HPL人胎盤泌乳素ELISA試劑盒
美國DRG原裝進(jìn)口,貨號(hào):EIA1283
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1、 前言說明
DRG公司的HPL(人胎盤泌乳素)ELISA試劑盒可用于人血清中HPL的定量檢測(cè)。此試劑盒僅供體外診斷用。
HPL的是生理學(xué)功能到目前為止還未確定,但它很大程度上與人生長(zhǎng)激素一樣是孕期胎兒胎盤和生理變化的調(diào)節(jié)者,這表明母體血清HPL的水平可以放映胎盤的功能。
在(胎兒)宮內(nèi)死亡、嬰兒分娩疼痛和生產(chǎn)時(shí)胎兒窒息的病例中,其人胎盤泌乳素(HPL)水平會(huì)降低。如果HPL的低水平重復(fù)出現(xiàn),那么這種相關(guān)性就特別明顯,它表明子宮長(zhǎng)期處于這種狀態(tài)就會(huì)使胎兒受到損害。如果孕期正常,母體HPL水平降低(的情況)一般不會(huì)出現(xiàn)。在單胎妊娠中,如果HPL水平升高則意味著最佳的妊娠結(jié)果。然而高水平的HPL也有可能意味著嬰兒潛在某些特定疾病,如糖尿病嬰兒先天肥胖性巨體、新生兒溶血癥和胎兒水腫病的重要病理學(xué)原因。
2、實(shí)驗(yàn)原理
DRG公司的HPL酶免實(shí)驗(yàn)是一種基于夾心法原理的固相酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA)。反應(yīng)板上的微檢測(cè)孔包被有能結(jié)合HPL分子上獨(dú)特抗原位點(diǎn)的單克隆抗體。一份含有內(nèi)源性HPL的病人樣本在包被孔中與酶聯(lián)物進(jìn)行孵育,該酶聯(lián)物是一種聯(lián)結(jié)有辣根過氧化物酶的抗HPL抗血清。孵育后,用洗滌液洗去未結(jié)合的酶聯(lián)物。辣根過氧化物酶的結(jié)合總量與樣本中HPL的濃度成正相關(guān)。加入底物溶液后,顯出的顏色強(qiáng)度與病人樣品中HPL的濃度成正比。
3、試劑
1) 微孔反應(yīng)板,可拆,12×8(96孔),包被有抗HPL的單克隆抗體。
2) 標(biāo)準(zhǔn)品(標(biāo)準(zhǔn)品1-4),4支,0.5ml,待用。濃度:1.25;5.0;10.0;20mg/L,轉(zhuǎn)換系數(shù):1mg/L=1mIU/L。內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑。
3) 零標(biāo)準(zhǔn)品(也用做樣品稀釋液),1支,90ml,待用,0mg/L。內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑。
4) 酶聯(lián)物,1支,11ml,聯(lián)結(jié)有辣根過氧化物酶的抗HPL 抗體。內(nèi)含0.3%的Proclin防腐劑。
5) 底物溶液,1支,11ml,待用,TMB(四甲基聯(lián)苯胺)
6) 終止液,1支,6ml ,內(nèi)含0.5M的H2SO4。請(qǐng)不要接觸終止液,以免刺激皮膚和著燒。
4、貯存條件
未開啟的試劑在2—8℃下貯存,在有效期內(nèi)可以保持活性。不要使用過期試劑。酶聯(lián)物、底物溶液、標(biāo)準(zhǔn)品和零標(biāo)準(zhǔn)品必須在2—8℃下貯存。
微孔反應(yīng)板必須在2—8℃下貯存。一旦包裝袋被打開,必須將它小心地嚴(yán)封起來。拆開包裝后,包被的微孔反應(yīng)板的免疫活性可在約6周內(nèi)保持穩(wěn)定,但必須密封在裝有干燥劑的袋子里。
5、實(shí)驗(yàn)所需器材(但試劑盒不提供)
1) 酶標(biāo)儀 (450±10nm)(如DRG 公司的酶標(biāo)儀)
2) 配有一次性使用的10μl、50μl、100μl和1000μl吸嘴的精確取樣槍
3) 吸水紙。
4) 蒸餾水
5) 用于樣品稀釋的試管(12×75mm)。
6、樣品
血清將會(huì)在此實(shí)驗(yàn)中用到。不要使用易溶血、黃疸血或脂血樣品。注意:含疊氮鈉的樣品不可用于此實(shí)驗(yàn)。
1) 樣品的采集:血清,靜脈穿刺采集全血,待其凝血,在室溫下用離心機(jī)分離血清。未完全凝血前請(qǐng)勿離心,接受了抗凝劑治療的病人樣品可能需要更長(zhǎng)的凝血時(shí)間。
2) 樣品的儲(chǔ)存:必須蓋住樣本并在實(shí)驗(yàn)之前于2-8℃下可貯存至5天。樣品需要更長(zhǎng)的貯存時(shí)間,必須在實(shí)驗(yàn)之前于-20℃下一次性凍存。融化的樣本在檢測(cè)之前必須要上下倒置幾次。
3) 樣品的稀釋:實(shí)驗(yàn)開始前,用零標(biāo)準(zhǔn)品按1:100的比例稀釋樣品。首先在每一樣品試管中加入1ml零標(biāo)準(zhǔn)品,再向相應(yīng)的試管中加入10μL樣品,把所有的試管在旋渦混合器上混合10秒(避免氣泡)
4) 在首次實(shí)驗(yàn)中,樣品中HPL濃度高于最高標(biāo)準(zhǔn)品的必須用零標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行進(jìn)一步的稀釋。在計(jì)算樣品濃度時(shí)就應(yīng)當(dāng)把此稀釋因子考慮進(jìn)去。
7、一般注意事項(xiàng)
1) 所有試劑和樣本在使用之前必須平衡至室溫。所有試劑必須搖勻但不能起泡沫。
2) 一旦檢測(cè)開始,所有的操作步驟必須進(jìn)行到底不能中斷。
3) 為了避免交叉放映,每一標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和樣品的取樣都必須使用新的取樣吸頭。
4) 吸光度值是由孵育的時(shí)間和溫度所決定的。在實(shí)驗(yàn)開始之前,建議準(zhǔn)備好所有的藥劑旋開蓋子。
將所需檢測(cè)的微孔板條固定在板架上等。這些準(zhǔn)備工作將確保每次的加液步驟所需時(shí)間相同,沒有中斷。
5) 按一般的規(guī)律,酶免反應(yīng)的強(qiáng)度與時(shí)間和溫度成線性比例。
8、實(shí)驗(yàn)步驟
8.1操作注意事項(xiàng)
1) 手工加樣:建議每次實(shí)驗(yàn)做不超過32個(gè)檢測(cè)孔;蛘撸ㄗh在三分鐘內(nèi)加完所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和質(zhì)控品。
2) 自動(dòng)加樣:每次實(shí)驗(yàn)可做整板96個(gè)檢測(cè)孔;蛘,建議在三分鐘內(nèi)加完所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和質(zhì)控品。
3) 所有的標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和質(zhì)控品都必須同時(shí)做雙份,以保證所有的檢測(cè)條件都一樣。每次檢測(cè)都必須有一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。
8.2具體的實(shí)驗(yàn)步驟
1) 將所需數(shù)量的板條固定到板架上。
2) 將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和已稀釋好的樣品分別用新的取樣吸頭取10μL加入到相應(yīng)的微孔中。
3) 在每一微孔中加入100μL酶聯(lián)物。
4) 充分混勻10秒,在這個(gè)步驟完全混勻很重要。
5) 室溫孵育30分種。
6) 快速棄取孔內(nèi)反應(yīng)物,每孔用400μL蒸餾水洗板5次,在吸水紙上拍干。注意:洗板步驟是否正確操作會(huì)明顯影響實(shí)驗(yàn)的靈敏度和精確度。
7) 在每一微孔中加入100μl底物。
8) 室溫孵育10分種。
9) 加50μl終止液到每個(gè)檢測(cè)孔中終止酶反應(yīng)。
10) 加終止液后10分鐘之內(nèi),用酶標(biāo)儀在450±10nm處測(cè)定OD 值。
9、結(jié)果計(jì)算
1) 計(jì)算每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和病人樣本的平均吸光度值。
2) 用吸光度值作為縱坐標(biāo)(y),濃度值作為橫坐標(biāo)(x),以每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值對(duì)其相應(yīng)的濃度值進(jìn)行標(biāo)繪,作一條標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3) 用每一樣品的平均吸光度值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上確定其相應(yīng)的濃度。
4) 自動(dòng)計(jì)算方法:IFU上的結(jié)果是用四參數(shù)曲線已自動(dòng)計(jì)算得到的。其它的歸納方法可能會(huì)得出稍微不同的結(jié)果。
5) 樣品的濃度可直接從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取。樣品中HPL濃度高于最高標(biāo)準(zhǔn)品的必須用進(jìn)行進(jìn)一步的稀釋。在計(jì)算樣品濃度時(shí)就應(yīng)當(dāng)把此稀釋因子考慮進(jìn)去。
10、期望值
強(qiáng)烈建議每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都建立自己實(shí)驗(yàn)室的正常和不正常值。在一次研究中,我們用DRG公司的hPL ELISA進(jìn)行檢測(cè),得到如下結(jié)果:
孕周 |
數(shù)值(mg/L) |
10-12 |
0.05-1.00 |
12-14 |
0.10-1.7 |
14-16 |
0.3-2.8 |
16-18 |
0.5-3.5 |
18-20 |
0.9-4.0 |
20-22 |
1.1-5.0 |
22-24 |
1.3-5.8 |
24-26 |
1.6-6.7 |
26-28 |
2.0-7.7 |
28-30 |
2.7-8.5 |
30-32 |
3.2-9.5 |
32-34 |
3.7-10.1 |
34-36 |
4.0-10.7 |
36-38 |
4.3-11.2 |
38-40 |
4.4-11.7 |
40-42 |
4.3-11.6 |
產(chǎn)品性能特點(diǎn)
1. 特異性
用來檢測(cè)的抗原 與HPL等價(jià)
人絨毛膜促性腺激素 2000IU/ L 檢測(cè)不出
催乳激素 200μg/L 檢測(cè)不出
甲胎蛋白 300KIU/L 檢測(cè)不出
人生長(zhǎng)激素 100μg/L 檢測(cè)不出
2. 靈敏度
用本實(shí)驗(yàn)方法測(cè)得的HPL最小濃度值為0.043 mg/L。
3. 精確度
a. 批內(nèi)差實(shí)驗(yàn)精確度
該精確度是由在一實(shí)驗(yàn)當(dāng)中對(duì)3個(gè)不同質(zhì)控品的重復(fù)測(cè)定來決定的。批內(nèi)差異羅列如下:
血清樣本 |
1 |
2 |
3 |
重復(fù)次數(shù) |
18 |
18 |
18 |
HPL平均值(mg/L) |
0.66 |
2.34 |
6.24 |
標(biāo)準(zhǔn)差 |
0.04 |
0.13 |
0.42 |
差異系數(shù)(%) |
6.06 |
5.55 |
6.73 |
b. 批間差實(shí)驗(yàn)精確度
該精確度是由在幾次實(shí)驗(yàn)當(dāng)中對(duì)3個(gè)不同質(zhì)控品的重復(fù)測(cè)定來決定的。批間差異羅列如下:
血清樣本 |
1 |
2 |
3 |
重復(fù)次數(shù) |
39 |
24 |
24 |
HPL平均值(mg/L) |
0.68 |
2.52 |
6.87 |
標(biāo)準(zhǔn)差 |
0.06 |
0.18 |
0.39 |
差異系數(shù)(%) |
8.82 |
7.14 |
5.67 |
4. 重復(fù)性和線性
a. 重復(fù)性
不同的已知HPL水平的病人血清樣本混合起來并做雙份實(shí)驗(yàn)。平均重復(fù)率為101.17%。
期待濃度值(mg/L) 測(cè)得的濃度值(mg/L) 重復(fù)率(%)
b. 線性
在線性研究中,用零標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)兩個(gè)病人樣本進(jìn)行一系列的稀釋。平均重復(fù)率為99.7%。
病人樣本號(hào) 稀釋度 期待濃度值(mg/L) 測(cè)得的濃度值(mg/L) 重復(fù)率(%)
5. Hook’s效應(yīng)
本實(shí)驗(yàn)中,HPL濃度值達(dá)到700mg/L仍未產(chǎn)生Hook’s效應(yīng)。
l 質(zhì)量控制
良好的實(shí)驗(yàn)操作要求每次用校準(zhǔn)曲線來做質(zhì)控品。測(cè)定一批具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義數(shù)量的質(zhì)控品,來建立平均值和正常人的濃度值范圍以確保合適的實(shí)驗(yàn)操作。不應(yīng)使用含有疊氮化物的質(zhì)控品。
l 產(chǎn)品限制
1) 做實(shí)驗(yàn)時(shí)要對(duì)包裝內(nèi)說明書有充分的理解并具有良好的實(shí)驗(yàn)操作,這樣會(huì)獲得可靠得和可重復(fù) 的結(jié)果。
2) 使用本試劑盒得到的結(jié)果應(yīng)該僅作為其它診斷程序的一個(gè)幫助和為內(nèi)科醫(yī)生提供有用的信息。
3) 沖洗步驟很關(guān)鍵。沖洗不充分會(huì)導(dǎo)致精確度低并使光度值讀數(shù)偏高。
本譯文僅供參考,詳情請(qǐng)以原文為準(zhǔn)。
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