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文獻解讀:IL-21對于T細胞及B細胞激發(fā)最新研究

瀏覽次數(shù):578 發(fā)布日期:2023-7-25  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負

細胞因子這個龐大的家族一直是科學家靈感的寶庫,他們可以通過結(jié)合相應(yīng)受體來調(diào)節(jié)細胞生長、分化和效應(yīng),調(diào)控免疫應(yīng)答等等。家族成員又在許多細分領(lǐng)域長袖善舞,比起家族里炙手可熱的成員,IL-21細胞因子似乎稍顯冷清,但是這個看似冷門的賽道也開始有了擁擠的趨勢。就在不久前杭州康萬達醫(yī)藥科技有限公司的重組人IL-21溶瘤痘病毒注射液(hV01)的新藥臨床申請獲得了NMPA的受理,這相當于開啟了IL-21賽道的發(fā)令槍,布局藥企們的賽跑也正式開始了角逐。

IL-21細胞因子在2000年被發(fā)現(xiàn),屬于IL-2家族成員,結(jié)構(gòu)上是一種四α螺旋束I型細胞因子。它可以通過由IL-21R和普通γ鏈/IL-2Rγ組成的受體復合體激活下游信號通路。IL-21由活化的CD4+ T細胞、NKT細胞或濾泡輔助性T細胞分泌,對淋巴細胞和骨髓細胞具有多種生物學效應(yīng),如其與受體結(jié)合后能夠調(diào)節(jié)B細胞增殖,分化成漿細胞來啟動免疫應(yīng)答。IL-21還能促進CD8+ T細胞和NK細胞的增殖、分化,提高NK細胞的殺傷活性【1】。

 

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Fig1:IL-21的來源及功能目標
 

在免疫學飛速發(fā)展的背景下,科學家發(fā)現(xiàn)IL-21與T細胞以及B細胞的分泌關(guān)系密切,探索這其中的調(diào)節(jié)模式可以幫助我們尋找生產(chǎn)更高效的疫苗以及治療自身免疫疾病的新方法?贵w的產(chǎn)生依賴于抗原特異性B細胞和T細胞的相互作用,B細胞向抗體分泌細胞的分化發(fā)生在免疫器官的獨特微結(jié)構(gòu)生發(fā)中心(Germinal centers ),IL-21作為T細胞衍生的多效性細胞因子,同時可以促進生發(fā)中心形成。這三者錯綜復雜的關(guān)系引起了來自莫納什大學的Isaak Quast教授的注意,并且?guī)ьI(lǐng)他的研究團隊進行了實驗探究。為了分析同源T細胞和B細胞的增殖和分化,研究小組開發(fā)了一種過繼轉(zhuǎn)移和免疫系統(tǒng)OT-II-OVA,這種系統(tǒng)可以在調(diào)節(jié)IL-21時分析同源T細胞及B細胞增殖與分化情況。研究小組設(shè)計了符合實驗?zāi)康牡膶φ战M以及實驗組,分析結(jié)果后驚喜地發(fā)現(xiàn)擁有充足IL-21的實驗組中CD4+T細胞明顯擴增和分化(Fig2),這說明IL-21可以直接促進T細胞增殖并分化為Tfh細胞,這個過程中并沒有涉及B細胞【2】。這提示我們,IL-21是可以獨立作用于T細胞的。
 

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Fig2:相關(guān)實驗檢測細胞的擴增以及分化情況

同時科研小組在基因?qū)用嬉策M行了探索,科研小組對實驗組和對照組的細胞進行RNA測序轉(zhuǎn)錄組學分析,顯示391個差異表達基因。GSEA分析顯示,細胞周期、轉(zhuǎn)錄和信號傳導是受差異影響最大的途徑Fig3A。使用KEGG數(shù)據(jù)庫的分析顯示,在IL21充足的OT-II T細胞中,兩個密切相關(guān)的通路過度表達,一個與系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān),另一個與炎癥性腸病和Th17細胞分化相關(guān),這都與炎癥反應(yīng)密切相關(guān)。結(jié)合細胞實驗的結(jié)果,IL-21對于濾泡T細胞分化過程中發(fā)揮著重要的作用。這說明 IL-21具有雙重作用,既可以促進T細胞擴增也可以促進向Th17和Tfh細胞系的分化,抑制其向Th2分化。IL-21不僅僅影響產(chǎn)生IL-21的T細胞,還會分散式影響其他T細胞。
 

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Fig3:基因?qū)用娴男畔⒎治鼋Y(jié)果


實驗進行到此,我們對于IL-21與B細胞和生發(fā)中心之間同樣感到好奇。研究小組認為IL-21 對 Tfh 細胞分化的貢獻取決于伴隨B細胞反應(yīng),因為前人的研究證明生發(fā)中心的B細胞 和 Tfh 細胞狀態(tài)關(guān)系密切【3】,Isaak Quast教授的研究結(jié)果證明當IL-21信號僅作用于T細胞時,B細胞增殖及漿細胞分化作用最明顯。相比與B細胞IL-21R信號通路,增加Tfh細胞數(shù)量可以更好的促進B細胞的分化。IL-21通過調(diào)控Tfh細胞的增殖和分化來影響生發(fā)中心的大小,IL-21也同時調(diào)控B細胞以維持對生發(fā)中心的調(diào)節(jié)(Fig4)。梳理總結(jié)所有實驗,證明了IL-21可以獨立作用于T細胞以及B細胞,并將二者結(jié)合起來調(diào)節(jié)生發(fā)中心。這對于我們深入探究IL-21在免疫領(lǐng)域的作用,以及后續(xù)開發(fā)具有重要的意義。
 

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Fig4:探究IL-21與B細胞以及生發(fā)中心之間關(guān)系的相關(guān)實驗

小結(jié):千禧年才進入科學家視野的IL-21,起步和研究進展雖然略落后于同家族的熱門成員,但是在前輩的賽道和研究日漸擁擠飽和的今天,IL-21在免疫治療領(lǐng)域也開始嶄露頭角,在腫瘤微環(huán)境領(lǐng)域,有研究證明IL-21在同樣發(fā)揮細胞殺傷作用的同時,展現(xiàn)出明顯低于IL-2的細胞毒性【4】。這一切都在暗示著IL-21具有巨大的開發(fā)和研究價值,幫助藥企和研究者開拓思維邊界和探索維度。

同立海源IL-21
同立海源GMP級重組人IL-21蛋白采用哺乳動物HEK293體系表達,蛋白與天然蛋白的結(jié)構(gòu)、糖基化類型和方式幾乎完全相同,并且在蛋白合成起始信號、加工、分泌等方面具有獨特優(yōu)勢,具有低內(nèi)毒素、高純度、高活性、高批間一致性等特點。
 

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圖1:重組人IL-21蛋白(GMP-TL509)純度檢測SDS-PAGE
 

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圖2:重組人IL-21蛋白(GMP-TL509)刺激NK-92細胞分泌IFN-γ,不同批次活性穩(wěn)定測試


參考文獻
【1】 Spolski R, Leonard WJ. Interleukin-21: a double-edged sword with therapeutic potential. Nat Rev Drug Discov. 2014 May;13(5):379-95.
【2】Quast I, Dvorscek AR, Pattaroni C, Steiner TM, McKenzie CI, Pitt C, O'Donnell K, Ding Z, Hill DL, Brink R, Robinson MJ, Zotos D, Tarlinton DM. Interleukin-21, acting beyond the immunological synapse, independently controls T follicular helper and germinal center B cells. Immunity. 2022 Aug 9;55(8):1414-1430.e5.
【3】Zander R, Kasmani MY, Chen Y, Topchyan P, Shen J, Zheng S, Burns R, Ingram J, Cui C, Joshi N, Craft J, Zajac A, Cui W. Tfh-cell-derived interleukin 21 sustains effector CD8+ T cell responses during chronic viral infection. Immunity. 2022 Mar 8;55(3):475-493.e5.
【4】Deng S, Sun Z, Qiao J, Liang Y, Liu L, Dong C, Shen A, Wang Y, Tang H, Fu YX, Peng H. Targeting tumors with IL-21 reshapes the tumor microenvironment by proliferating PD-1intTim-3-CD8+ T cells. JCI Insight. 2020 Apr 9;5(7):e132000.

來源:北京同立海源生物科技有限公司
聯(lián)系電話:4000105556
E-mail:cuilimei@seafrom.cn

標簽: IL-21 T細胞 B細胞
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