalized Medicine. Cancers (Basel). 2020;12(10):2750.

[4]Gilazieva Z, Ponomarev A, Rutland C, Rizvanov A, Solovyeva V. Promising Applications of Tumor Spheroids and Organoids for Personalized Medicine.Cancers (Basel). 2020;12(10):2727.

[5] Mittal R, Woo FW, Castro CS, et al. Organ-on-chip models: Implications in drug discovery and clinical applications. J Cell Physiol. 2019;234(6):8352-8380.

[6] Wei K, Korsunsky I, Marshall JL, et al. Notch signalling drives synovial fibroblast identity and arthritis pathology. Nature. 2020;582(7811):259-264.

[7] Yi SA, Zhang Y, Rathnam C, Pongkulapa T, Lee KB. Bioengineering Approaches for the Advanced Organoid Research. Adv Mater. 2021;33(45):e2007949.

[8] Tortorella I, Argentati C, Emiliani C, Martino S, Morena F. The role of physical cues in the development of stem cell-derived organoids. Eur Biophys J. 2022;51(2):105-117.

[9] Xie Y, Park ES, Xiang D, Li Z. Long-term organoid culture reveals enrichment of organoid-forming epithelial cells in the fimbrial portion of mouse fallopian tube. Stem Cell Res. 2018;32:51-60.

[10] Zhang RR, Koido M, Tadokoro T, et al. Human iPSC-Derived Posterior Gut Progenitors Are Expandable and Capable of Forming Gut and Liver Organoids. Stem Cell Reports. 2018;10(3):780-793.

[11] 米杜秋,張路陽,劉強(qiáng),等. 表皮生長因子對(duì)膠質(zhì)瘤干細(xì)胞增殖與侵襲的影響[J]. 解剖科學(xué)進(jìn)展,2019,25(1):70-73.

[12] Boonekamp KE, Kretzschmar K, Wiener DJ, et al. Long-term expansion and differentiation of adult murine epidermal stem cells in 3D organoid cultures. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019;116(29):14630-14638.

[13] Lu W, Kang Y. Cell lineage determinants as regulators of breast cancer metastasis. Cancer Metastasis Rev. 2016;35(4):631-644.

[14] Fujii M, Matano M, Toshimitsu K, et al. Human Intestinal Organoids Maintain Self-Renewal Capacity and Cellular Diversity in Niche-Inspired Culture Condition. Cell Stem Cell. 2018;23(6):787-793.e6.

[15] Patel M, Velagapudi C, Burns H, et al. Mouse Metanephric Mesenchymal Cell-Derived Angioblasts Undergo Vasculogenesis in Three-Dimensional Culture. Am J Pathol. 2018;188(3):768-784.

[16] Iyer RK, Odedra D, Chiu LL, Vunjak-Novakovic G, Radisic M. Vascular endothelial growth factor secretion by nonmyocytes modulates Connexin-43 levels in cardiac organoids. Tissue Eng Part A. 2012;18(17-18):1771-1783.

[17] Song L, Yuan X, Jones Z, et al. Assembly of Human Stem Cell-Derived Cortical Spheroids and Vascular Spheroids to Model 3-D Brain-like Tissues. Sci Rep. 2019;9(1):5977.

來源:武漢禾元生物科技股份有限公司
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