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遲緩愛德華氏菌核酸檢測試劑盒(一管式恒溫?zé)晒夥ǎ┦褂谜f明書

瀏覽次數(shù):4056 發(fā)布日期:2018-7-1  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負

遲緩愛德華氏菌核酸檢測試劑盒(一管式恒溫?zé)晒夥ǎ?/p>

產(chǎn)品說明

動物疫病檢測系列基于獨特的恒溫?zé)晒鈾z測技術(shù),可針對食品、動物組織等樣品中病原的特異核酸片段進行擴增,通過實時擴增曲線判定結(jié)果。本產(chǎn)品用于遲緩愛德華氏菌的檢測,檢出限為103copies/μl基因組DNA。◆ 產(chǎn)品組成(96測試)

012071LⅢ

試劑

含量

A-ET-I

  22μL× 96管

B-I

  90μL × 2支

NG-I

  50μL × 3支

PG-ET-I

  50μL × 2支

適用儀器

Dhelix-C、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308C等恒溫?zé)晒鈾z測儀,ABI 7500,LightCycler480,CFX 96等熒光PCR儀。

◆ 自備耗材和儀器

①滅菌1.5mL或2.0mL離心管;②冰盒;③移液器(0.1-2.5μL,0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套滅菌吸頭;④離心機;⑤渦旋混勻器;⑥金屬浴

注意事項

1.本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染,實驗要分區(qū)操作。

   1)第一區(qū):樣本制備區(qū)。

 2)第二區(qū):模板添加區(qū)。

   3)第三區(qū):擴增及產(chǎn)物分析區(qū)。

★分區(qū)之間最好進行物理性隔離,避免人為因素造成的污染。

2.實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套,不同區(qū)域獨立使用工具,需更換手套和實驗服。

3.嚴(yán)格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請嚴(yán)格按照說明書要求在冰盒上操作。

4.反應(yīng)液中的成分對光敏感,應(yīng)避光保存。試劑使用前要完全解凍,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,推薦使用前離心30秒。

5.反應(yīng)結(jié)束后,擴增管請置于密封袋內(nèi)丟棄,當(dāng)日清理,開蓋易造成氣溶膠污染,禁止開蓋。

6.不同批號試劑請勿混合使用,在有效期內(nèi)使用。

 樣品處理

參照下述方法處理樣品。

一. 直接檢測

1. 病灶組織

(1)若對樣本不增菌直接進行檢測,則取患病動物的病灶組織做勻漿備用。

2. 水體

(1)取10~100mL養(yǎng)殖水,用篩網(wǎng)過濾,取濾液通過0.22um的硝酸纖維膜過濾;

(2)將濾膜剪碎振蕩重懸于500 μL 0.9% NaCl水溶液或無菌生理鹽水,12000 rpm 離心5 min,盡量棄凈上清液。

二. 增菌檢測

若對樣本中細菌進行增菌檢測,則取待檢測樣品,以無菌操作取檢樣25 g(mL),胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基(TSB)225mL,用旋轉(zhuǎn)刀片式均質(zhì)器以8000rpm/min均質(zhì)1 min,或者拍擊式均質(zhì)器拍擊2 min,制備成1:10的均勻稀釋液。如無均質(zhì)器,則將25g樣品放入無菌乳缽中磨碎,然后放在500 mL的滅菌容器內(nèi),加225 mL 胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基(TSB),并充分振蕩后于28℃培養(yǎng)6h~16h。

詳細步驟請按照標(biāo)準(zhǔn)操作或查閱食安通軟件。

 實驗操作

1. 模板制備(樣本制備區(qū))

1.1不增菌直接檢測

請參照水生動物病害基因組DNA快速提取試劑盒說明書的提取步驟。

    1.2 增菌后檢測

1)取增菌液1~2 mL,10000 rpm 離心5 min,棄上清液;

2)加入500 μL 無菌0.9% NaCl水溶液或醫(yī)用生理鹽水渦旋混勻,10000 rpm 離心5 min,盡量棄凈上清液,保留管底沉淀;

3)混勻提取液后,向管底沉淀中加入100 μLDNA提取液,劇烈渦旋混勻,100℃加熱10 min,加熱后迅速冷卻(置于-20℃冰箱)10 min;

4)10000 rpm離心2 min,將上清轉(zhuǎn)移至新的離心管中低溫保存?zhèn)溆没颥F(xiàn)場完成檢測。

2.添加模板(模板添加區(qū),放置于冰盒中進行)

       取出所需測試數(shù)的已含有反應(yīng)液的PCR管,將試劑完全解凍,解凍后打開管蓋向各管管底分別加入1μL B-I,蓋上管蓋離心1 min。打開管蓋分別向各管管壁上加入2μL模板,順序為NG-I、待測樣品模板、PG-ET-I。蓋好PCR管蓋后,離心3 min,立即進行PCR擴增反應(yīng)。

3. 擴增反應(yīng)(擴增及產(chǎn)物分析區(qū))

①恒溫儀器63℃條件下反應(yīng)60 min。

       ②若使用熒光定量PCR儀,則熒光基團選擇FAM,淬滅基團選擇None,將63℃ 15 s,63℃ 45 s作為一個循環(huán),于63℃ 45 s處收集熒光信號,60個循環(huán)。 

若使用其他儀器請參照儀器說明書進行設(shè)置。

 結(jié)果判定

①恒溫儀器自動判定結(jié)果,若顯示“陽性”,則樣品中含有遲緩愛德華氏菌;若顯示“陰性”,則樣品中不含有遲緩愛德華氏菌或含量低于檢測限。如在50min~60min間出現(xiàn)曲線上揚而自動判讀結(jié)果為陰性,可能由于樣品含量較低導(dǎo)致,建議對樣品進行富集后復(fù)核。

②在熒光定量PCR儀上,根據(jù)有無“S”型擴增曲線判定結(jié)果。若有“S”型擴增曲線,則樣品中含有遲緩愛德華氏菌;若無“S”型擴增曲線,則樣品中不含有遲緩愛德華氏菌或含量低于檢測限。

  • NG反應(yīng)管結(jié)果顯示“陰性”,PG反應(yīng)管結(jié)果顯示“陽性”,此次檢測結(jié)果有效,否則無效。如重復(fù)檢測結(jié)果仍為無效,請與技術(shù)支持人員聯(lián)系。
來源:上海一基實業(yè)有限公司
聯(lián)系電話:021-60536261
E-mail:2851717098@qq.com

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