胡桃源性成分核酸檢測試劑盒(一管式PCR-熒光探針法)
◆ 產(chǎn)品說明
物種鑒定系列中的過敏原鑒定試劑,可針對食品中過敏原成分的特異核酸片段進行擴增,通過實時擴增曲線判定結果。本產(chǎn)品用于食品原料或加工食品中過敏原胡桃成分的檢測,檢出限為0.01%。
◆ 產(chǎn)品組成(96測試)
022102LⅡ |
|
試劑 |
含量 |
A-胡桃源-P |
20μL × 8管× 12排 |
NG-P |
100μL × 3支 |
PG-胡桃源-P |
100μL × 2支 |
ABI 7500、CFX 96、Mx 3005P、LineGene9600等實時熒光PCR儀。
◆ 自備耗材和儀器
①冰盒;②移液器(0.5-10μL,10-100μL,100-1000μL)及配套滅菌吸頭;③離心機;④渦旋混勻器;⑤金屬浴。
◆ 注意事項
1.本試劑檢測靈敏度高。為了防止污染,實驗要分區(qū)操作。
1)第一區(qū):樣本制備區(qū)。
2)第二區(qū):模板添加區(qū)。
3)第三區(qū):擴增及產(chǎn)物分析區(qū)。
★ 分區(qū)之間最好進行物理性隔離,避免人為因素造成的污染。
2.實驗過程中穿戴工作服和乳膠手套,不同區(qū)域獨立使用工具,需更換手套和實驗服。
3.嚴格按照操作步驟操作,試劑配制和加樣等步驟請嚴格按照說明書要求在冰盒上操作。
4.反應液中的成分對光敏感,應避光保存。試劑使用前要完全解凍,但應避免反復凍融,推薦使用前離心30秒,并按檢測頻次將反應液以適當體積分管保存。
5.反應結束后,擴增管請置于密封袋內(nèi)丟棄,當日清理,開蓋易造成氣溶膠污染,禁止開蓋。
6.不同批號試劑請勿混合使用,在有效期內(nèi)使用。
◆樣品處理
參照《SN/T 1961.6-2013 出口食品過敏原成分檢測 第6部分:實時熒光PCR方法檢測胡桃成分》或其他標準處理樣品,制備的樣本保存待用。
樣品的采集和制備是過敏原成分鑒別的重要步驟,防止交叉污染的措施按照GB/T 27403中的規(guī)定執(zhí)行。
詳細步驟請按照標準操作或查閱食安通軟件。
◆ 實驗操作
1.模板制備(樣本制備區(qū))
建議使用配套動物基因組DNA提取試劑盒,具體過程詳見產(chǎn)品說明書。
2.添加模板(模板添加區(qū),放置于冰盒上進行)
剪下所需測試數(shù)的已含有反應液的PCR管,放置在室溫待解凍后,離心30秒后揭開封口膜,向每管反應液中分別加入5μL模板,順序為NG、待測樣品模板、PG-胡桃源-P。蓋好配套的PCR管蓋后,渦旋混勻30s,離心1min,立即進行PCR擴增反應。
3.擴增反應(擴增及產(chǎn)物分析區(qū))
使用熒光定量PCR儀,熒光基團選擇FAM,淬滅基團選擇TAMRA。
按下列條件設置擴增反應:
PCR循環(huán) |
熒光收集位點 |
||
50℃ |
2分鐘 |
1個循環(huán) |
— |
95℃ |
15分鐘 |
1個循環(huán) |
— |
95℃ |
15秒 |
40個循環(huán) |
— |
60℃ |
1分鐘 |
※ |
4.基線和閾值設定
基線調(diào)整取3-15個循環(huán)的熒光信號,閾值線應超過陰性對照擴增曲線的最高點。
◆ 結果判定
檢測樣品Ct值≤35,則判定為被檢樣品陽性,檢出過敏原胡桃成分。
檢測樣品Ct值≥40,則判定為被檢樣品陰性,未檢出過敏原胡桃成分。
檢測樣品35<Ct值<40,則重復一次。如再次擴增后Ct值仍為<40.0,則判定為被檢樣品陽性,檢出過敏原胡桃成分。如再次擴增后Ct值≥40,則判定為被檢樣品陰性,未檢出過敏原胡桃成分。