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新型IRF1抑制劑作為潛在活性靶點(diǎn)減輕輻射誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷的機(jī)制

瀏覽次數(shù):100 發(fā)布日期:2025-1-6  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
由四川大學(xué)華西第二醫(yī)院放射醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的Shuyu Zhang,F(xiàn)enghao Geng,Xiaoqian Li 團(tuán)隊(duì)發(fā)表的名為“Chaperone- and PTM-mediated activation of IRF1 tames radiation-induced cell death and the inflammatory response”的論文中,研究人員從ChemBridge化合物庫(kù)中篩選出能夠與IRF1的DNA結(jié)合域(DBD)結(jié)合的小分子,從而抑制其轉(zhuǎn)錄活性,能夠減輕輻射誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷。AbMoleChemBridge在中國(guó)的官方指定合作伙伴。
 

IRF1具有轉(zhuǎn)錄因子、介導(dǎo)炎癥反應(yīng)、影響細(xì)胞命運(yùn)、與免疫細(xì)胞的相互作用等功能,在調(diào)節(jié)細(xì)胞死亡和組織修復(fù)平衡中有重要作用。IRF1在放射損傷中的作用具有雙重性,既有助于細(xì)胞應(yīng)對(duì)損傷和組織修復(fù),也可能在一定程度上加重?fù)p傷和引發(fā)慢性炎癥反應(yīng)。因此,研究IRF1在放射損傷中的具體作用機(jī)制,對(duì)于開發(fā)針對(duì)放射性損傷的治療策略具有重要意義。

研究人員通過蛋白質(zhì)組學(xué)等一系列實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)了IRF1通過調(diào)節(jié)線粒體氧化代謝、細(xì)胞膜相關(guān)蛋白、免疫炎癥、細(xì)胞增殖和分化、轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)和細(xì)胞衰老死亡等多個(gè)方面的關(guān)鍵基因,調(diào)節(jié)細(xì)胞的損傷和修復(fù)平衡。尤其是IRF1的DBD結(jié)構(gòu)域可以與Caspase1等凋亡相關(guān)基因的啟動(dòng)子結(jié)合,從而導(dǎo)致細(xì)胞凋亡損傷。抑制IRF1能有效地保護(hù)細(xì)胞免受輻射損傷。
 
圖1:IRF1作用的靶基因示意。
 
確認(rèn)IRF1的保護(hù)作用后,研究者們從ZINC綜合數(shù)據(jù)庫(kù)中下載了210,000個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)信息。通過對(duì)這些化合物氫鍵、疏水性等理化性質(zhì)進(jìn)行初篩,研究者們?cè)谶@些化合物中,篩選出50,000個(gè)化合物進(jìn)行進(jìn)一步的分子對(duì)接分析,評(píng)估化合物與IRF1主要發(fā)揮作用的DBD結(jié)構(gòu)域的相互作用,得到25個(gè)評(píng)分較高的化合物。
圖2:靶點(diǎn)蛋白-化合物分子對(duì)接示意圖
 
之后,研究者對(duì)這25個(gè)化合物進(jìn)行了熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)和染色質(zhì)免疫共沉淀(CHIP)實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示,化合物I-2 和I-19(這2個(gè)化合物均來(lái)自ChemBridge)能顯著抑制IRF1與Caspase-1的啟動(dòng)子區(qū)域的結(jié)合,從而減少Caspase-1的轉(zhuǎn)錄和細(xì)胞凋亡。
 
圖3:I-2和I-9顯著抑制IRF1結(jié)合Caspase-1的啟動(dòng)子
 
通過克隆形成和流式細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)顯示,ChemBridge的化合物I-2 和I-19能夠顯著增加人皮膚細(xì)胞HaCat在輻射條件下的克隆形成,并減少在輻射條件下HaCat細(xì)胞的凋亡,顯示出強(qiáng)大的抗輻射損傷能力。其損傷修復(fù)和保護(hù)效果顯著。
圖4:I-2 和I-19保護(hù)了輻射條件下的細(xì)胞
 
最后,研究者通過小鼠前爪輻射損傷模型評(píng)估了ChemBridge的化合物I-2 和I-19的作用。結(jié)果顯示,在體內(nèi)I-2 和I-19也能顯著發(fā)揮損傷修復(fù)和保護(hù)作用,減輕了小鼠前爪受到的輻射損傷。I-2 和I-19在體內(nèi)外均顯示出不錯(cuò)的效果。
 圖5:I-2 和I-19在輻射中保護(hù)了小鼠
 
在本研究中,研究者通過蛋白質(zhì)組學(xué)等手段,確認(rèn)了IRF1蛋白是保護(hù)輻射損傷的潛在活性靶點(diǎn)。之后通過虛擬篩選與生物實(shí)驗(yàn)的結(jié)合運(yùn)用,篩選獲得了在體內(nèi)外均有出色輻射保護(hù)效果的新型IRF1抑制劑— I-2 和I-19。在此過程中,ChemBridge的高命中率化合物為最終取得突破成果提供了有力的支持。從210000個(gè)化合物開始,到50000個(gè),再25個(gè),最終ChemBridge的2個(gè)化合物從各品牌的化合物中脫穎而出!


 AbMoleChemBridge在中國(guó)的官方指定合作伙伴
 
鳴謝:Shuyu Zhang, Fenghao Geng, Xiaoqian Li, et al. Cell Mol Immunol. 2024 Aug;21(8):856-872.
來(lái)源:AbMole中國(guó)
聯(lián)系電話:021-50967598
E-mail:marketing@abmole.cn

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