2000年,美國華盛頓大學(xué)的Parrish-Novak等人在構(gòu)建一個具有預(yù)測信號肽和兩性分子螺旋的表達序列時,發(fā)現(xiàn)了一段編碼Ⅰ類細(xì)胞因子受體的cDNA序列, 并將其編碼的蛋白質(zhì)命名為白介素21受體(Interleukine 21 receptor, IL-21R), 隨后從活化的人CD3+ T細(xì)胞中成功克隆出白介素21(Interleukine 21, IL-21)基因[1,2]。
一、相關(guān)結(jié)構(gòu)與受體
IL-21是常見的細(xì)胞因子受體γ鏈家族成員,是一種四α螺旋束Ⅰ型的細(xì)胞因子。人IL-21基因定位于4q26-27,編碼162個氨基酸組成的Il-21多肽前體。IL-21的成熟蛋白為133個氨基酸(相對分子質(zhì)量約為15000 Da)。人IL-21編碼基因距離IL-2編碼基因僅有約180kbp,而IL-15則位于稍遠(yuǎn)一點的4q31。IL-21與IL-2有13.7%的相似性,與IL-15有20%同源性,這三個細(xì)胞因子內(nèi)含子和外顯子的結(jié)構(gòu)十分相似。在結(jié)構(gòu)上,IL-21跟IL-15在相同的位置有兩對相同的半胱氨酸殘基,其中一對在IL-2、IL-4和GM-CSF中具有保守型,另一對則是IL-15和IL-21特有的,由此看出IL-21是IL-15結(jié)構(gòu)上最相近的細(xì)胞因子。
IL-21的受體——IL-21R是一個二聚體,包含了受體亞單位IL-21Ra和該家族其他成員共用的亞單位γc[3]。IL-21Ra作為一種跨膜蛋白,其細(xì)胞外結(jié)構(gòu)包含了一個細(xì)胞因子結(jié)合結(jié)構(gòu)域,此結(jié)構(gòu)域具有一個WSXWS的保守表型以及一對配對半胱氨酸殘基,胞內(nèi)結(jié)構(gòu)具有保守的Box1和Box2元件,它們對信號的傳導(dǎo)非常重要,保障了信號傳導(dǎo)的穩(wěn)定性。
二、相關(guān)生物學(xué)功能
IL-21與IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15同屬IL-2細(xì)胞因子超家族成員,因此它們共用受體亞單位γ鏈,在促進和維持T淋巴細(xì)胞群中起主要作用。IL-21R以同源二聚體形式存在,其胞內(nèi)區(qū)可能有STAT5錨定位點,且γ鏈?zhǔn)荌L-21R復(fù)合物的必需亞單位,參與IL-21R的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。因此IL-21R可以激活STAT信號通路(下游靶蛋白包括JAK1、JAK2、JAK3、STAT3和STAT5等),促進細(xì)胞增殖。當(dāng)γ鏈與相應(yīng)的配體(如IL-21)結(jié)合后,引起JAK3的磷酸化,并將信號傳導(dǎo)給下游效應(yīng)分子發(fā)揮作用[4]。但當(dāng)γc鏈的中和抗體作用時,細(xì)胞失去了對IL-21與IL-21R信號的反應(yīng),在IL-21R與IL-21結(jié)合后,即使沒有γc鏈,IL-21R仍可與Jak1結(jié)合,但卻不能使其磷酸化。
IL-21R廣泛表達于B、T、NK、DC等不同的免疫細(xì)胞。IL-21與IL-21R結(jié)合后,可以調(diào)節(jié)B淋巴細(xì)胞的增殖,并有效促進T細(xì)胞和NK細(xì)胞的增殖及分化,在免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤等領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。IL-21能結(jié)合不同種類的免疫細(xì)胞并將它們進行活化,從而發(fā)揮多種不同的免疫學(xué)效應(yīng):直接調(diào)節(jié)B淋巴細(xì)胞的增殖和凋亡,促進免疫球蛋白的產(chǎn)生和同種類型的轉(zhuǎn)換;增強CD8+T細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞和NKT細(xì)胞的細(xì)胞毒性;另外CD4+T細(xì)胞中的IL-21信號是Th17分化和T濾泡輔助細(xì)胞生成所必需的,后者支持B淋巴細(xì)胞分化和抗體生成。在培養(yǎng)NK細(xì)胞的過程中添加IL-21,可以顯著提高NK細(xì)胞的殺傷活性,這讓IL-21在NK細(xì)胞相關(guān)的藥物研發(fā)領(lǐng)域具備“一技之長”。
三、相關(guān)應(yīng)用研究
鑒于IL-21在先天免疫和適應(yīng)性免疫細(xì)胞中的優(yōu)異表現(xiàn),研究者們對其在抗腫瘤領(lǐng)域也產(chǎn)生了濃厚的興趣。近年來,大量的研究結(jié)果證實,IL-21在增強腫瘤免疫治療中具有巨大的作用,因而越來越多的研究者將精力投向了關(guān)于IL-21腫瘤治療相關(guān)的研究工作。
2021年2月11日,中國科學(xué)院生物物理研究所的研究人員在《Nature Communications》期刊上發(fā)表了一篇以“Targeting IL-21 to tumor-reactive T cells enhances memory T cell responses and anti-PD-1 antibody therapy”為題的科研論文[5]。
在該項研究中,他們開發(fā)了一種PD-1抗體和IL-21的融合蛋白(PD-1AB21),這種蛋白能在阻斷PD-1與PD-L1相互作用的同時將IL-21靶向到表達PD-1的T細(xì)胞。研究證實,在多種腫瘤模型中,這一融合蛋白具有強效的抗腫瘤作用。此外,他們認(rèn)為用完整的全人源PD-1抗體與IL-21融合的藥物對腫瘤的治療會更具潛力!
2020年3月17日,以Dalton Hermans和Sanjivan Gautam為核心的科研團隊在學(xué)術(shù)頂刊《PNAS》上發(fā)表了題目為“Lactate dehydrogenase inhibition synergizes with IL-21 to promote CD8+ T cell stemness and antitumor immunity”的論文[6]。該項研究比較了IL-2和IL-21在誘導(dǎo)T細(xì)胞分化過程中T細(xì)胞代謝狀態(tài)的不同。研發(fā)表明,抑制乳酸脫氫酶的表達能夠在一定程度上促進CD8+ T細(xì)胞“干性”基因的表達,從而促進T細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞殺傷效果。
毫無疑問,隨著科研人員對IL-21這一免疫細(xì)胞“百搭”因子研究的深入,IL-21抗腫瘤的作用及具體機制會得到進一步的解析及闡述。IL-21在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用有望取得突破性的進展,從而為人類戰(zhàn)勝腫瘤提供更多的解決方案。
產(chǎn)品優(yōu)勢:
數(shù)據(jù)測試: